Пора - тип
Cтраница 1
Пора типа Е в этом слое не запирается и не ветвится. Смысл их ясен из чертежа. [1]
Поры типа выщелачивания - перекристаллизации, неправильной йорш, размером от 0 01 до 0 3 мм, каверны 1 - 1 3 мм. Тонкие ( 0 004 - - 0 01 мм) диагенетические поры заполнены черным окисленным органическим веществом и в полезной емкости пласта ке участвуют. [2]
Поры типа камер получаются в результате сводооб-разования и представляют собой полости, заключенные как бы в оболочку из мелкозернистого материала и связанные с остальной системой пор большим количеством более мелких пор. Заполнение таких пор ртутью, как отмечено выше, происходит под давлением, соответствующим размеру соединительных пор, вследствие чего существенно искажается действительное распределение пор по размерам. [3]
В теоретическом плане различная природа пор типа I и пор типа II проявляется в том, что выражения, определяющие важную для расчета электрохимической активности гидро-фобизированных электродов удельную внутреннюю поверхность раздела газ / смоченный электролитом катализатор ( 5Г Ш), для пор типа I и пор типа II сильно отличаются. [4]
 |
К выводу уравнения произвольного нечетного цикла. [5] |
Ртуть может попасть в этот узел по двум порам типа ДЛ2 г, подходящим к узлу слева. [6]
 |
К выводу уравнения произвольного нечетного цикла. [7] |
Ртуть может попасть в этот узел по двум порам типа D / T2fc) подходящим к узлу слева. [8]
В теоретическом плане различная природа пор типа I и пор типа II проявляется в том, что выражения, определяющие важную для расчета электрохимической активности гидро-фобизированных электродов удельную внутреннюю поверхность раздела газ / смоченный электролитом катализатор ( 5Г Ш), для пор типа I и пор типа II сильно отличаются. [9]
Поэтому электрохимическая активность гидрофобизированного электрода, в котором имеются только поры типа II, практически не зависит от газовой пористости. [10]
Ввиду отсутствия возможности достаточно полной регенерации применявшихся нами до сих пор типов адсорбционно-комплексообразова-тельных колонок, наибольшую выгоду представляет пока использование их в промышленном масштабе для глубокой очистки растворов от малых количеств примесей и для концентрирования металлов, находящихся в растворе в малых концентрациях, порядка 2 - 3 мг / л и менее. [11]
 |
Удельные объемы угля в гелии при разных температурах. [12] |
Кроме того, они указывают на существование в каменных углях системы очень тонких и запутанных пор типа лабиринтов, диффузия большинства газов в которых, за исключением гелия, происходит с повышенной активностью, причем необходимая энергия активации определяется размерами молекул адсорбируемых газов. Для небольших атомов гелия эта энергия активации, по-видимому, настолько мала, что этот газ проникает в поры с достаточной скоростью даже при температуре жидкого азота. Все это следует учитывать при применении сорбционных методов исследования структуры углей. [13]
Расчет капиллярного равновесия в модели равновеликих шаров ( раздел 1.1) показал, что поры типа II играют доминирующую роль в процессе подачи газового реагента в глубь гидрофобизированного электрода. [14]
 |
К доказательству свойства однородной деформации. / - состояние t 2 - состояние t. [15] |
Страницы: 1 2 3 4