Cтраница 1
Полученный белый порошок перекристаллизовывают из 100 мл теплого метанола. [1]
Полученный белый порошок гигроскопичен, поэтому хранить его надо в плотно закрывающейся склянке. [2]
Полученный белый порошок прокаливают при температуре 1300 С Вода и соляная кислота при прокаливании улетучиваются a SiOo и В203 спекаются, образуя боросиликатное стекло, которое и является диффузантом. Диффузант загружают в два кварцевых тигелька и помещают в кварцевую ампулу: один в запаянный конец, другой у открытого конца. [3]
С; полученный белый порошок бурно прореагировал с водой. [4]
Окисление следует считать законченным, если растворенная в щелочи проба полученного белого порошка не будет восстанавливать аммиачного раствора серебра. [5]
После растворения иода жидкость выпаривают при ПО-120 С в фарфоровой чашке, а полученный белый порошок йодноватой кислоты с ее ангидридом растворяют в небольшом количестве воды и выпаривают на водяной бане при 50 - 60 С до появления осадка. После охлаждения раствора осадок йодноватой кислоты отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством холодной воды, затем спиртом и эфиром. [6]
После растворения иода жидкость выпаривают при ПО - 120 С в фарфоровой чашке, а полученный белый порошок йодноватой кислоты с соответствующим оксидом растворяют в небольшом количестве воды и выпаривают на водяной бане при 50 - 60 С до появления осадка. После охлаждения раствора осадок йодноватой кислоты отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством холодной воды, затем спиртом и эфиром. [7]
Для приготовления безводного препарата мелкокристаллическую GuS04 - 5HaO нагревают в плоской фарфоровой чашке на песочной бане при температуре не выше 220 С, постоянно перемешивая. Полученный белый порошок ( серый - при перегревании) растирают в горячей ступке и переносят в сухую, плотно закрывающуюся банку. [8]
Кристаллогидрат сульфата меди растирают п порошок, помещают в фарфоровую чашку и нагревают на песчаной бане при температуре не выше 220 С, постоянно перемешивая. Полученный белый порошок CuS04 растирают в ступке и помещают в сухую плотно закрывающуюся склянку. [9]
Хлористый винилиден легко полимеризуется при нагревании в присутствии инициаторов или в результате воздействия ультрафиолетовых лучей. Полученный белый порошок плохо растворим в большинстве органических растворителей. В горячем о-дихлорбензоле можно приготовить малоконцентрированные растворы; при охлаждении полимер вновь выпадает в осадок. Однако в этом случае вязкость раствора может непрерывно уменьшаться, что, по-видимому, связано с окислительной деструкцией полимера. [10]
Бура плавленная безводная хч. Полученный белый порошок растирают в ступке. [11]
Для приготовления безводного препарата мелкокристаллическую CuSO4 - 5H20 нагревают в плоской фарфоровой чашке на песочной бане при температуре не выше 220 С, постоянно перемешивая. Полученный белый порошок ( серый - при перегревании) растирают в горячей ступке и переносят в сухую, плотно закрывающуюся банку. [12]
Кристаллогидрат сульфата меди растирают в порошок, помещают в фарфоровую чашку и нагревают на песчаной бане при температуре не выше 220 С, постоянно перемешивая. Полученный белый порошок CuSO4 растирают в ступке г, помещают в сухую плотно закрывающуюся склянку. [13]
Из полученного отгона берут 5 - 10 мл ( в зависимости от концентрации кислот Q - С4), нейтрализуют раствором едкого натра по фенолфталеину и выпаривают досуха. Полученный белый порошок натриевых солей низших жирных кислот обрабатывают 0 5 - 1 г безводного KHSO4 для выделения свободных кислот. Последние экстрагируют 10 % раствором бутанола в хлороформе в аппарате Сокслета. [14]
Кристаллический медный купорос CuSO4 - 5H O нагревают в фарфоровой чашке на песочной бане при постоянном перемешивании. Температура бани не должна быть выше 220 С, так как при перегреве препарат становится серым. Полученный белый порошок растирают в ступке и хранят в сухой, плотно закрытой склянке. [15]