Окаймленные пора

Cтраница 3

Анатомическое строение стеблей и корней семенных папоротников очень специфично. Вокруг сердцевины располагались многочисленные мезархные пучки, их метакси-лема состояла из крупных ( в сечении) лестничных, сетчатых и точечных трахеид. Последние несли многорядные окаймленные поры на всех стенках. [31]

Асто-pyle), микростробоса ( Microstrobos) и микро-кахриса ( Microcachrys) - редкая. Наконец, у филлокладуса ( Phyllocladus), некоторых видов дакридиума и подокарпа древесинная паренхима полностью отсутствует. На радиальных стенках трахеид окаймленные поры округлые и обычно располагаются в один ряд, иногда двурядные, при этом они супротивные ( сак-сеготея), у некоторых видов дакридиума окаймленные поры иногда тесно соприкасающиеся и имеют почти шестиугольные очертания, чем приближаются к араукариоидному тину иорово-сти. [32]

Это утверждение принадлежит Бейли и другим ученым. В этом слое также находятся окаймленные поры, но так как Бейли и Весгал не смогли определит. На задней стенке трахеиды у D фибриллы расположены под таким же углом, как у С по спиралям, направленным против часовой стрелки. В двух других однородных слоях стенки, сечения которых обозначены соответственно В и Е и Л и F, расположение фибрилл совершенно одинаково, если не считать того, что они имеют обратное направление. Вновь следует отметить, что именно от расположения фибрилл в средней зоне вторичного слоя зависит расположение приплюснутых отверстий пор. [33]

Стенки сосудов на внутренней поверхности имеют утолщения кольчатой, спиральной или сетчатой формы, придающие им прочность. В стенках сосудов расположены многочисленные мелкие окаймленные поры ( без торусов), а на концах каждого членика в местах контакта члеников друг с другом, еще до отмирания протопласта, образуются перфорации различной формы в зависимости от породы. Между собой сосуды сообщаются через окаймленные поры, а с паренхимными клетками - через полуокаймленные. [34]

Каждое кольцо имеет свою ксилему и флоэму, как у поликамбиальных саговниковых. В ножках собраний стробилов расположение проводящих пучков более правильное, и на поперечном разрезе у них обычно видны ряды ксилемы толщиной в одну клетку, с тонкостенной паренхимой между пи-ми. Во вторичной древесине трахеиды имеют округлые окаймленные поры, часто с сетчатыми утолщениями между порами. Наряду с тра-хеидами у вельвичии встречаются настоящие сосуды с простой, но неполной перфорацией на слегка косых конечных стенках и округлыми окаймленными порами на боковых стенках. Флоэма вельвичии состоит из очень своеобраз-ных ситовидных элементов; ядро вместе со своей оболочкой сохраняется даже в зрелых ситовидных клетках, что очень необычно. В различных частях растения имеются слизевые ходы, как у саговниковых. Листья имеют резко выраженное ксероморфное строение. Устьица синдетохейль-ные ( сложногубые), как у беннеттитовых. [35]

У более крупных гроздовников имеется активно функционирующий камбий, причем у гроздовника вирджинского ( Botrychium virgini-anum) вторичная ксилема хорошо развита и имеет лучи. Эта особенность отличает офиоглос-сопсиды почти от всех остальных современных папоротников и сближает их с палеозойскими аневрофитопсидами. Более того, у гельминтостахиса и гроздовника окаймленные поры тра-хеид округлые или овальные и с явственным торусом, как у многих голосеменных. Листья отличаются от листьев других современных папоротников отсутствием улиткообразного закручивания в молодости, наличием особых влагалищных прилистникоподобпых образований при основании, а также обычно мягкостью. Подобно корневищам они обнаруживают иногда признаки дихотомического ветвления. [36]

Схема строения хвойной древесины. [37]

Для получения древесной целлюлозы основное значение имеют трахеиды, составляющие главную массу клеток древесины. Трахеиды представляют собой закрытые удлиненные волокна, заостренные на обоих концах, с различной толщиной клеточной стенки. Каждая трахеида имеет от 80 до 200 окаймленных пор ( рис. 35), соединяющих две соседние трахеиды. Длина трахеид колеблется от 2 5 до 4 5 мм, ширина - от 0 03 до 0 075 мм. [38]

Отрезки продольных трахеид 4 - 4Л и верхняя часть односерийного сердцевинного луча 5 - 511 показаны на рис. 9, В. Отрезки продольных трахеид становятся заметными благодаря присутствию более крупных окаймленных пор i ( одна пора из пары); луч выделяется на фоне трахеид, так как он проходит в поперечном направлении. [39]

Основную массу ствола гинкго, как и у хвойных, составляет древесина, сердцевина развита слабо, кора узкая. Годичные кольца выражены довольно хорошо, хотя и не так четко, как у большинства хвойных. Трахеиды вторичной ксилемы имеют 1 - 2 ряда округлых окаймленных пор в супротивном, реже, в очередном расположении. Сердцевинные лучи однорядные, низкие. Существенным отличием от подавляющего большинства хвойных является отсутствие у гинкго способности к образованию смолы. [40]

Подсчитать возраст любого представителя семейства сосновых не представляет труда, так как древесина их отличается, как правило, четко выраженными годичными слоями. Состоит она в основном из трахеид, имеющих на поперечном срезе многоугольную или, реже, округлую форму. На радиальных стенках их в один или два ряда располагаются окаймленные поры с хорошо выраженным, иногда, как у кедра, бахромчатым торусом. Мелкие окаймленные поры чаще всего приурочены к тангенталь-ным стенкам поздней древесины. У некоторых сосновых, например псевдотсуги и катайи ( Cathaya), на стенках трахеид постоянно наблюдаются спиральные утолщения. У других представителей этого семейства ( пихта, ель, лиственница) они встречаются лишь изредка. Характерным признаком древесины всех сосновых, за исключением пихты и лжелиственницы, является наличие лучевых трахеид, внутренние стенки которых могут иметь мелкие или крупные выступы, иногда сливающиеся и образующие причудливую сетку, как, например, у некоторых видов сосен. Тяжевая паренхима развита слабо или совсем отсутствует. Сердцевинные лучи, за исключением тех, что включают горизонтальные смоляные ходы, узкие, однорядные. Важным элементом, характеризующим многие роды сосновых, являются хорошо развитые вертикальные и горизонтальные смоляные ходы. Лишь у кетелеерии развиваются только вертикальные смоляные ходы. В древесине пихты, тсуги и кедра нормальные смоляные ходы всегда отсутствуют. Все сосновые без исключения могут образовывать травматические смоляные ходы как реакцию на поранения древесины. [41]

Лист гнетума гномон ( Gnetum gnemon. [42]

Проводящая система стебля представляет собой зндархную эвстелу, с хорошо развитыми пучками, широкими лучами, толстой корой и многочисленными слезевыми ходами. Про-токсилема состоит из трахеид со спиральными утолщениями; вторичная ксилема - из трахеид с многорядными округлыми окаймленными порами и из более широких ( в 4 - 5 раз) сосудов с боковой поровостью, как у трахеид. Простая перфорация у сосудов образуется в результате расширения или слияния окаймленных пор и исчезновения замыкающих пленок. Они напоминают сосуды очень подвинутых покрытосеменных, но образовались совершенно иным путем. У некоторых видов встречаются клетки, аналогичные клеткам-спутницам покрытосеменных, но возникающие также иным путем. Они возникают не из одной и той же материнской клетки, как у покрытосеменных, но образуются независимо из камбия. Таким образом, хотя функционально они и аналогичны клеткам-спутницам покрытосеменных, но по происхождению резко отличны. [43]

На радиальных стенках трахеид видны окаймленные поры. В вей-мутовой сосне они обычно расположены в один ряд, хотя иногда встречаются спаренные поры, особенно в случае ненормального строения древесины. Окаймленные поры достигают наибольшего размера и более всего заметны в весенней древесине годичного кольца / и становятся постепенно менее заметны по мере приближения к его наружному краю. С уменьшением размера пор меняется и форма их отверстия, которое становится приплюснутым. [45]

Страницы: 1 2 3 4