Cтраница 1
![]() |
Установка для пропитки маслом железографи-товых изделий под вакуумом. [1] |
Пористость образцов должна соответствовать пористости втулок. [2]
![]() |
Термическое расширение образцов из двуокиси циркония. [3] |
Пористость образцов на основе крупнозернистых масс находилась в Д1 пределах 18 - 20 % и лишь в некото - Т рых случаях была несколько более высокой. [4]
![]() |
Порометр У ошборна - Б антинг а. [5] |
Пористость образца определяется путем измерения его объема при атмосферном давлении при помощи жидкости ( ртути), вытесняемой из пикнометра, последующего нагнетания этой жидкости под давлением в поровое пространство образца и измерения объема жидкости, вошедшей в это пространство. Этот метод удобен для измерения пористости кернов с низкой проницаемостью, для которых не могут быть получены точные результаты при помощи других приборов для определения пористости. [6]
Пористость образцов, как известно, характеризуется такими показателями как удельная поверхность, размер и объем пор, распределение пор по размера. Пористость донятов следует оценивать тремя последними показателями, ибо величина удельной поверхности не являемся объективным показателем по ряду причин. Доступность же определяется размером я объемом пор, С увеличением размера пор увеличивается объем пор я повышается проницаемость гранула. Введение в структуру сополимеров хлорметильннх, амияных я сульфидных групя обуславливает повышенную адсорбцию сорбата, изменяющуюся в зависимости от количества групп. Модификация поверхности сополимера различными веществами ( табл. 2) также приводит к изменению величины удкгьной поверхности, хотя исходная пористость образцов остается неизменной. Этот факт обусловлен специфичностью объекта. [7]
Пористость образцов на основе портландцемента значительно выше, чем у шлакового камня. [8]
Пористость образцов, как правило, при повышении температуры в интервале 100 - 900 увеличивается. Повышается также и потеря веса этих образцов, причем в интервале 500 - 800 потеря веса усиливается по сравнению с низкими температурами ( до 500), а выше 800 резко уменьшается, принимая значение, близкое к конечному. Прочность при нагревании до 100 изменяется незначительно, а затем при нагревании до 200 - 300 возрастает, принимая максимальные значения; при дальнейшем же нагревании до 800 - 900 прочность снижается. [9]
Пористость образцов, как известно, характеризуется такими показателями как удельная поверхность, размер и объем пор, распределение пор по размера. Пористость донятов следует оценивать тремя последними показателями, ибо величина удельной поверхности не являемся объективным показателем по ряду причин. Доступность же определяется размером я объемом пор, С увеличением размера пор увеличивается объем пор я повышается проницаемость гранула. Введение в структуру сополимеров хлорметильннх, амияных я сульфидных групя обуславливает повышенную адсорбцию сорбата, изменяющуюся в зависимости от количества групп. Модификация поверхности сополимера различными веществами ( табл. 2) также приводит к изменению величины удкгьной поверхности, хотя исходная пористость образцов остается неизменной. Этот факт обусловлен специфичностью объекта. [10]
Пористость образцов, спеченных при 1000 и 1200 С в течение 3 ч, соответственно равна 4 - 20 и 2 - 10 % в зависимости от характеристики исходных порошков. [11]
![]() |
Зависимость начальной магнитной проницаемости фер-0 5Fe204 ( -. иШРе204 ( 2 от пористости.| Зависимость коэрцитивной силы от пористости для феррита Ni j5Zn0 5Fe204. [12] |
Пористость спеченых образцов оказывает влияние и на другие характеристики. [13]
Определить пористость образца породы, если известно, что его водопоглощение по объему в 1 7 раза больше водопоглощения по массе. [14]
![]() |
Кривая распределения объема пор по их диаметрам для силикагеля Е, вычисленная из электронномикрос-копических снимков. [15] |