Фосфатный буфер

Cтраница 3

Кювету полярографа заполняют фосфатным буфером, содержащим 100 мкг цитохрома с в I мл. Добавляют 0 05 мл суспензии препарата Кейлина - Хартри и, установив кювету в штатив полярографа, дожидаются постоянного значения тока. Реакцию начинают добавлением НАДН ( 1 мМ) и спустя 1 мин после начала дыхания добавляют 0 02 мл раствора ротенона. После установления постоянной скорости дыхания в кювету добавляют сукцинат ( 5 мМ) и спустя еще 1 мин - 0 02 мл раствора антимицина А. Торможение дыхания снимают добавлением в кювету 100 мкМ ТМФД. В присутствии последнего дыхание обеспечивается активностью сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазного участка дыхательной цепи. [31]

Дифференциальная осциллограмма 0 11 мг Си / л и 2 38 мг Cd / л в растворе очищенного цинкового электролита ( фон 140 г / л ZnS04 0 1 N НС1. [32]

В электролитах, содержащих фосфатный буфер с рН 7, 10 - 2 М Na2S203 и 10 - 2 М раствор купферона, Cd2 дает хорошо выраженные кривые; на этом фоне можно определять 0 2 - 5 0 мкг Cd / мл. [33]

Определить, состоит ли фосфатный буфер, рН которого равен 7 9, из смеси фосфорной кислоты и ее соли или из смеси двух кислых солей. [34]

Спектрофотометрическое определение рК для п-нитрофенола в воде при 25 С. [35]

Были использованы четыре ряда фосфатных буферов. У Робинсона [288] приведены таблицы рН этих и многих других буферов в зависимости от состава. [36]

Колбу необходимо тщательно сполоснуть фосфатным буфером и жидкость слить в мешочек. Диализ проводят на холоде с добавлением тимола в течение 24 - 36 часов. За это время в сосуде диализатора несколько раз сменяют раствор фосфатного буфера. [37]

Образец нитрованного полистирола в фосфатном буфере ( рН 7 0) дает отчетливую волну при потенциале около - 0 4 В. Характерной особенностью полярограммы 1 ( рис. 4) является площадка предельного тока. [38]

Гибриды получают в ОД2М фосфатном буфере ( рН 7 0) при смешении денатурированной ДНК из одного штамма с денатурированными фрагментами меченой ДНК из другого штамма. Смесь нагревают в течение 10 - 15 мин. Полученные таким образом пробы можно хранить в замороженном состоянии до использования. [39]

В общем 0 05 М фосфатный буфер не оказывал заметного влияния на равновесную адсорбцию 2 4 - ДХФ и 2 4 - ДНФ при значении рН, соответствующем недиссоциирован-ному состоянию адсорбата, но влиял на адсорбцию, когда ад-сорбаты присутствовали в виде анионов. Так, адсорбция диссоциированных форм 2 4 - ДХФ и 2 4 - ДНФ возрастала при наличии буфера, хотя это влияние было разным для каждого адсорбата. [40]

Длина частиц ВТМ, определенная по измерениям угла ориентации двойного лучепреломления при различных градиентах скорости. [41]

А-4, 0 01 М фосфатный буфер; О - образец 1, 0 02 М фосфатный буфер. [42]

Фильтровальную бумагу предварительно пропитывают раствором фосфатного буфера. Подвижным растворителем служит насыщенный водой эфир. Расположение отдельных типов пенициллинов на бумаге обнаруживается биологическим методом. Бумажную полосу после окончания процесса хроматографирования укладывают на поверхность агара, засеянного каким-либо чувствительным к пенициллину микробом ( золотистый стафиллококк или В. Subtilis) и выдерживают в рефрижераторе в течение 2 час. После этого агар с бумажной полосой выдерживают в термостате при 37 - 38 в течение 16 час. По истечении этого срока на поверхности агара с проросшим тестмикробом обнаруживается ряд зон задержки роста микроба. [43]

Фильтровальную бумагу предварительно пропитывают раствором фосфатного буфера. Подвижным растворителем служит насыщенный водой эфир. Расположение отдельных типов пенициллинов на бумаге обнаруживается биологическим методом. Бумажную-полосу после окончания процесса хроматографирования укладывают на поверхность агара, засеянного каким-либо чувствительным к пенициллину микробом ( золотистый стафиллококк или В. Subtilis) и выдерживают в рефрижераторе в течение 2 час. После этого агар с бумажной полосой выдерживают в термостате при 37 - 38 в течение 16 час. По истечении этого срока на поверхности агара с проросшим тестмикробом обнаруживается ряд зон задержки роста микроба. [44]

Сравнение каталитических констант скоростей для реакции второго порядка. [45]

Страницы: 1 2 3 4