Cтраница 2
В связи с этим очень тонкие поры практически не участвуют в реакции, хотя они и создают наибольшую удельную поверхность катализатора. Крупные же поры даже при большом общем объеме не образуют значительной поверхности. Таким образом, эффективность в данном процессе катализаторов на пористой основе зависит от распределения объема пор по эквивалентным радиусам. Поэтому в работах по выбору оптимального носителя параллельно с определением активности в полимеризации проводилось подробное изучение пористой структуры катализаторов и носителей. [16]
Это объясняется тем, что более тонкие поры заполняются при более низких относительных давлениях, и таким образом средняя ширина пор, принимающих участие в адсорбции, непрерывно растет по мере увеличения давления. С точки зрения теории капиллярной конденсации каждому значению р / р0 соответствует радиус капилляра, который можно рассчитать по уравнению Кельвина. По мере увеличения относительного давления увеличивается и радиус; другими словами - с повышением давления жидкостью заполняются более широкие поры. [17]
Это объясняется тем, что более тонкие поры заполняются при более низких относительных давлениях, п таким образом средняя ширина пор, принимающих участие в адсорбции, непрерывно растет по мере увеличения давления. С точки зрения теории капиллярной конденсации каждому значению pjp0 соответствует радиус капилляра, который можно рассчитать по уравнению Кельвина. По мере увеличения относительного давления увеличивается и радиус; другими словами - с повышением давления жидкостью заполняются более широкие поры. [18]
В фильтрующем слое порошка образуются весьма тонкие поры, обеспечивающие высокую степень отделения мельчайших взвешенных частиц от раствора. [19]
При спекании в первую очередь исчезают тонкие поры, затем по мере увеличения степени спекания - все более крупные; поэтому тонкопористые тела менее термостойки, чем более крупнопористые. [20]
Применение технологии комбинированного крекинг-процесса позволяет использовать тонкие поры алюмосиликатного катализатора для реакций перераспределения водорода и серы бензинов вторичного происхождения, а широкие поры - для крекинга тяжелых видов сырья. Благодаря этому, не повышая коксовой нагрузки регенератора, удается улучшить качество бензинов по октановому числу, стабильности и особенно по содержанию серы, без соответствующего высвобождения мощностей каталитического крекинга под процесс очистки бензинов. [21]
Фильтрующие материалы, имеющие большую поверхность тонких пор, могут частично работать и как адсорбенты. [22]
Наложение постоянного электрического поля на систему тонких пор или капилляров, из которых состоит илистый грунт, позволяет принудительно двигать воду по направлению к колодцам и достигать быстрого удаления воды. На рис. 287 показана схема применения электроосмоса для водопонижения при рытье котлована. В качестве отрицательных электродов применяются дырчатые трубы, в которых собирается и из которых в приемную канаву вытекает вода. В качестве положительных электродов применяются стальные стержни или трубы, расположенные симметрично по отношению к отрицательным электродам. [23]
После прокаливания при 1200 у всех образцов тонкие поры исчезают, объем крупных пор, напротив, возрастает. Соответственно уменьшение величины поверхности происходит значительно резче, чем объема пор: в то время как при повышении температуры прокаливания до 1200 поверхность уменьшается в 60 раз, объем пор - только в 2 раза. По этой же причине наименее устойчивым является тонкопористый образец 278, у которого при температурах 800 и 1000 поверхность уменьшается в 4 и 7 раз по сравнению с исходной, в то время как у крупнопористого образца 216 изменения структуры гораздо меньше. [24]
Скорость течения воды, даже через самые тонкие поры в жестких мембранах, прямо пропорциональна давлению; для мембран из пористого стекла с порами радиуса 1 нм прямая Q - Р проходит через начало координат, течение воды описывается законом Пуазейля ( XIV. [25]
Однако при насыщении катализатора БАВ сернистым газом тонкие поры катализатора заполняются продуктами взаимодействия хлоридов с 5Ог и 8Оз, вследствие чего в насыщенном катализаторе внутренняя поверхность создается в основном порами радиусом порядка 10 - 5 см, в которых протекает нормальная диффузия. [26]
За счет наложения адсорбционных потенциалов противоположных стенок тонких пор энергия адсорбции возрастает и молекулы разделяемых веществ, адсорбируясь в этих порах, удерживаются сильнее. [27]
Следует отметить, что если в адсорбенте имеются тонкие поры, то удельная поверхность, определенная по адсорбции разных веществ, может различаться. Для тонкопористых адсорбентов вообще нельзя определять величину удельной поверхности методом БЭТ, несмотря на то что изотерма в координатах этого уравнения может хорошо спрямляться. [28]
Вследствие того что десорбция промежуточных продуктов реакции из тонких пор затруднена, возникает большая неравномерность крекинга отдельных порций сырья. При относительно небольшой средней глубине крекинга часть молекул, попадая в тонкие поры, задерживается в зоне реакции лишнее время и крекируется чрезмерно глубоко до газа и кокса. [29]
Этот раствор проникает под действием высокого капиллярного давления в тонкие поры каталитически неактивного запорного слоя Ог и достигает широких пор каталитически активного ( например, содержащего серебро) рабочего слоя. Там при разложении перекиси водорода получается кислород, который питает кислородный электрод, граничащий справа ( слой Da) с раствором КОН. Если получается избыток кислорода, то он вытесняет жидкость через слой D, и реакция прекращается, подобно тому как это происходит в топливных электродах с дегидрируемым жидким топливом ( см. разд. [30]