Более мелкие пора

Cтраница 3

Более крупные поры, оказывающиеся на пути фронта растворителя, остаются какое-то время пустыми, но постепенно заполняются жидкостью, вытекающей из более мелких пор. [31]

По нашему мнению, более резкое снижение среднего радиуса пор при добавлении азотата алюминия является результатом роста количества баерита, для которого характерны более мелкие поры. При обработке азотной кислотой средний радиус пор остается постоянным благодаря, вероятно, противоположным эффектам. В этом случае механическая стойкость формованного глинозема повышается с увеличением концентрации азотата алюминия. [32]

При этом вид условных кривых относительной проницаемости (1.42) совершенно иной, чем при вытеснении в обычной гидрофильной среде, где вода заполняет в первую очередь более мелкие поры. Использование метода Баклея - Леверетта снова приводит к формулам вида (1.35) - (1.36), но функция F ( S) изменяется монотонно и скачок насыщенности не возникает. [33]

Находящаяся в центре пористая структура, которая при небольшом увеличении должна представляться одной порой, заключает в себе девять меньших пор, которые содержат еще более мелкие поры. Диаметр мельчайшей из них составляет несколько сот ангстрем. Можно, очевидно, предположить, что такие поры содержат еще более мелкие пористые структуры, невидимые либо вследствие малой плотности их скелета, пропускающего электроны, либо благодаря тому, что размеры их твердой части ниже предела разрешающей способности электронного микроскопа. Наличием мелких пор, невидимому, можно объяснить адсорбционно-десорбционный гистерезис, имеющий место в промежуточной области относительных давлений; в некоторых случаях наличием таких пор определяется величина поверхности диатомита, как это было указано выше. [34]

Удельная поверхность макропор не превышает 2 м2 / г; поэтому количество адсорбированного на их стенках вещества мало, и их главная роль состоит в увеличении доступности более мелких пор. [35]

Под этим термином обычно понимают совокупность доступных пор с отверстиями, размеры которых составляют от 100 ангстрем до 10 - 20 мкм, и под термином микропористость понимают более мелкие поры с размерами ниже 50 или 100 А. [36]

Поры типа камер получаются в результате сводооб-разования и представляют собой полости, заключенные как бы в оболочку из мелкозернистого материала и связанные с остальной системой пор большим количеством более мелких пор. Заполнение таких пор ртутью, как отмечено выше, происходит под давлением, соответствующим размеру соединительных пор, вследствие чего существенно искажается действительное распределение пор по размерам. [37]

Изменение микропористом структуры углей при коксовании. [38]

В процессе коксования газового и коксового углей в интервале температур 600 - 1200 происходит уплотнение пористой структуры кокса, проявляющееся в виде сжатия сначала более крупных, а затем более мелких пор. При 750 - 900 после сжатия крупных пор происходит изменение свойств поверхности, которая становится менее гидрофильной и проявляет большее сродство к бензолу. При 900 - 1200 происходит более или менее равномерное уменьшение как объема пор, так и размеров внутренней поверхности кокса, которые становятся одинаковыми в коксах из разных углей. [39]

Из этой формулы следует, что с понижением поверхностного натяжения и увеличением перепада между пластовым и гидростатическим давлениями уменьшаются размеры пузырьков газа, поступающих в скважину, вследствие участия в диспергировании газа все более мелких пор пласта. [40]

В этом же направлении должны действовать избирательная сорбция воды на поверхности селикагеля и явление персорбции, при котором водный раствор на поверхности зерен носителя и в относительно крупных порах становится более концентрированным по содержанию в нем растворенных веществ вследствие миграции молекулы воды из раствора в более мелкие поры, недоступные для молекул растворенного вещества. [41]

Изменение капиллярного давления в различных углах раскрытия конуса канала фильтрации при замещении нефти водными растворами. [42]

Это объясняет тот факт, что замещение глобулы нефти раствором ЖГС может происходить не только в сторону расширения поры, но и в сторону ее сужения, что приводит к перераспределению жидкости в ПЗП. Фильтрат ЖГС перемещается в более мелкие поры, а пластовый флюид вытесняется из них в более крупные. Этот процесс продолжается до фазового равновесия. При этом может произойти нарушение связанности фаз, которое сформировалось в конце процесса замещения одной жидкости другой, т.е. поры, по которым происходило вытеснение нефти ЖГС, могут оказаться кольматированными отдельными капельками нефти или ЖГС, что скажется на способности пористой среды пропускать через себя флюиды. [43]

Миграция воды в жидкой фазе идет под влиянием сил кристаллизации [20] и возникающих при переходе воды в лед напряжений [21], которые способствуют отжатию воды. Так как в бетоне более мелкие поры обычно заполнены полнее водой, чем крупные, в мелких порах будет создаваться при одинаковой температуре большее гидравлическое давление, что вызовет от-жатие из них части воды. Лермит [22] объясняет миграцию влаги в сторону льда большей свободной энергией последнего. [44]

При нормальных температурных условиях на поверхности земли вода имеет поверхностное натяжение в 3 раза больше, чем нефть. Следовательно, вода стремится занять более мелкие поры, а нефть сосредоточивается в более крупных. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5