Cтраница 1
Наиболее мелкие поры, или микропоры, линейные размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Эффективные радиусы микропор обычно существенно меньше 15 А. Параметрами микропористой структуры являются константы уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор: предельный объем адсорбционного пространства или объем микропор и константа В, связанная с размерами микропор, имеющими определяющее значение для адсорбции. [1]
Наиболее мелкие поры - микропоры имеют размеры, соизмеримые с адсорбируемыми молекулами. Характерной чертой адсорбции в микропорах является существенное повышение энергии адсорбции по сравнению с адсорбцией в более крупных порах. [2]
Наиболее мелкие поры адсорбентов - микропоры - соизмеримы по размерам с адсорбируемыми молекулами. В связи с этим последовательно адсорбирующиеся в микропорах молекулы не образуют адсорбционных слоев и адсорбция в микропорах характеризуется объемным заполнением адсорбционного пространства микропор. [3]
Наиболее мелкие поры адсорбентов - микропоры - соизмеримы по размерам с адсорбируемыми молекулами. Описание адсорбции в микропорах не связано с физическим образом поверхности раздела фаз, а их малость позволяет рассматривать систему адсорбент - адсорбат как приближающуюся по свойствам к однофазной. [4]
Микропоры - это наиболее мелкие поры, не доступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [5]
![]() |
Зависимость относительной фазовой проницаемости от насыщенности. [6] |
Жидкость-смачивающая фаза занимает наиболее мелкие поры. Поэтому, когда насыщенность порового пространства жидкостью меньше критической, газ находится в крупных порах, и сопротивление при его движении в пористой среде мало зависит от распределения жидкой фазы. В этом диапазоне изменения насыщен-ностей относительная фазовая проницаемость для газа остается равной примерно единице. [7]
Микропоры - это наиболее мелкие поры сорбентов, недоступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [8]
Микропоры - это наиболее мелкие поры активных углей, недоступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [9]
Микронеоднородность перового пространства определяет распределение связанной воды в породе, которая, занимая наиболее мелкие поры и тупики порового пространства, становясь как бы частью поверхности пор, с которой контактирует нефть, уменьшает силы адгезии. [10]
Капиллярные силы, удерживающие нефть в зонах капиллярного удержания на основной нефтяной площади ( наиболее мелкие поры, места контакта песчинок), препятствуют извлечению нефти из этих зон. Для преодоления капиллярного давления нужно располагать некоторым избытком перепада давления сверх нормального перепада, расходуемого на извлечение нефти. [11]
![]() |
Изотерма сорбции.| Изотерма сорбции при капиллярной конденсации ( т - масса поглощенных сорбентом паров, р - равновесное давление. [12] |
Поскольку давление пара над вогнутым мениском тем ниже, чем меньше радиус капилляра, заполнение жидкостью начинается с наиболее мелких пор и с увеличением давления пара над адсорбентом распространяется на более крупные поры. [13]
Выяснилось, что при добавлении неподвижной фазы к носителю, в частности, к тефлону, она заполняет сначала наиболее мелкие поры; причем по зависимости площади поверхности носителя от различных количеств фазы ( 0 - 25 %) можно судить о пористости носителя. [14]
В пределах двух верхних зон в первом случае заводнения происходят дезагрегация контактного и пленочного типов цементов и даже отрыв частиц, что приводит к кольматации наиболее мелких пор и тонких поровых каналов. [15]