Cтраница 3
У гидрофильных порошков р 1, так как поверхностная энергия на границе таких порошков с водой наименьшая, поэтому выделение теплоты при смачивании водой наибольшее. [31]
Гидрофобизованные порошки дисперсных силикатов даже после пребывания в гигростате ( ф 98 %) долгое время сохраняют сыпучесть. В то же время гидрофильные порошки быстро комкуются и теряют сыпучесть, образуя довольно крупные рыхлые агрегаты. Это особенно характерно для порошков каолина и тре-пеловидных пород. [32]
Смачивание ] по разным участкам своей поверхности обеими фазами эмульсии, прилипают к межфазной поверхности раздела и бронируют капли дисперсной фазы. При этом также частицы гидрофильных порошков ( глины, каолины, бентониты), окислы, карбонаты и сульфаты ( СаС03, А1а03, SiO2, BaSO4 и др.) стабилизуют эмульсии типа масло в воде. [33]
![]() |
Стабилизация крупных частиц мелкими. [34] |
Стабилизация эмульсий порошками объясняется тем, что, например, гидрофильные частицы ( глина, мел) молекулярными силами притягиваются к капелькам масла. Вокруг капельки образуется слой из частиц гидрофильного порошка, на которых имеются двойные электрические соли и гидратные оболочки - факторы стабилизации, предотвращающие соприкосновение и слияние капелек масла. В результате эмульсия м / в приобретает устойчивость. Гидрофобный порошок ( например, сажа) защищает от слияния капельки воды в масле благодаря образованию сольват-ных слоев на гидрофобных крупинках порошка. [35]
Тонкодиспергированные твердые порошки с высокой удельной поверхностью действуют как контактные инсектициды, поскольку они поглощают липиды ( масла) из кутикулы насекомого, организм которого при этом быстро дегидратируется. Гидрофобный кремнезем действует в этом отношении сильнее, чем гидрофильные порошки. [36]
Жидкости, содержащие во взвешенном виде тонкодисперсные твердые частицы, нерастворимые в жидкости. Это достигается тем, что для изготовления смачивающихся порошков берут гидрофильные порошки с микроскопическими размерами частиц и, кроме тиш, в порошок вводят стабилизирующие вещества. [37]
Обычно эмульсии типа М / В стабилизируются гидрофильными эмульгаторами, а эмульсии В / М - олеофильными. Механизм стабилизации четко виден на примере стабилизации твердыми порошками: крупинки гидрофильного порошка при перемешивании со смесью двух жидкостей попадают на границу их раздела и вследствие того, что они смачиваются водой, практически размещаются в воде. Если порошок гидро-фобен, то он смачивается маслом и втягивается в слой масла. При столкновении шариков воды их поверхности непосредственно соприкасаются, и происходит коалесценция. [38]
Для этого руду измельчают; получается порошок, состоящий из смеси крупинок сернистых соединений и силиката. При энергичном перемешивании порошка с водой, к которой прибавлено небольшое количество нерастворимого в воде Маслообразного вещества, происходит совершенно то же явление, что и в нашем опыте с углем и глиной: гидрофильный порошок силиката соберется в воде, а гидрофобный порошок сернистой руды всплывет вместе с маслом на поверхность. Для лучшего веплывания и отделения флотированной руды, всю массу вспенивают. [39]
Далее оказалось, что поверхности разной природы оказывают неодинаковое влияние на выход кокса. Графитовый порошок больше увеличивает выход кокса, чем коксовый. Гидрофильные порошки - кварц, силикагель, корунд, кальцит не увеличивают выхода кокса. [40]
По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе, хотя, возможно, и не обладают высокой поверхностной активностью по отношению к данной границе раздела фаз - ПАВ третьей и четвертой групп ( см. гл. К таким: веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы ( карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды - высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отношению к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно ( химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. По Ребиндеру, высокую эффективность структурно-механического барьера определяют следующие условия. [41]
Эти явления находятся в непосредственной связи с характером адсорбции битумных веществ на твердых поверхностях. Если к раствору битума прибавлять гидрофильный порошок, то наблюдается уменьшение интенсивности люминесценции; цвет же ее не изменяется. Это значит, что составные части битума при этом адсорбируются неселективно, а в тех же относительных количествах, в которых они находятся в растворе. [42]
![]() |
Зависимость выхода кокса от количества наполнителя. [43] |
Интересно, что активность порошка не пропорциональна его поверхности. Далее выяснилось, что выход кокса зависит от природы поверхности: в присутствии графитного порошка выход кокса увеличивается в большей степени, чем в присутствии коксового порошка. Гидрофильные порошки кварц, силикагель, корунд, кальцит) не оказывают заметного влияния на увеличение выхода кокса. Это объясняется характером адсорбции битумных веществ на поверхности частиц различной природы. [44]
Известно, что порошки из различных материалов спекаются битумами не одинаково прочно. Так, графит спекается значительно слабее, чем порошки коксов. При этом получаются мягкие и менее прочные блоки. Еще слабее спекаются битумами гидрофильные порошки, например, кварц, кальцит, корунд. [45]