Поронка

Cтраница 1

Поронка 2 устанавливается внутри сосуда. Ниспадающие капельки раствора объединяются на поверхности фильтра, и вещество подводится к породе непрерывным потоком. Такой способ подвода вещества к породе устраняет продольную диффу. [1]

Кристаллы РЬС12 отсасывают на Поронке Бюхнера и промывают 15 мл холодной воды. [2]

Кристаллы РЬС12 отсасывают на поронке Бюхнера и промывают 15 мл холодной воды. [3]

Поело вторичного охлаждения выливают реакционную смось п делительную поронку iia раствор хлористого аммония, хорошо потряхивают, промывают вновь эфирный слой раствором хлористого аммонпя, натем водой и сушат хлористым кальцием. При перагошш И акууме получают сначала погон с неизмененным ортиофлрон, затем при 15 мм между 97 и 102 переходит ацеталь тиофональдегпда в виде бесцветного масла; выход 24 г, соответственно 51 % от теоретического. [4]

Приборы, аппаратура, и посуда: а) спектрофотометр СФ-4 или СФ-16; б) делительные поронки; в) колбы конические емкостью 100 мл; г) колбы для от-гонки - г д) баня водяная; с) баллон с азотом. [5]

Прибор состоит из трсхгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной механической мешалкой с ртутным эатпором, капельной поронкой и обратным холодильником. Необходимо высушить аппаратуру, а отверстие холодильника закрыть хлоркальциспой трубкой. Опыт проводится в хорошо работающем вытяжном шкафу, причем мешалка должна приводиться в действие мотором индукционного Типа. [6]

В прямое колено форштос-са проходит мешалка, имеющая ртутный затвор; в боковые отверстия форштосса вставлены капельная - поронка и обратный холодильник; последний закрыт трубкой с хлористым кальцием. В колбу помещают 40 г измельченного амида натрия и столько сухого эфира, чтобы над NaNH2 еще получался слой эфира сантиметра в три. Газоприводная трубка должна быть погружена в эфир. [7]

Изотерма адсорбции где k - константа, зависящая от химической природы и. [8]

Колбы конические на 150 мл; колбы на 250 мл ( с корковыми пробками); фильтры бумажные; бюретки для титрования; поронки для фильтрования; технохммические весы; растпоры уксусной кислоты, едкого натра, фенолфталеина. [9]

Вместо того чтобы переносить в делительную воронку раствор натриевой соли падбснзойной кислоты в смеси хлороформа и метилового спирта, к нему прибавляют около 150 мл смеси воды и измельченного льда и колбу, в которой находится реакционная масса, быстро вращают. Затем смесь переносят в делительную поронку и при быстром взбалтывании последней прибавляют к ее содержимому 350 мл смеси воды и измельченного льда. Таким путем предотвращают образопание комков, которые медленно растворяются. [10]

На технических весах в предварительно тарированный стаканчик по-мощают навеску контакта 25 г ( из хорошо перемешанной пробы), взятую с точностью до 0 01 г. Затем к контакту в стакане приливают 25 мл ректифицированного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи поронки и палочки в бюретку на 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов ( с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, следя за тем, чтобы пузерек воздуха в бюретке поднимался каждый раз до верхнего положения. После перемешивания бюретку устанавливают на штативе в прежнем положении и оставляют в покое при 18 - 20 на 10 час. Затем отсчитывают объем выделившегося масла по верхнему мениску для га-зойлевого контакта и по нижнему мениску для керосинового контакта. [11]

В трехгорлую крутлодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 25 4 г ( 0 1 моля) хлористоводородной 5 - ( 4-метилхинолил - 2) тиомочевины ( см. стр. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до ра-створения ( 5 - 10 минут) л из капельной поронки в течение 15 минут приливают раствор 16 г ( 0 4 моля) едкого натра в ПО мл воды. Нагревание на водяной бане н перемешивание продолжают 2 5 - 3 часа. При этом 4-метилхинолил - 2-меркаптоуксусная кислота выделяется в виде масла, которое оставляют на ночь для кристаллизации. [12]

Трех гор душ колГ5у емкостью 250 мл снабжают геумегнчиои механической мешалкой, обратном хплмдилыщком и кат ыюй воропкон и компенсатором давления. С на масляной бане и начинают г еме: пинание. В каныл ю поронку помещают т е7 - ( 1утилпер - ОКГИЙРНЛОЙТ ( 40 г, G. После полного расходования пероксиэфира псремешиьание и вагрснание продолжают еще п течение 0 5 чг затем реакционную смесь охлаждают, переносят п делительную поронку и промывают разбавленным водным раствором карйоиата натрия. Органический слой отделяют, промывают волой до нейтральности и сушат ( NajSOO - Избыток цикло-гексени отггшяют при пониженном дапленин, а остаток еще раз проверяют методом И К - спектр оскопи и на отсутствие остаточных количеств пороксиэф. [13]

Круглодонную колбу емкостью 3 л, содержащую свежеприготовленный раствор однобромистой меди ( примечание 1), соединяют с прибором для перегонки с водяным паром, пропускают через раствор струю пара и медленно приливают под поверхность жидкости раствор - сернокислого п-нитрофенилдиазония, одновременно пропуская струю пара. Перегонку ведут до тех пор, пока из пробы дистиллята по охлаждении не перестанет выделяться n - бромнитробензол. После охлаждения в дистилляте выпадает осадок n - бромнитробензола; осадок отсасывают на поронке Бюхнера, промывают три раза холодной водой и сушат при температуре 70 С. [14]

Раствор нагревают до кипения, прибавляют 30 4 г ( 0 2 моля) З - нитро-4 - аминотолусла и перемешивают смесь с помощью механической мешалки. Когда амии растворится полностью, нагревание прекращают и прибавляют еще 50 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу помещают в баню со смесью льда с солью и при температуре от - 5 до 0 прибавляют из капельной поронки в течение часа раствор 14 5 г ( 0.204 моля) 97 % - ного нитрита натрия, в 35 мл воды. [15]

Страницы: 1 2