Cтраница 2
Данные по фазовому равновесию между жидкостью и паром получали на приборе Бушмакина, приспособленном для работы с веществами, имеющими высокую температуру плавления. [16]
В работе [250] предложена конструкция циркуляционного прибора, в основу которой положены прибор Бушмакина и принцип измерения температуры кипения в эбулиометре Свентославского. [17]
Пригожина, Хаазе, Малесинского, Стецкого, Земборака, Киреева, Сторонкина, Бушмакина и других ученых, объяснивших и обобщивших на термодинамической основе явления азеотропии и зеотропии. Широкие исследования в области равновесия жидкость - пар следует считать важным шагом, направленным к дальнейшему развитию азеотропии и полиазеотропии. [18]
Смирнова и Морачевский [72] для исследования равновесия жидкость-пар над расслаивающимися растворами применяли видоизмененный прибор Бушмакина, который имеет некоторые преимущества перед прибо -, ром Отмера. [19]
При изучении равновесия жидкость - пар в системе SiHQ3 - трихлорметан рециркуляционным методом на приборе Бушмакина с определение. [20]
Измерение равновесия между жидкостью и паром для раствора R-гексяловый спирт - я-гекснлхлорид проводились в приборе типа Бушмакина / I / при атмосферном давления. [21]
Исходные экспериментальные данные по фазовому равновесию в бинарных системах неэлектролитов были получены нами на циркуляционном приборе Бушмакина. На основании равновесных характеристик в предположении об идеальности паровой фазы рассчитаны коэффициенты активности компонентов бинарных систем. [22]
![]() |
Частичная конденсация жидкости в приборе однократного испарения. [23] |
Как будет видно из дальнейшего, устройство, предотвращающее частичную конденсацию, также предусмотрено в приборе Бушмакина. Рассмотрим его устройство ( см. рис. V. Через кран 1 жидкость засасывается в сосуд 2 с помощью водоструйного насоса так, чтобы уровень ее находился на 1 - 2 см выше края внутренней незапаянной трубки. Первые порции собранного в этой капельнице дистиллята обычно отбрасывают через кран 6 для удаления из раствора легколетучих примесей. Затем кран 6 закрывают, и прибор в течение длительного времени работает на себя. Когда уровень дистиллята в капельнице 5 достигает уровня переточной трубки 7, верхние его слои перетекают обратно в сосуд 2 и дистиллят все время обновляется. В результате достаточно долгой работы состав дистиллята будет строго соответствовать составу пара, равновесного с жидкостью, находящейся в приборе. [24]
Для сопоставления точности данной методики определения состава пара с другими методами было проведено несколько опытов на циркуляционном приборе конструкции Бушмакина. [25]
Для определения равновесия жидкость - пар приготовляют исходные растворы ( концентрации задаются преподавателем), которые исследуют, используя приборы Бушмакина, и Свенто-славского или Коттреля ( см. рис. V. В учебных лабораториях можно использовать прибор, изображенный на рис. V. По полученным данным строят зависимость температуры кипения от составов равновесных фаз и состава пара от состава жидкости. [26]
Лаара системы метилацетат ( 1) метанол ( 2) имеют следующие значения: А 0 4262 и В 0 4394 [ Бушмакин, Киш Журн. [27]
Лаара системы метилацетат ( 1) метанол ( 2) имеют следующие значения: А 0 4262 и В 0 4394 [ Бушмакин, Киш Журн. [28]
Так, например, можно получить эмульсию м / в из 99 / бензола и 1 % водного раствора олеата натрия, в которой толщина промежуточных пленок воды ( дисперсионной среды) составляет лишь 100А ( Кремнев), или стойкую эмульсию 95 % бензола в 1 % - ном растворе желатины - ее можно резать ножом ( Жуков и Бушмакин) и др. Устойчивые концентрированные эмульсии, в которых раствор эмульгатора растягивается в очень тонкие пленки, могут быть получены лишь при условии достаточной механической прочности и гелеобразной структуры этих пленок. [29]
Некоторые характерные свойства подобных систем, названные аномалиями ректификации, были открыты Эвеллом и Велчем и позднее также подтверждены Лангом. После этого Бушмакин и Кшп [96] и Молоденко [97] описали два других седловинных гомоазеотропа, полученных путем замены одного из компонентов на другое вещество. [30]