Пористость - полимер
Cтраница 1
Пористость полимеров представляет макромолекулярную характеристику полимерного материала и обусловлена применением специальных приемов сохранения каркаса в процессе полимеризации. В принципе почти любые полимеры могут-быть приготовлены в виде пористых материалов путем создания подходящих условий в процессе полимеризации. [1]
Пористость полимеров имеет большое практическое значение, она обусловливает диффузию в них реагентов, их способность к крашению, газопроницаемость и ряд других свойств. Поэтому очень важно располагать методами оценки их пористости. [2]
 |
Удельная поверхность и суммарный обыем пор полимеров. [3] |
Для оценки пористости полимеров обычно применяют пары различных органических веществ, инертных по отношению к этим полимерам. При этом такие показатели, как удельная поверхность и суммарный объем пор полимерного сорбента, зависят от размеров молекул применяемого сорбата. [4]
Высокоразвитая поверхность и пористость полимеров используется для проведения процессов сорбции преимущественно в ионообменных материалах, которые синтезируются в виде сшитого полимера S среде инертного разбавителя, что обеспечивает фиксацию рыхлой структуры. Соответствующий выбор мономеров или последующая химическая модификация позволяют придать такому материалу ионообменные свойства, а высокая пористость способствует хорошей доступности обрабатываемой жидкости активным группам полимера, на которых разыгрывается процесс хемосорбции. [5]
В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и к-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200 С уменьшается на 10 %, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим; веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. [6]
В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и н-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200 С уменьшается на 10 %, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим; веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. [7]
В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции шаров азота. [8]
В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции паров азота. [9]
 |
Удельная поверхность и суммарный обыем пор полимеров. [10] |
Указанные показатели позволяют производить сравнительную оценку пористости полимеров, в том числе и пленочных материалов, применяемых для противокоррозионной защиты подземных трубопроводов. [11]
Во-первых, получение правильных данных о параметрах пористости полимеров возможно только в одном предельном случае, когда полимер практически не набухает в парах сорбируемой жидкости. Но название это сугубо условно, поскольку абсолютно инертных жидко стей не существует. Этим условием и следует прежде всего руководствоваться при выборе сорбата. Хотя это условие было давно сформулировано и является общепринятым, тем не менее до сих пор появляются работы, в которых авторы приводят, например, значения 5УД целлюлозы, рассчитанные по сорбции паров воды или спиртов, в которых данный полимер набухает. [12]
Естественно, что на диффузию низкомолекулярных веществ существенное влияние оказывает пористость полимеров. Образованию компактной структуры могут препятствовать боковые группы в главных макромолекулярных цепях. [13]
Оценка гистерезисных явлений при сорбции полимерами низкомолекулярных веществ проводится преимущественно с точки зрения определения пористости полимера. Однако в этом методе содержатся значительно большие возможности для оценки структурных особенностей полимера. [14]
Совместной полимеризацией моноолефинов с диолефи-нами можно регулировать частоту сетки в структуре ио-нитовой смолы, изменяя этим пористость полимера и его степень набухания. [15]
Страницы: 1 2 3