Cтраница 3
Второй порог коагуляции существенно превышает значение, предсказываемое правилом Шульце-Гарда; при первых исследованиях этого явления первоначальная область коагуляции замечена не была, поэтому данное явление названо неправильными рядами. [31]
Рассчитаны пороги коагуляции индивидуальных электролитов в зависимости от концентрации дисперсной фазы с учетом присутствия в системе стабилизующего электролита. Показана применимость правила Шульце - Гарди для концентрированных золей при произвольных потенция л ах частиц. [32]
![]() |
Коагулирующие концентрации некоторых электролитов ( ммоль / л для коллоидного раствора сернистого мышьяка ( 7 54 ммоль As2S3 в 1 л. [33] |
Величина порога коагуляции тем меньше, чем больше заряд коагулирующего иона, причем влияние это очень сильное, и переход к ионам более высокой валентности резко снижает порог коагуляции. [34]
Величина порога коагуляции тем меньше, чем выше заряд коагулирующего иона, причем влияние это очень сильное, и переход к ионам более высокой валентности резко снижает порог коагуляции. [35]
![]() |
Изменение светопропускания золя иодида серебра при добавлении додециламмонийхлорида в различных концентрациях. Длина волны 650 ммк. порог коагуляции исходного золя 0 08 ммолъ / л. [36] |
Зависимость порогов коагуляции и пептизации поверхностно-активных электролитов от числа углеродных атомов в их молекулах была исследована очень подробно. [37]
Величина порога коагуляции тем меньше, чем больше заряд коагулирующего иона, причем влияние это очень сильное, и переход к ионам более высокой валентности резко снижает порог коагуляции. [38]
Определение порога коагуляции не является единственным методом прямого определения заряда комплексного иона. [39]
Величина порога коагуляции зависит и от природы противо-ионов, что свидетельствует о важной роли диффузного слоя в процессе коагуляции. Коагуляция сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала, а заряд поверхности может при этом оставаться неизменным. В зависимости от концентрации коагулянта выделяются зоны устойчивости, медленной и быстрой коагуляции. Если его концентрация ниже порога коагуляции, то скорость коагуляции так мала, что можно считать коллоидный раствор устойчивым. [40]
Вычисление порога коагуляции производится, исходя из значения начальной концентрации раствора соли, разбавления его водой и разбавления раствора соли при смешении его с золем. [41]
Увеличение порога коагуляции является результатом повышения устойчивости золя. [42]
Величина порога коагуляции тем меньше, чем выше заряд коагулирующего иона, причем влияние это очень сильное, и переход к ионам более высокой валентности резко снижает порог коагуляции. [43]
Величина порога коагуляции тем меньше, чем больше заряд коагулирующего иона, причем влияние это очень сильное, и переход к ионам более высокой валентности резко снижает порог коагуляции. [44]
![]() |
Изменение светопропускания золя иодида серебра при добавлении додециламмонийхлорида в различных концентрациях. Длина волны 650 ммк. порог коагуляции исходного золя 0 08 ммолъ / л. [45] |