Порошок - катализатор
Cтраница 3
В случае порошка катализатора, разжиженного воздухом, он движется подобно жидкости по трубам диаметром 1 27 см и больше. При линейной скорости движения потока катализатора в трубе 0 7 м / с воздух перестает подниматься вверх и начинает двигаться вместе с потоком катализатора. [31]
В реакторе установки каталитического крекинга с порошкообразным катализатором превращение углеводородов, пронизывающих слой катализатора, протекает одновременно по всему объему ро. Для использования порошка катализатора в качестве посмтелл тепла из регенератора в зону реакции и выравнивания температуры но всему объему реакционной зоны мы должны принять газодинамическим эежим, обеспечивающий мгновенное смешение горячего катализатора, поступающего из регенератора со смесью паров и катализатора, находящегося в реакторе, а также определить пределы газодинамических параметров, позволяющие поддерживать дашшй режим. [32]
Хром-кальций-никельфосфатный катализатор дегидрирования олефинов ИМ-2204, обладающий наивысшей активностью и селективностью среди известных аналогов, выпускается в виде цилиндров диаметром 5 мм и длиной 8 мм. Для увеличения механической прочности порошок катализатора перед формованием смешивают с графитом, который до начала работы выжигают кислородом воздуха с постепенным подъемом температуры водяным паром до 600 С, а поверхность катализатора несколькими циклами обрабатывают паровоздушной смесью при 650 - 680 С для формирования оптимальной пористой структуры. [33]
Воздухопроницаемость порошка определяют следующим образом. Гильзу с приготовленным слоем порошка катализатора присоединяют к прибору и открывают сливной кран аспиратора. Когда разряжение, показываемое манометром, и скорость истечения воды станут постоянными, отмечают показание манометра, под аспиратор подставляют мерный цилиндр и одновременно включают секундомер. Через 1 - 2 мин кран закрывают. Измеряют с большой точностью объем вытекшей воды и замечают продолжительность ее истечения. [34]
Соотношение различных форм водорода для палладия и никеля зависит от дисперсности катализатора и природы растворителя. При полном удалении растворителя сопротивление порошка катализатора, насыщенного водородом, остается тем же, что и в присутствии инертного растворителя ( гексан, гептан и др.) - Это подтверждает поверхностную проводимость за счет эстафетного обмена электронами. Метод позволяет сопоставить адсорбцию органических веществ на металлах и степень подвижности электронов в них. [35]
При изготовлении одного типа электрода паста порошка катализатора наносится на металлическую сетку с последующим высушиванием и гидрофо-бизацией с помощью высокоуглеродистого парафина при комнатной температуре. [36]
Образующиеся при сушке сферические агломераты имеют более плотную упаковку кристаллитов. Размалывание приводит также к однородному перемешиванию порошков катализаторов со связующим, что облегчает формование или экструзию. Для размалывания используют шаровые мельницы. Измельчаемый порошок загружают в мельницу вместе с шарами, а Саму мельницу помещают на валы и вращают в течение некоторого времени. Это обусловлено главным образом тем, что мелкие частицы слипаются при давлениях размалывания. Для таких частиц энергию раздавливания трудно сконцентрировать в некоторый момент времени на небольшом их числе. При истирании размалывающих шаров происходит нежелательное загрязнение катализатора. Вибрационный помол более эффективен, чем помол с помощью шаровой мельницы. Она состоит из подвижной обоймы вертикальных стержней, вращающихся в суспензии измельчаемого вещества. В суспензии должны содержаться крупные частицы измельчающего вещества и мелкие частицы измельчаемого вещества. Имеются сведения [27], что последний метод обеспечивает на порядок более тонкий помол, чем вибрационная мельница. При размалывании на поверхностях частиц возникают очень большие напряжения, под действием которых происходит пластическое течение и получаются сильно деформированные частицы. Рентгенограммы таких порошков обнаруживают искажения решетки, аморфные слои, а в некоторых случаях и структурные превращения. Образовавшиеся таким образом поверхности с высокой энергией также склонны к быстрому спеканию, что высвобождает энергию напряжения. [37]
При изготовлении одного типа электрода паста порошка катализатора наносится на металлическую сетку с последующим высушиванием и гидрофо-бизацией с помощью высокоуглеродистого парафина при комнатной температуре. [38]
В разделе 2 а этой главы было указано, что гидратированная поверхность кремнезема не может в действительности регидрати-роваться водяным паром, поскольку при низких парциальных давлениях он не адсорбируется на такой снлоксановой поверхности. Все же, если добавить воду к порошку катализатора при комнатной температуре, то меньшие капилляры частично заполнятся жидкой водой, и поверхность в этих областях регидратируется. [39]
Получаемые при осаждении нсмонолитных катализаторов тонкодисперсные осадки должны быть каким-либо способом скреплены. Простейшим методом скрепления с одновременным формованием является таблетирование, при котором порошок катализатора сжимается в форме ( матрице) в таблетку при давлениях в несколько сот и более атмосфер. Оказалось, однако, что прочные таблетки образуют далеко не все порошки. Стекло, силикагель, например, совершенно не таблетируются, а порошки с пластичными частицами таблетируются хорошо. Хотя вопросы таблетирования в должной мере не изучались, однако очевидно, что скрепление таблетки происходит за счет межмолекулярных сил сцепления, которые действуют на весьма малом расстоянии. Пластичные частицы при больших давлениях деформируются, образуя между собой достаточно большие поверхности полного соприкосновения, обеспечивающие прочное сцепление частиц. [40]
Получаемые при осаждении немонолитных катализаторов осадки должны быть каким-либо способом скреплены. Простейшим методом скрепления с одновременным формованием является таблетирование, при котором порошок катализатора под давлением в несколько сот атмосфер сжимается в форме ( матрице) в таблетку. [41]
Казанский и Швец [25] предполагают в качестве активных центров дегидрирования координационно ненасыщенные Сг3 - ионы. Существование ионов Сг3 на поверхности алюмо-хромового катализатора доказано измерением спектров ЭПР и дифференциальных спектров отражения порошков катализатора в видимой области. Появление координационной ненасыщенности Казанский и Швец объясняют отщеплением адсорбированных молекул воды. При этом октаэдрическая конфигурация ионов Сг3 в образцах катализатора может понижаться до квадратичной пирамиды и далее до более низких координации. [42]
 |
Соотношение между числом основных носителей и числом носителей, возникших при облучении, в зависимости от интенсивности облучения. [43] |
Однако обеспечить полное освещение монохроматическим источником света с известной и точно регулируемой интенсивностью довольно сложно. Часто в качестве электрода выгодно использовать прозрачное для падающего света проводящее стекло ( стекло NESA), особенно целесообразно это делать при изучении напыленных пленок или тонких слоев порошков катализаторов. [44]
 |
Зависимость величин Н0 и HR от содержания. в водном растворе. [45] |
Страницы: 1 2 3 4