Порог - коагуляция
Cтраница 2
Пороги коагуляции ионов одного и того же знака и зарядности отличаются друг от друга. Здесь сказывается влияние не только размера ионов, но и степень их гидратации. [16]
Пороги коагуляции систем также практически одинаковы. Таким образом, электроосаждение пигментов или наполнителей на электроде из водного раствора оли-гомерного электролита обусловлено потерей растворимости пленкообразователем, связанным с их поверхностью адсорбционным взаимодействием, что приводит к их одновременному осаждению; в устойчивости системы преобладающим является неэлектростатический фактор. [17]
Пороги коагуляции ионов одного и того же знака и зарядности отличаются друг от друга. Здесь сказывается влияние не только размера ионов, но и степень их гидратации. [18]
 |
Коагулирующие концентрации некоторых электролитов ( ммоль / л для коллоидного раствора сернистого мышьяка ( 7 54 ммоль As2S3 в 1 л. [19] |
Порог коагуляции данного коллоида зависит от валентности коагулирующего иона. [20]
Пороги коагуляции различных электролитов, по отношению к данному коллоидному раствору, могут сильно различаться между собой. Коагулирующая способность солей определяется ионом, имеющим знак заряда, противоположный знаку заряда коллоидной частицы. Она сильно возрастает с повышением валентности иона. У ионов одной валентности коагулирующая способность увеличивается с возрастанием объема ионов или, соответственно, с уменьшением их гидратации. [21]
Порог коагуляции данного коллоида зависит от валентности коагулирующего иона. [22]
Порогом коагуляции называется минимальная концентрация электролита ( в молях на 1 л золя), которая вызывает коагуляцию. [23]
Порогом коагуляции называется момент нарушения устойчивости латекса и начала коагуляции при значительном разбавлении его водой. [24]
Обычно порог коагуляции определяют по помутнению коллоидного раствора, по изменению окраски и по другим признакам. [25]
Определяют порог коагуляции титрованием золя раствором электролита. В 6 пробирок одинакового диаметра наливают из бюретки по 5 мл приготовленного золя. [26]
Определяют порог коагуляции фотоколориметрически по зависимости оптической плотности от концентрации электролита. В 6 пронумерованных пробирок наливают по 5 мл золя. Затем берут второй ряд из пяти пробирок, нумеруют с 1 - й по 5 - й номер и готовят в них из исходного раствора заданного электролита по 5 мл разведений путем последовательного разбавления вдвое. Для этого предварительно во все пробирки наливают по 5 мл воды. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и из последней отбирают и отбрасывают 5 мл раствора. Таким образом каждой пробирке с золем отвечает пробирка с электролитом под тем же номером. Разбавленный раствор электролита из пробирки № 1 выливают в пробирку № 1 с золем, перемешивают. Записывают время приливания электролита к золю. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора, используя в качестве стандартной жидкости разбавленный водой золь из пробирки № 6, и светофильтр, при котором исследуемый раствор имеет наибольшую оптическую плотность. Методика работы на фотоэлектроколоримет-ре описана в инструкции к прибору. [27]
Вычислить пороги коагуляции и определить, у кого из электролитов наибольшая коагулирующая способность. [28]
Экспериментально порог коагуляции определяется по помутнению раствора, в некоторых случаях по изменению окраски, существенно зависящей в ряде случаев от размера частиц. [29]
Даны пороги коагуляции для следующих электролитов ( ммоль / л): КМОз 50; MgC. [30]
Страницы: 1 2 3 4