Пористость - гель
Cтраница 1
Пористость геля можно выразить и другим способом, считая, что объем пор превышает примерно в три раза объем воды, достаточный для образования мономолекулярного слоя на всей поверхности твердой фазы геля. [1]
Характеристикой пористости геля, если это истинный ксерогель, может служить степень его набухания. Для гранулированного геля емкость по растворителю можно легко определить следующим образом: отвешенное количество сухого геля оставляют набухать в избытке растворителя, растворитель между гранулами геля удаляют осторожным продолжительным центрифугированием на сите и вновь взвешивают набухший гель ( подробнее эта методика описана на стр. [2]
В табл. З приняты обозначения: flff - пористость геля собственная; Ви - условная ширина пор цементного геля. [3]
Этот процесс напоминает обострение границ зон при электрофорезе в градиенте пористости полиакриламид-пого геля. [4]
Примеры даны в порядке возрастания молекулярного веса соединений, а следовательно, и возрастания пористости применяемых гелей. Мы будем рассматривать соединения разных классов в соответствии с тем, насколько часто они упоминаются в литературе. [5]
Экспериментальные данные табл. 2 и 3 подтверждают известные положения о том, что в процессе гидратационного твердения развивается пористость геля при сокращении капиллярной составляющей так, что общая пористость несколько уменьшается; поры воздухововлечения новообразованиями практически не зарастают. [6]
Имеется большое количество и более простых глобулярных моделей: модель пор между круглыми дисками описывает пористые среды, состоящие из пластинчатых элементов; модель пор между многогранниками - пористые среды с поликристаллическим каркасом; модель щелевидных пор - первичные поры в кристаллических сростках слоистого строения. Пористость гелей V205 и WO, пористая структура Zr02, - у - А1203, бумаги и матерчатых фильтров может быть удовлетворительно описана моделью пор между круглыми стержнями. Применение этих моделей основано на определении геометрических характеристик единичного структурного элемента и последующим распространением их на слой материала с некоторыми допущениями. [7]
Кроме агарозных, фирма Bio-Racl выпускает сферические матрицы на основе полиакриламидяого геля под общим торговым наименованием Bio-Gel P. Пористость геля, как и при электрофорезе, определяется концентрацией в нем акриламида. [8]
Вместе с тем получена новая информация, представляющая значительный интерес. Пористость геля собственная не является постоянной величиной, а возрастает по мере повышения степени гидратации цемента. [9]
Обессоливание, смену буфера и очистку нуклеиновых кислот ( ПК) от радиоактивных предшественников производят так же, как для белков. Выбор пористости геля диктуется молекулярными размерами примесей, от которых очищают раствор НК. Как и для белков, здесь можно использовать мелкопористые и достаточно жесткие гели типа сефадекс G-25, биогель Р-6 и сходные с ними. [10]
 |
Универсальная калибровочная зависимость для полимеров при эксклюзионной хроматографии в тетрагидрофуране на стирогеле. [11] |
Как следует из рис. III.20, а, при равных гидродинамических объемах ( - [ TJ ] М) молекулы полистирола ( ПС) элюируются с большими удерживаемыми объемами, чем молекулы полибута-диенов ( ПБД) и полидиметилсилоксанов ( ПДС), для которых циклогексан хороший растворитель. Различие увеличивается с уменьшением пористости геля. Подобные результаты получены в [155] при изучении элюционного поведения ПС и ПБД на сти-рогелях при 35 С в тетрагидрофуране и циклогексане, который является хорошим растворителем только для последних. В тетрагидрофуране оба полимера попадают на одну и ту же зависимость V f ( [ ц ] М), тогда как в циклогексане V % для ПС был выше, чем для ПБД. [12]
Внутренний объем У, безусловно, тесно связан с пористостью геля. [13]
Надо отметить, что механизм гелевой хроматографии представляет собой ряд сложных явлений, часть которых недостаточно исследована и находится в процессе изучения. Недавно выяснилось, что вопреки первоначальным наблюдениям удерживаемые объемы макромолекул зависят не только от их размеров и пористости геля, но и от скорости элюирования, температуры колонок и величины образца Результаты этих исследований пока не учитываются ни в одной из теоретических работ по гелевой хроматографии, которые используют распределение пор в геле или различия в коэффициентах диффузии макромолекул. Очевидно, только сочетание этих подходов с учетом зависимости скорости диффузии макромолекул от пористости геля позволит выяснить физическую картину, лежащую в основе процесса гелевой хроматографии, а это в свою очередь дает возможность превратить гелевую хроматографию в абсолютный метод, не требующий калибровки. Тем не менее необходимо отметить полезность работ феноменологического характера, которые позволяют производить коррекцию гелевых хроматограмм с учетом диффузионных факторов размывания и использовать для этих целей вычислительную технику. [14]
Новый кристалл не может разместиться внутри пространства, оставленного незанятым ранее образовавшимися кристаллами. Поэтому увеличение пространства между частицами ( увеличение В / Ц) также не влияет па объем и размер гелевых пор и пористость геля. [15]
Страницы: 1 2