Порохром

Cтраница 2

Схема газо-жидкостного хроматографа. [16]

Навеску - 1 - 1 5 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1500 ( неподвижная фаза) растворяют в 30 г хлороформа, добавляют 10 г порохрома III или хроматона N-AW и перемешивают. [17]

Подготовку к испытанию проводят следующим образом: порохром III, применяемый в качестве инертного носителя, отсеивают на ситах. Для приготовления насадки колонки хроматографа 1 - 1 5 г полиэтиленгликоля растворяют в трехкратном количестве хлороформа ( по отношению к массе твердого носителя), добавляют 10 г порохрома III или хроматона N-AW, перемешивают и оставляют на 20 мин. Растворитель испаряют на водяной бане до исчезновения запаха. [18]

Носители типа сферохром выпускаются в недостаточном количестве. Носители типа порохром в этом отношении значительно лучше; однако они не обладают достаточной механической прочностью. [19]

Чем выше эффективность сорбента и чем меньше его адсорбционные свойства, в основном зависящие от типа носителя и вида его обработки, тем шире область его применения. При замене носителей можно использовать данные работ [165, 166], в которых исследованы эффективность и зависимость адсорбции от обработки для наиболее распространенных носителей. Основные результаты по изучению свойств носителей представлены в табл. II.5. Наиболее универсальными считаются диатомитовые носители хромосорбы W и G, хроматон N, порохромы 1, 2 и 3, динохром Н, обработанные кислотой и сил авизированные диметилдихлорсиланом или гексаметилдисилазаном, при зернении 0 16 - 0 2 или 0 2 - 0 25 мм. При замене фаз обращают внимание на температурный предел работы фазы и ее полярность. [20]

Страницы: 1 2