Наиболее крупные пора - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Наиболее крупные пора

Cтраница 4


Как видно из рис. 3, увеличение продолжительности ацеталирования с 6 до 120 часов приводит к увеличению общего объема субмикропор, выявляемых малоугловым рассеянием, примерно на два порядка. В первую очередь при этом увеличивается объем, занимаемый наиболее крупными порами. Это вполне естественно, так как наиболее крупные поры испытывают при высушивании действие меньших сил капиллярной контракции и для придания им устойчивости к действию этих сил требуется меньшая степень модифицирования.  [46]

В гидрофильных породах имеется тенденция к заполнению мелких пор водой и к непосредственному контакту водной фазы с большей частью поверхности. В гидрофильных пластах вода образует на внутрипоровой поверхности непрерывную пленку, заполняет наиболее мелкие поры и участки пор. Нефть как несмачивающая фаза занимает центры наиболее крупных пор, а также расширения средних поровых каналов. Такая структура природного нефтенасыщения формируется потому, что она наиболее выгодна энергетически. Любая нефть, попавшая в небольшие поры, должна быть вытеснена в центры более крупных пор за счет самопроизвольного впитывания воды при снижении энергии системы. В гидрофильных природных пластах нефть и вода образуют непрерывные фазы.  [47]

48 Прибор ВМ-6 для. [48]

Под влиянием разности давлений в скважине и пласте промывочная жидкость стремится проникнуть в пласты. Размеры частиц дисперсной фазы, как правило, больше размера пор, поэтому основная масса частиц дисперсной фазы задерживается на стенках скважины, образуя плотную фильтрационную корку. Лишь немногим самым тонким частицам удается неглубоко проникнуть в наиболее крупные поры.  [49]

50 Пористые газовые гидрофильные ( а и гидрофобизированные ( б электроды. [50]

Последний на определенном этапе изготовления электрода распадается и таким образом удаляется из пористого тела. Изменение структуры активного слоя достигается варьированием количества и размера зерен порообразователя. При создании давления газа со стороны активного слоя часть наиболее крупных пор последнего заполняется газом, тогда как мелкие поры активного слоя и поры запорного слоя остаются заполненными жидкостью. Запорный слой предотвращает барботирование газа в электролит и тем самым обеспечивает его полное использование в электрохимическом процессе. Таким образом, развитая граница раздела газ-электролит - электрод создается из-за перепада давления газа.  [51]

52 Полупогруженный электрод. [52]

Последний на определенном этапе изготовления электрода распадается и таким образом удаляется из пористого тела. Изменение структуры активного слоя достигается варьированием количества и размера зерен порообразова-теля. При создании давления газа со стороны активного слоя часть наиболее крупных пор последнего заполняется газом, тогда как мелкие поры активного слоя и поры запорного слоя остаются заполненными жидкостью. Запорный слой предотвращает барботирование газа в электролит и тем самым обеспечивает его полное использование в электрохимическом процессе. Таким образом, развитая граница раздела газ - электролит - электрод создается из-за перепада давления газа.  [53]

54 Пористые газовые гидрофильные ( а и гидрофобизированные ( б электроды. [54]

Последний на определенном этапе изготовления электрода распадается и таким образом удаляется из пористого тела. Изменение структуры активного слоя достигается варьированием количества и размера зерен порообразователя. При создании давления газа со стороны активного слоя часть наиболее крупных пор последнего заполняется газом, тогда как мелкие поры активного слоя и поры запорного слоя остаются заполненными жидкостью. Запорный слой предотвращает барботирование газа в электролит и тем самым обеспечивает его полное использование в электрохимическом процессе. Таким образом, развитая граница раздела газ-электролит - электрод создается из-за перепада давления газа.  [55]

Тонкие слои воды, молекулярно взаимодействуя с поверхностью пор, по своей физической характеристике начинают резко отличаться от свободной поровой воды. Переход воды внутри мелких и мельчайших пор в новую структурную форму оказывает существенное влияние на перемещение жидкости в пористой среде. Вода, внедряясь в поровое пространство, вытесняет нефть из наиболее крупных пор и сужений, обходит мелкие поры. В результате нефть в поровом пространстве разделяется на линзы и капли, т.е. оказывается диспергированной.  [56]

Указанное силовое поле при достаточно жесткой внешней оболочке способно создавать некоторое разрежение в пространстве под оболочкой. Внешняя оболочка, как и у всех студней, высаженных из растворов полимеров, пористая. Под действием внутреннего разрежения осадительная ванна прорывается в одну из наиболее крупных пор оболочки внутрь волокна. При этом вокруг прорвавшейся порции осадительной ванны быстро образуется новая плотная оболочка. Однако эта внутренняя оболочка образуется в условиях, отличных от образования внешней оболочки. Отличие заключается в том, что концентрация осадителя в периферийной части проникшей внутрь волокна капли и в части, расположенной ближе к центру волокна, значительно различается вследствие движения растворителя из центра волокна к его периферии. В результате внутренняя оболочка в периферийной своей части будет образовываться быстрее и при сжатии как бы притягивать к себе остальную часть внутренней оболочки, тем самым расширяя ее. Таким образом образуется крупный радиальный канал внутри волокна, имеющий форму вытянутой капли с концом, направленным к внешней поверхности волокна. Этот канал покрыт оболочкой, толщина которой уменьшается от периферии к центру волокна.  [57]

Характерным для покрытий TiC ГТ является возрастание размера зерен при переходе от твердосплавной матрицы к поверхности покрытия. Переходный слой ( т ] - фазы) характеризуется сверхмелким зерном. В объеме покрытия и на границе покрытия и твердосплавной матрицы обнаружены поры, причем наиболее крупные поры расположены на этой границе.  [58]

Оказалось, что низкомолекулярные соединения достаточно глубоко диффундируют в объем геля и по этой причине трудно вымываются подвижной фазой. Высокомолекулярные соединения или совсем не проникают в поры или, имея меньшую диффундирующую способность, проникают только в наиболее крупные поры. Порат и Флодин показали, что гель-проникающая хроматография может быть использована для удаления солей из видных растворов белков и для их концентрирования. В последние годы для гель-проникающей хроматографии предложено большое число насадок.  [59]



Страницы:      1    2    3    4