Пористость - силикагель
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции паров ВЛИЯНИИ на структуру алю-метилового спирта на силикагелях. МОСИЛИКагеля внесенных В. [16] |
В то же время в работе [186] отмечается существенное влияние последних на структуру магний-силикатных катализаторов. Они пришли к заключению, что пористость силикагеля возрастает с увеличением размера молекул иитермицеллярной жидкости. [17]
Повышение концентрации поташа от 0 8 до 0 9 % снижает его активность более чем на 30 %, а от 1 до 2 % - более чем в четыре раза. Это изменение, по-видимому, больше связано с изменением пористости силикагеля, чем с изменением его природы. Из табл. 6 также видно, что изменение адсорбционной способности силикагеля при обработке его поташом практически одинаково для этана и этилена. [18]
Важнейшим преимуществом силикагеля по сравнению с природными пористыми материалами ( пемза, асбест) является возможность изменения его структуры в процессе формирования. Это обстоятельство является особенно важным потому, что степень и характер пористости силикагеля обусловливают эффективность его применения в различных процессах. При данной пористой структуре адсорбционная активность определяется концентрацией адсорбируемого вещества и размером его молекул. [19]
Получающимся в результате обезвоживания гидрогеля кремневой кислоты продукт - силикагель - представляет собой бесцветное пористое и механически прочное вещество, образованное частицами шарообразной формы. Размеры этих частиц определяют величину удельной поверхности, а плотность их упаковки - пористость силикагеля. Исследование его ( при составе SiOa НгО) методом инфракрасной спектроскопии показало, что химически связано лишь 19 % всей воды, тогда как 80 % находятся в сорбированном состоянии, а 1 % - в механически включенном. [20]
В) Получающийся в результате обезвоживания гидрогеля кремневой кислоты продукт - силикагель - представляет собой бесцветное пористое и механически прочное вещество, образованное частицами шарообразной формы. Размеры этих частиц определяют величину удельной поверхности, а плотность их упаковки - пористость силикагеля. Исследование его ( при составе ЗЮз-НзО) методом инфракрасной спектроскопии показало, что химически связано лишь 19 % всей воды, тогда как 80 % находятся в сорбированном состоянии, а 1 % - в механически включенном. [21]
Силикагели представляют собой более однороднопор истые со рбенты по сравнению с активными углями. Если активные угли характеризуются полимодальным распределением суммарного объема пор по радиусам, то для силикагелей типична кривая распределения с одним максимумом. По данным электронно-микроскопических и адсорбционных исследований [1-3] скелет силикагелей образован сферическими частицами, сросшимися между собой в местах контакта. Среднее число контактов частиц, колеблется от 4 до 12 и зависит от условий получения силикагеля. Для пористости силикагелей имеет значение и размер частицг и среднее число контактов. Как зависит общий объем свободных полостей от числа контактов, можно видеть из данных табл. 29, где-приведена пористость слоя однородных и правильно упакованных шаров при различных числах контактов. [22]
Последнее обстоятельство Холмс объяснял тем, что горячая серная кислота дегидратирует мицеллы кремнекислоты, обусловливая упрочнение скелета геля и меньшую его деформируемость при окончательной сушке. Приведенные в этих работах данные указывали на возможность регулирования пористости силикагеля изменением глубины синерезиса и вмешательством в процесс созревания геля дегидратирующих веществ. [23]
Страницы: 1 2