Тонкоизмельченная порода
Cтраница 2
Берут точную навеску, 1 - 2 г, тонкоизмельченной породы в платиновую чашку и смачивают небольшим количеством воды. Добавляют по 5 мл концентрированных азотной и хлорной кислот и 15 мл концентрированной плавиковой кислоты. Ставят чашку на горячую плиту или на песчаную баню и выпаривают до появления обильных паров хлорной кислоты. [16]
Берут точные навески ( около 0 05 г) тонкоизмельченной породы в три из шести тиглей, содержащих едкий натр, в два тигля загружают по 0 05 г тонкоизмельченной пробы стандартного образца силикатной породы и последний тигель оставляют для холостой пробы. Закрывают тигли никелевыми крышками, переносят на горячую плиту, нагретую до температуры плавления едкого натра и оставляют до начала плавления. [17]
 |
Полиэтиленовый сосуд, применяемый для определения закисного железа методом Вильсона. [18] |
В полиэтиленовый сосуд берут точную навеску примерно 0 5 г тонкоизмельченной породы, добавляют из пипетки 2 мл раствора ванадата и из мерного цилиндра 10 мл концентрированной плавиковой кислоты. Сосуд плотно закрывают крышкой и оставляют смесь до полного разложения измельченной породы, о чем свидетельствует отсутствие песчинок. Не следует путать неразложившийся материал с белым осадком фторидов, который обычно выделяется при стоянии. Большинство пород разлагается примерно за 12 - 36 ч; лишь в немногих случаях необходима более длительная выдержка. [19]
В платиновый тигель берут точную навеску, около 1 г, тонкоизмельченной породы и добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 15 мл концентрированной плавиковой кислоты. Оставляют закрытый тигель на ночь на водяной бане и затем выпаривают досуха. Сухой остаток сплавляют с 1 5 - 2 0 г пиросульфата калия при темно-красном калении в течение 5 мин, соблюдая осторожность, так как на начальной стадии прокаливания возможна потеря анализируемого материала вследствие интенсивного выделения газов. Растворяют плав при нагревании на водяной бане в 100 мл воды, содержащей 1 5 мл концентрированной соляной кислоты. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют до метки водой. [20]
В платиновые чашки емкостью 100 мл берут две точные навески, по 1 г, тонкоизмельченной породы ( см. гл. [21]
В платиновый тигель емкостью 10 мл берут точную навеску, около 0 2 г, тонкоизмельченной породы ( или меньшее количество, если анализируемый материал содержит больше 0 02 % бора) и добавляют к ней 1 25 г карбоната калия. Перемешивают и сплавляют над горелкой Бунзена в течение одного часа. Оставляют тигель для охлаждения, затем выщелачивают плав нагреванием с небольшим количеством воды и переносят раствор с остатком в полипропиленовый стакан емкостью 50 мл. Разрыхляют комочки остатка, смешивают с катионитом и добавляют достаточное количество воды до образования суспензии. Оставляют смесь на ночь. [22]
 |
Прибор Шапиро и Браннока для определения двуокиси углерода в силикатных породах. [23] |
Раствор хлорида ртути ( П), насыщенный, водный. Соответствующую навеску тонкоизмельченной породы помещают в сухую трубку, соблюдая осторожность, чтобы материал не прилип к стенкам. [24]
Небольшая пробирка, длиной 8 - 10 см, небольшого диаметра, снабжена пробкой, через которую проходит довольно толстая стеклянная палочка с закругленным нижним концом. На дно пробирки кладут 50 - 100 мг тонкоизмельченной породы или минерала и прибавляют 6 - 10 капель крепкой серной кислоты. Затем палочку смачивают на всю ее длину и старательно прилаживают так, чтобы капля воды висела на ее нижнем конце. Кислоту осторожно нагревают над небольшим пламенем так, чтобы она спокойно кипела в течение минуты. Пробирку с палочкой и каплей на ней оставляют стоять в течение 5 мин. Добавляют 2 капли раствора молибдата аммония ( 15 г молибдата аммония растворяют в 300 мл воды и выливают в 100 мл азотной кислоты) и осторожно нагревают тигель, пока содержимое его не начнет пузыриться, после чего ему дают охладиться. К охлажденной массе прибавляют каплю 1-процентного раствора бензидина в 10-процентной уксусной кислоте. По добавлении нескольких капель насыщенного раствора ацетата натрия при наличии фтора возникают синяя окраска и синий осадок. [25]
В большой платиновый тигель берут точную навеску, около 2 г, тонкоизмельченной породы и смешивают ее с 0 5 г нитрата калия и 10 г безводной соды. Сплавляют содержимое тигля сначала на горелке Бунзена-а затем на горелке Мекера в общей сложности около 1 ч и затем оставляют до охлаждения. Выщелачивают плав горячей водой, содержащей 2 капли этанола, для восстановления манганата, образовавшегося в процессе сплавления. Оставляют до охлаждения, собирают остаток на плотном фильтре, хорошо промывают его теплым раствором соды. Объединяют фильтрат и промывные воды в стакане емкостью 600 мл и разбавляют приблизительно до 400 мл водой. [26]
В зависимости от способа бурения и породоразрушающего инструмента существуют различные схемы взаимодействия инструмента с породой. На рис. 4.6 приведена схема процесса разрушения породы при ударном бурении. При внедрении в породу поршня под лезвием инструмента с определенной поверхностью притупления формируется зона тонкоизмельченной породы. В процессе нескольких ударов разрушается большой объем породы. [28]
Страницы: 1 2