Порохром
Cтраница 1
Порохромы получают из Джрадзорского диатомита путем сплавления с 5 - 7 % соды отсепарированной фрак - г ции исходного сырья, тщательно отмытой кислотой и во - / дои. [1]
Дана оценка производительности порохрома II и хромосорба А для препаративной хроматографии. [2]
 |
Зависимость производительности колонок от температуры разделения.| Результаты испытаний носителей. [3] |
Производительность колонки с порохромом II более чем на 10 % превышает производительность колонки с хромосорбом А при одинаковых параметрах разделения. [4]
В качестве носителей можно использовать также порохром, цветохром, хромосорб или хезосорб. Адсорбентом наряду с ТЭГМ могут служить порапак или другие равноценные адсорбенты. [5]
Подготовку к испытанию проводят следующим образом: порохром III, применяемый в качестве инертного носителя, отсеивают на ситах. Для приготовления насадки колонки хроматографа 1 - 1 5 г полиэтиленгликоля растворяют в трехкратном количестве хлороформа ( по отношению к массе твердого носителя), добавляют 10 г порохрома III или хроматона N-AW, перемешивают и оставляют на 20 мин. Растворитель испаряют на водяной бане до исчезновения запаха. [6]
Так как количество жидкой фазы, нанесенной на порохром в препаративной колонке, предварительно было определено, колонку заполняли носителем хромосорб А, затем носитель высыпали, взвешивали и на его поверхность наносили жидкую фазу в весовом количестве, равном нанесенному на порохром. [7]
 |
Интегральные ( а и дифференциальные ( б порограммы. [8] |
Из армянских диатомитов в настоящее время получают твердые носители - порохромы. [9]
Относительные и приведенные величины удерживания соединений этих классов определяли при использовании в качестве неподвижных жидких фаз ( НЖФ) полиэтиленгликоля ( ПЭГ 1000) в количестве 15 % от массы порохрома 3 ( 0 16 - 0 25 мм) при 95, 110, 120 и 130 С; 15 % силиконового масла ДС 200 от массы хромосорба Л / ( 100 - 140 меш) при 50, 60, 100 и 140 С и 5 % полидиэтиленгликольсукиината ( ПДЭГС) от массы поро хрома 3 ( 0 16 - 0 25 мм) при 80, 120 и 160 С. [10]
Так как количество жидкой фазы, нанесенной на порохром в препаративной колонке, предварительно было определено, колонку заполняли носителем хромосорб А, затем носитель высыпали, взвешивали и на его поверхность наносили жидкую фазу в весовом количестве, равном нанесенному на порохром. [11]
Были опробованы следующие неподвижные фазы: диэтнлепгли-кольсукцинат, полисилоксаны ФС-303, ПМС, ПЭГ-20М, лукопрен, апиезон L и твердые носители: лолисор б - 1, полихром, хроматом N, хроматон N-AW-DMCS, хромосорб W, хромосорб G, динохром Р, порохром, ИНЗ-600 ( 1100), кварцевое стекло. [12]
Исследованы Порохром и Хромосорб А. [13]
 |
Схема газо-жидкостного хроматографа. [14] |
Навеску - 1 - 1 5 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1500 ( неподвижная фаза) растворяют в 30 г хлороформа, добавляют 10 г порохрома III или хроматона N-AW и перемешивают. [15]
Страницы: 1 2