Пористость - полимер
Cтраница 2
При этом трудно ожидать, что получится бездефектный клеевой слой, поскольку имидизация ПАК в закрытом объеме приводит к пористости полимера. [17]
 |
Газопроницаемость ( по гелию клея К 400 и полимера лака КО-921 в зависимости от температуры предварительной обработки. [18] |
Другой причиной высокой начальной газопроницаемости поли-органосилоксанов является, вероятно, выделение из отверждае-мой пленки низкомолекулярных циклических продуктов, что также увеличивает пористость полимера. [19]
 |
Изотермы адсорбции пара перфтор-н-октана при 25 С на макропористых анионитах АН-221 ( растворитель бензин БР-1 с разным количеством ДВБ в матрице. 12 ( а, 20 ( б и 30 % ( в. [20] |
Вопрос о повышении концентрации функциональных групп в полимерном адсорбенте, активных по отношению к полярным молекулам адсорбатов, связан с вопросом об их доступности, зависящей от пористости полимера. [21]
Полученные образцы полимера представляют собой пористые блоки, заполняющие все пространство реакционного сосуда. Поэтому можно было легко определить пористость полимера. [23]
Адсорбция С02 и SO2, помимо химии поверхности ( см. ниже 6.3), зависит от пористости полимеров. [24]
 |
Схема процесса производства суспензионного поливинилхлорида. [25] |
Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26 - 32 % метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок ( арил -, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [26]
Эти возмущения тем больше, чем больше термодинамическое сродство сорбата к полимеру. Свободный объем, имеющийся в набухшем полимере, или в геле, как в любой жидкости, имеет флуктуационный характер, поэтому его нельзя отождествлять с пористостью. В этой связи следует указать, что понятия пористость полимеров в гидратированном состоянии, псевдопористость, скрытая пористость, встречающиеся в литературе, не имеют физического смысла. [27]
За исключением начальной стадии электролиза, преобладающим процессом, протекающим у катода, является образование сольватированных электронов. Их накопление в заполненных жидкостью порах твердого полимера, находящегося вокруг катода, обусловливает электропроводность между поверхностью катода и внешней поверхностью отложившегося на нем полимера. Расчетами было показано, что даже при учете пористости полимера наблюдаемая скорость полимеризации мономера на несколько порядков выше найденной максимальной скорости диффузии мономера через осадок полимера. Это указывает на то, что полимеризация должна протекать только во внешних областях образовавшегося на катоде полимера. [28]
В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и к-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200 С уменьшается на 10 %, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим; веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. [29]
В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и н-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200 С уменьшается на 10 %, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим; веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. [30]
Страницы: 1 2 3