Субмикроскопические пора

Cтраница 3

Органические растворители оказывают весьма существенное влияние не только на состояние красителя в ванне, о и на структуру волокон из синтетических полимеров. Это выражается в том, что волокна набухают на 5 - 15 % в некоторых из растворителей, пригодных для использования при крашении, меняется рельеф поверхности волокон и возрастает объем пронизывающих их субмикроскопических пор. [31]

Зависимость содержания красителя в волокне при печатании хлоп-колавсановой ткани от продолжительности фиксации при 100 С. а - Дисперсный фиолетовый К на полиэфирной составляющей. б - Активный фиолетовый 4К на целлюлозной составляющей. [32]

Из анализа данных, приведенных в табл. 1, видно, что фиксация красителей парами азеотропной смеси бензилового спирта и воды превосходит другие сравниваемые методы по всем показателям. Причина столь эффективного действия азеотропных смесей паров органических растворителей и воды при фиксировании красителей на текстильных материалах состоит в том, что в условиях обработки напечатанной ткани растворитель очень быстро проникает в полиэфирное волокно, образуя в нем субмикроскопические поры и сольватируя активные центры на поверхности этих пор. Поры заполняются азеотропной смесью воды и органического растворителя, и в этой среде осуществляется диффузия молекул красителя. [33]

Испытание на первой стадии сопровождается упрочнением и разупрочнением, при этом превалирующее влияние оказывает процесс упрочнения, о чем свидетельствует уменьшение прогиба образца. Нарушения междуатомных связей, образования субмикроскопических пор еще недостаточно для того, чтобы вызвать увеличение прогиба. Лишь тогда, когда субмикроскопические поры сливаются в микротрещину, на диаграмме усталости отмечается максимум, а затем, по мере развития усталостной трещины, начинается снижение кривой на диаграмме усталости. [34]

Адсорбция их вызывает некоторое снижение прочности атомных связей поверхностного слоя твердого тела между собой. Кроме того, многочисленные дефекты структуры, всегда имеющиеся в твердом теле, особенно на его поверхности, также подвергаются воздействию адсорбированных молекул. Такие дефекты, как микроскопические и субмикроскопические поры и трещинки, которые развиваются под влиянием внешних деформирующих сил, увеличивают свои размеры и способствуют тем самым разрушению металла. [35]

Трибохимия - раздел механохимии - изучает влияние механической энергии на реакции между твердыми веществами и их структуру. Под влиянием энергии, выделяющейся при трении или ударе, элементы неупорядоченности кристаллической структуры, возникающие за счет теплового движения, увеличиваются, в результате чего возникает активное состояние. За счет ме-ханохимического активирования наблюдаются значительные адсорбционные эффекты, при этом адсорбированные компоненты заполняют субмикроскопические поры и пустоты более глубоко лежащих слоев твердой фазы. При импульсном торможении струи песка из пескоструйного аппарата на короткое время ( 10 - 5 - 10 - 6 с) достигается высокоэнергетическое состояние, соответствующее короткоживущей твердотельной плазме. Оно характеризуется электронным и световым излучением ( триболюминесценцией), переносом заряда, а также высокой химической активностью. [36]

Влияние нейтрального электролита на потенциальный энергетический барьер ( Д. при переходе красителя из раствора на волокно. / - в отсутствие NaCI ( A. i. 2 - при введении в раствор NaCI ( Л. 2. [37]

Другим эффективным средством активирования гидрофобных синтетических волокон является замена обычной водной среды, предназначенной для проведения крашения, на систему специально подобранных органических растворителей. Эти растворители действуют на гидрофобные волокнообразующие полимеры так же, как вода на гидрофильные. Проникая внутрь гидрофобных волокон, растворители сольватируют их макромолекулы, вследствие чего повышается подвижность структурных элементов полимера, происходит эффективное и обратимое набухание волокна, сопровождающееся образованием системы субмикроскопических пор, вполне достаточных для диффузии молекул красителя и размещения его в возникающих свободных объемах надмолекулярной структуры волокнистого материала. [38]

С определенной степенью приближения любой волокнистый материал можно представить в виде модели, которая состоит из волокон, пронизанных системой субмикроскопических пор, и межволоконных пространств. При погружении волокнистого материала в красильную ванну в первый момент происходит впитывание раствора и заполнение им межволоконных пространств. Одновременно начинается расширение субмикроскопических пор в волокне вследствие его набухания. Из раствора, непосредственно прилегающего к поверхности волокна, краситель постепенно проникает внутрь волокна через раскрывающиеся при набухании субмикроскопические поры. В результате поверхностный микрослой раствора обедняется красителем, и для успешного протекания процесса крашения его необходимо непрерывно пополнять молекулами красителя путем диффузии их из внешнего раствора или конвективного обмена путем перемешивания. Чем эффективнее перемешивание, тем менее важна стадия диффузии красителя в растворе. [39]

По мере перехода красителя на волокно новые порции красителя переходят в красильную ванну. Существуют две теории, объясняющие механизм закрепления дисперсных красителей на химических волокнах. Согласно первой теории, краситель, диффундируя внутрь волокна, растворяется в его аморфных зонах, образуя твердые растворы. По другой теории, краситель после диффузии в субмикроскопические поры фиксируется активными центрами полимера за счет образования водородных связей и сил Ван-дер - Ваальса. [40]

Однако как пропитка, так и защита с помощью покровных слоев не могут полностью исключить проникновение влаги. Пропитка лишь замедляет процесс поглощения влаги. Это объясняется тем, что молекулы пропиточных материалов обладают большими размерами и могут заполнить, в лучшем случае, микропоры пропитываемого вещества. Таким образом, для проникновения влаги внутрь вещества остаются свободными субмикроскопические поры, которые имеются даже в пропиточных материалах. Влага проникает через субмикроскопические поры, потому что молекулы воды очень малы. Кроме того, влага проникает особенно легко через неплотности на границах соприкосновения различных материалов. При изменении температуры через эти неплотности, возникающие из-за разницы температурных коэффициентов расширения разных материалов, влага попадает внутрь пропитанного изделия в значительном количестве. [41]

Растаоримоиъ водорода талле образуются пузырьки газа, ко-торые при быстрой кристаллизации могут застрять в шве в виде пор. Количество выделившегося из раствора водорода зависит от скорости охлаждения металла шва: чем выше скорость охлаждения, тем больше водорода останется растворенным в металле. Образуется перенасыщенный водородом металл шва. Такое состояние металла является неустойчивым, и из перенасыщенного раствора водород с течением времени выделяется во внешнюю среду и заполняет микроскопические и субмикроскопические поры. При этом в порах создается значительное давление водорода в микропустотах, что приводит к возникновению в стали микротрещин или микронадрывов длиной около 0 3 мм. Металл с микротрещинами обладает очень малой пластичностью и подвержен хрупкому разрушению. [42]

Рабочий интервал некоторых ионитов. [ О г 1 е s s b а с h R., Melliand Textilber., 20, 578 ( 1939. ]. [44]

Механизм действия специальных типов обменников объясняется в соответствующем месте. Здесь следует лишь кратко упомянуть об обесцвечивающих смолах. Механизм их действия и их применение, поскольку они употребляются для обесцвечивания водных или неводных растворов, напоминает механизм действия и применение активных углей. Структурно эти сорбенты отличаются размером своих эффективных пор. В то время как обесцвечивающие угли вследствие высокой доли субмикроскопических пор адсорбируют прежде всего вещества, которые относятся к молекулярно-дисперсным, Е - смолы с их блокированной решеткой пригодны преимущественно для поглощения высокомолекулярных веществ и более крупных комплексов коллоидного и субколлоидного характеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4