Тонкие пора
Cтраница 3
Этот раствор проникает под действием высокого капиллярного давления в тонкие поры каталитически неактивного запорного слоя D, и достигает широких пор каталитически активного ( например, содержащего серебро) рабочего слоя. Там при разложении перекиси водорода получается кислород, который питает кислородный электрод, граничащий справа ( слой Da) с раствором КОН. Если получается избыток кислорода, то он вытесняет жидкость через слой D, и реакция прекращается, подобно тому как это происходит в топливных электродах с дегидрируемым жидким топливом ( см. разд. [31]
Адсорбционные измерения на таких пористых стеклах обычно выявляют лишь тонкие поры, образованные между частицами высокодисперсного Si02 внутри полостей основного губчатого скелета. Структура самого губчатого скелета остается замаскированной и непосредственно не проявляется на сорбционных изотермах. [32]
Замена гидрогеля SiO2 силикатом калия приводит к увеличению размера тонких пор и уменьшению их объема. С повышением доли силиката калия в связующем объем макропор уменьшается. [33]
 |
Характеристика диатомитовых твердых носителей для газо-жидкостной хроматографии. [34] |
При прокаливании диатомитов значительно уменьшается удельная поверхность вследствие спекания более тонких пор, в результате чего сильно уменьшается адсорбционная активность. При высоких температурах гидроксилированная ( или силанольная) поверхность переходит в дегидроксилированную ( силоксановую) поверхность. [35]
При такой обработке значительно уменьшается удельная поверхность вследствие спекания более тонких пор и благодаря этому сильно уменьшается адсорбционная активность. [36]
Зерна катализатора, как правило, пронизаны сложной системой весьма тонких пор, на внутренней поверхности которых и протекают химические реакции. Движение компонентов в катализаторных порах ( подвод реагентов и отвод продуктов реакции) осуществляется в основном в результате молекулярной диффузии, нормальной или кнудсеновской. [37]
При дегидратации свыше чем на 92 9 % продолжают открываться тонкие поры, хотя более широкие поры начинают исчезать. При дегидратации свыше чем на 96 9 % начинают исчезать поры, достаточно широкие для адсорбции кислорода, но недоступные для углекислого газа; вместе с тем продолжается образование более тонких пор. [38]
Создание пористой структуры, содержащей как крупные, так и тонкие поры в требуемом количестве, достигается приготовлением порций исходного вещества с различной крупностью кристаллов и смешением их в определенном соотношении. [39]
При дегидратации свыше чем на 92 9 % продолжают открываться тонкие поры, хотя более широкие поры начинают исчезать. При дегидратации свыше чем на 96 9 % начинают исчезать поры, достаточно широкие для адсорбции кислорода, но недоступные для углекислого газа; вместе с тем продолжается образование более тонких пор. [40]
С другой стороны, следует иметь в виду, что тонкие поры при увеличении числа пропиток могут быть полностью забиты активным компонентом и не будут участвовать в катализе. При использовании пропиточных концентрированных растворов устья пор могут быть забиты солями. Для равномерного покрытия желательно иметь мультипористый носитель с крупными транспортными порами и развитой внутренней поверхностью за счет мелких пор, ответвляющихся от транспортных. В результате активный компонент в каждом конкретном случае наносится до определенного оптимума, который зависит от размера пор. [41]
С другой стороны, следует иметь в виду, что тонкие поры при. При использовании пропиточных концентрированных растворов устья пор могут быть забиты солями. Для равномерного покрытия желательно иметь мультипористый носитель с крупными транспортными порами и развитой внутренней поверхностью за счет мелких пор, ответвляющихся от транспортных. [42]
Эти места обладают меньшим отношением поверхности к объему, чем тонкие поры, поэтому растворяющиеся вещества задерживаются в жидкости, что вызывает дополнительное уширение хроматографических пиков. [43]
Активированный уголь представляет собой как бы губку, хотя его тонкие поры и капилляры не видны невооруженным глазом. [44]
С другой стороны, следует иметь в виду, что тонкие поры при увеличении числа пропиток могут быть полностью забиты активным компонентом и не будут участвовать в катализе. При использовании пропиточных концентрированных растворов устья пор могут быть забиты солями. Для равномерного покрытия желательно иметь мультипористый носитель с крупными транспортными порами и развитой внутренней поверхностью за счет мелких пор, ответвляющихся от транспортных. В результате активный компонент в каждом конкретном случае наносится до определенного оптимума, который зависит от размера пор. [45]
Страницы: 1 2 3 4