Cтраница 1
Фосфатный буфер в крови находится в тесном взаимодействии с бикарбонатной буферной системой. Органические фосфаты также обладают буферными свойствами, но мощность их слабее, чем неорганического фосфатного буфера. [1]
Фосфатные буферы в концентрации выше 0 Ш вызывают появление осадка. [2]
Фосфатный буфер состоит из смеси од-нометаллической ( NaH2PO4) и двуметаллической ( Na2HPO4) солей орто-фосфорной кислоты. [3]
Фосфатный буфер имеет наибольшее значение в таких дологических жидкостях, как моча и соки пищеварительных желез. [4]
Фосфатные буферы могут мешать дальнейшей хроматографии на бумаге. В литературе описан ряд подходящих органических буферных растворов [ О ], но автор их не опробовал. [5]
Фосфатный буфер имеет наибольшее значение в таких биологических жидкостях, как моча и соки пищеварительных желез. Благодаря белкам все клетки и ткани организма обладают определенным буферным действием. В связи с этим попадающее, например, на кожу человека небольшое количество кислоты или щелочи довольно быстро оказывается нейтрализованным. [6]
Фосфатный буфер готовят на дистиллированной, а фосфатно-бо-ратный - на бидистиллированной воде. [7]
Фосфатные буферы различных концентраций используются для хро-матографической элюции этих биополимеров с колонок оксиапатита. Замечательно, что нейтральные соли, например NaCl и КС1, в этих случаях не препятствуют сорбции и не годятся в качестве элюентов. Сульфаты, оксалаты и карбонаты также малоэффективны. [8]
Приготовление фосфатного буфера с рН5 - в 100 мл дистиллированной воды растворяют 1 1876 г Na. В мерную колбу на 100 мл вносят 1 мл раствора Na2HPO4 и доводят раствором КН2РО4 до метки. [9]
Раствор фосфатного буфера ( 2 2 г однозамещен-ного фосфорнокислого натрия ( NaH2PO4 - H20)) растворяют в 100 мл воды. [10]
Объем фосфатного буфера, который необходимо ввести в сосуд для поглощения, будет равен х - 30 мкл. [11]
Кроме карбонатного и фосфатного буфера, большое значение в регулировании рН крови имеют белковые буферные системы, состоящие из белка и протеинатов щелочных металлов. Белки - альбумин, глобулин - являются слабыми кислотами, в то время как их соли со щелочными металлами хорошо диссоциируют и обладают основным характером. [12]
В фосфатном буфере с мочевиной Коуль хроматографировал один из образцов инсулина свиньи ( исследованный Харфенистом и Крэгом [34]), который заведомо содержал значительное количество дезамидоинсулина ( фиг. [13]
В универсальном фосфатном буфере исследована функция Е - рН для ТО и МДО-образцов. Установлено наличие функциональной зависимости потенциала от р Н в кислой среде для МДО-образцов, для ТО - в кислой и щелочной средах. [14]
Реактивы: фосфатный буфер, 0 1 моль / л раствор ( рН 7 4); бромтимоловый синий, 0 04 % - ный раствор; субстратный раствор для определения АсАТ, содержащий а-кетоглутаровую и аспа-рагиновую кислоты; субстратный раствор для определения АлАТ, содержащий аланин и а-кетоглутаровую. [15]