Наиболее мелкие пора

Cтраница 3

Приложенное внешнее давление оказывает неодинаковое влияние на процессы, происходящие в образцах на разных этапах спекания. На начальном этапе сжимающее усилие способствует увеличению скорости усадки, поскольку благодаря высокой исходной пористости образцов происходит ( почти без торможения) граничное проскальзывание частиц УДП, сопровождающееся залечиванием наиболее мелких пор. Суммарный объем пор уменьшается в основном вследствие исчезновения мелких пор; средний размер пор при этом меняется незначительно. [31]

Многие факторы, ухудшающие проницаемость коллекторов, вызывают большую трудность и при освоении нагнетательных скважин, расположенных в нефтяной зоне пласта. Вода, нагнетаемая при температуре 7 - 12 С ( ниже температуры пласта), вызывает охлаждение пород призабойной зоны, способствует более интенсивному выпадению тяжелых компонентов нефти, в результате чего наиболее мелкие поры пласта оказываются закупоренными. [32]

Для уменьшения гигроскопичности и влагопроницаемости пористых изоляционных материалов широко применяется их пропитка. Необходимо иметь в виду, что пропитка целлюлозных волокнистых материалов и других пористых органических диэлектриков дает лишь замедление увлажнения материала, не влияя на величину р после длительного воздействия влажности; это объясняется тем, что молекулы пропиточных веществ, имеющие весьма большие размеры по сравнению с размерами молекул воды, не в состоянии создать полную непроницаемость пор материала для влаги, а в наиболее мелкие поры пропитываемого материала они вообще не могут проникнуть. [33]

Зависимость уменьшения удельного объемного электросопротивления непропитанной бумаги ( кривая 1 1и пропитаннойбумаги ( кри-вая 2 от времени пребывания во влажном воздухе. [34]

Для уменьшения гигроскопичности и влагопроницаемости пористых изоляционных материалов широко применяется их пропитка. Необходимо иметь в виду, что пропитка целлюлозных волокнистых материалов и других пористых органических диэлектриков дает лишь замедление увлажнения материала, не влияя на величину р после длительного воздействия влажности ( см. рис. 77); это объясняется тем, что молекулы пропиточных материалов имеют весьма большие размеры по сравнению с размерами молекул воды и не в состоянии создать полную непроницаемость пор материала для влаги, а в наиболее мелкие поры они вообще не могут попасть. [35]

Изменение сорбционной способности углей в зависимости от выход. летучих веществ ( по метанолу. [36]

Пустоты в кусках угля могут быть в виде пор, капилляров, каналов, трещин или принимать другие формы. На основе классификации пористых сорбентов, предложенной М.М.Дубининым, были классифицированы поры, встречающиеся и в ископаемых углях. Наиболее мелкие поры имеют диаметр входного отверствия - 50 - 70 нм, соизмеримый с диаметром молекул многих газов, поэтому их называют молекулярными порами. [37]

Изотермы адсорбции неона и гелия при К на карбонизованпых при разных температурах углях. [38]

Низкотемпературная адсорбция может быть представлена как заполнение адсорбируемым газом микропор, начиная с наиболее мелких, которым соответствует максимальная работа адсорбции и минимальное равновесное давление. Эти поры заполняются частично перекачкой адсор-бата из других мест с меньшей работой адсорбции. По мере заполнения наиболее мелких пор начинают заполняться и более крупные, адсорбции в которых соответствуют более высокие равновесные давления. Равновесные условия при этом достигаются легче. Этот механизм объясняет особенности кривых зависимости скорости откачки криогенных насосов от давления [3], отличающих их от характеристик всех других типов высоковакуумных насосов - слабая зависимость от давления скорости откачки инертных газов и существенный рост скорости откачки молекулярных газов с повышением давления. [39]

Следовательно, в случае адсорбции газов на цеолитах механизм-адсорбции близок к полному объемному заполнению пор адсорб-тивом. Это указывает на то, что в случае адсорбции газов при температуре, значительно превышающей критическую, даже в предельном случае только часть порового пространства адсорбци-онно-активная. Можно предположить, что в этом случае объемнре заполнение наиболее мелких пор сопровождается выстиланием поверхности переходных пор слоем адсорбтива. Характерно, что изотерма адсорбции азота при - 196 С в линейной системе координат проходит параллельно изотерме адсорбции азота в газовой области, и, следовательно, константа В сохраняет свое значение как для газовой, так и для паровой области. [40]

Если между заводненной и нефтенасыщенной зонами создать положительный перепад давления ( благодаря различию пьезопроводностей пропластков путем быстрого повышения давления на линии нагнетания), то за счет упругого сжатия в нефтенасыщенную малопроницаемую зону внедрится определенное количество жидкости с преобладающей долей ввды и, соответственно, высокими фазовыми проницаемостями по ней. Так как внедренная вода имеет большую поверхность контакта с нефтью, активизируется действие капиллярных сил. В результате произойдет перераспределение нефте - и водонасыщенностей, а вода заполнит наиболее мелкие поры, вытеснив нефть. [41]

При наличии в системе жидкой воды и гидрофильных поверхностей положение, однако, меняется. Поскольку породы коллектора смачиваются водой, газ оттесняется от твердой поверхности и не может адсорбироваться на ней. При гидрофильном характере поверхности капиллярные силы должны приводить к заполнению водой в первую очередь наиболее мелких пор, дающих существенный вклад в общую величину удельной поверхности коллектора. В этих порах, таким образом, свободный газ вообще не может находиться. Но и в более крупных порах, содержащих углеводородный газ, гидрофильная поверхность должна быть покрыта слоем воды, исключающим прямую адсорбцию газа на поверхности твердого коллектора. [42]

Для уменьшения гигроскопичности и влагопроницаемостн пористых изоляционных материалов широко применяется их пропитка. Необходимо иметь в виду, что пропитка целлюлозных волокнистых материалов и других органических диэлектриков лишь замедляет увлажнение материала, ке влияя на удельное объемное сопротивление после длительного воздействия влажности. Это объясняется тем, что молекулы пропиточных веществ, имеющие весьма большие размеры по сравнению с размерами молекул воды, не в состоянии создать полную непроницаемость пор материала для влаги, а в наиболее мелкие поры пропитываемого материала они вообще не могут проникнуть. [43]

Для уменьшения гигроскопичности и влагопроницаемости пористых изоляционных материалов широко применяется их пропитка. Необходимо иметь в виду, что пропитка целлюлозных волокнистых материалов и других органических диэлектриков лишь замедляет увлажнение материала, не влияя на удельное объемное сопротивление после длительного воздействия влажности. Это объясняется тем, что молекулы пропиточных веществ, имеющие весьма большие размеры по сравнению с размерами молекул воды, не в состоянии создать полную непроницаемость пор материала для влаги, а в наиболее мелкие поры пропитываемого материала они вообще не могут проникнуть. [44]

В упрощенном виде механизм эксклюзионной хроматографии может быть представлен следующим образом. Неподвижная фаза - пористый материал, причем средний размер пор сопоставим с размерами молекул разделяемых веществ. Молекулы, размеры которых меньше наиболее мелких пор сорбента, способны диффундировать внутрь частиц, поэтому удерживаются в колонке дольше, чем более крупные молекулы. Молекулы промежуточных размеров, для которых доступна та или иная доля пор сорбента, будут выходить из колонки между объемами Vo и W Если ввести в колонку смесь веществ с известными и в достаточной степени различающимися молекулярными массами, из хроматограммы можно получить калибровочную кривую, подобную изображенной на рис. 111.40. Следовательно основная сфера применения эксклюзионной хроматографии - фракционирование смесей в соответствии с их молекулярными массами. Калибровочная кривая эксклюзионной хроматографии в своей средней части содержит линейный участок, в котором разделяющая способность колонки и точность измерений максимальны. Эта линейная часть обычно охватывает примерно два порядка молекулярных масс. Рабочий диапазон эксклюзионной колонки зависит от размера пор и смещается в область больших масс при увеличении среднего размера пор сорбента. Поэтому для работы в широком диапазоне масс обычно последовательно соединяют две или более колонок, различающихся по размеру пор. [45]

Страницы: 1 2 3 4