Cтраница 3
Бойлан [386] предложил способ, согласно которому смесь, состоящая из 10 % кремнезема и белого парафинового масла, нагревается на воздухе при перемешивании и температуре 250 С в течение 1 ч и затем охлаждается. После удаления масла гексаном и высушивания образуется гидрофобный порошок. Неизвестно, происходило ли на первом этапе процесса окисление масла до спирта или же совместное дегидрирование и окисление масла до алкена. Подобная смесь масла с кремнеземом может с успехом применяться в качестве антипенной присадки. Как катализаторы могут использоваться микроколичества нафтенатов Со, Мп или РЬ. [31]
Силы Ван-дер - Ваальса проявляются при гранулировании гидрофобных порошков, когда капиллярные силы очень слабы. [32]
С увеличением количества добавки ГКЖ-94 от 0 04 до 0 15 % сорбция паров воды значительно уменьшается. При введении добавки 0 15 % полиэтилгидросилоксана сорбция паров воды гидрофобными порошками снижается в три-четыре раза по сравнению с не-гидрофобизованными. Добавка, превышающая 0 15 %, в некоторых случаях даже увеличивает сорбционную способность порошка. Аналогичное явление наблюдалось и ранее; оно связано со снижением гидрофобности при введении избытка гидрофобизаторов сверх оптимального количества, приводящего к максимальной степени гид-рофобизации материала. [33]
![]() |
Физико-механические и гигроскопические свойства порошковидных модификаторов. [34] |
До конца 60 - х годов в технологии комплексных удобрений использовали в основном порошковидные модификаторы. По природе действия они могут быть подразделены на две большие группы: гидрофильные и гидрофобные порошки. [35]
Порошки сильно пылят v что осложняет их применение. Пыление ( распыляемость) порошков определяется величиной сил сцепления между частицами и сильно зависит от их влажности; гидрофобные порошки распыляются сильнее гидрофильных или гидрофилизованных, монодисперсные распыляются лучше полидисперсных. Распыляемость порошков тем выше, чем более выражена их кристалличность. Пыление в случае выпускных форм красителей является отрицательным явлением. [36]
Кривые, характеризующие изменение скорости смачивания гидрофобного порошка растворами деэмульгатора ( рис. 5.5.) в зависимости от их концентрации, имеют излом, приходящийся на определенную для каждого деэмульгатора концентрацию. При концентрациях растворов деэмульгаторов, соответствующих точке излома кривой, наблюдается резкое изменение скорости смачивания ( происходит почти мгновенное смачивание гидрофобного порошка), которое объясняется авторами [122] изменением объемных свойств растворов деэмульгаторов в зависимости от концентрации, а, следовательно, и состоянием деэмульгатора-в объеме водной фазы. [37]
Для этого руду измельчают; получается порошок, состоящий из смеси крупинок сернистых соединений и силиката. При энергичном перемешивании порошка с водой, к которой прибавлено небольшое количество нерастворимого в воде Маслообразного вещества, происходит совершенно то же явление, что и в нашем опыте с углем и глиной: гидрофильный порошок силиката соберется в воде, а гидрофобный порошок сернистой руды всплывет вместе с маслом на поверхность. Для лучшего веплывания и отделения флотированной руды, всю массу вспенивают. [38]
![]() |
Слеживиемость и уплотняемость нитроаммофоса, модифицированного талькомагнезитом и кремнегелем. [39] |
Талькомагнезит ( 0 8 - 1 0 %) эффективно снижает слеживае-мость и уплотняемость нитроаммофоса и вполне может быть рекомендован для его модифицирования. Следует отметить его сравнительно слабую прилипаемость к поверхности гранул в отсутствии омасливающей добавки. Это характерно для всех гидрофобных порошков. [40]
В качестве пенообразователей в СССР используются ОП-10, ОП-7, ПО-1, сульфанол и другие ПАВ. Механизм взаимодействия ПАВ со шламом рассмотрен нами в главе IV. В США для борьбы с сальникообразованием применяются гидрофобные порошки и пары органо-кремниевых соединений. [41]
![]() |
Распределение твердых частиц эмульгатора между. [42] |
Эмульсии ртути получаются обычно с применением твердых эмульгаторов. Так как силы молекулярного сцепления у ртути очень велики, то она смачивает твердые порошки значительно хуже, чем любая другая жидкость. По этой причине для стабилизации ртутных эмульсий можно пользоваться практически с одинаковым успехом как гидрофильными, так и гидрофобными порошками. [43]
Интересным фактом является возможность стабилизации эмульсий с помощью высокодисперсных порошков. Механизм их действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порошки с достаточно гидрофильной поверхностью ( глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки ( сажа, гидрофобизированный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости необходимо плотное покрытие порошком поверхности частицы. Очевидно, что, если смачивание частиц порошка-стабилизатора средой и дисперсной фазой будет сильно различаться, то стабилизации не произойдет и весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает. [44]
Стабилизация эмульсий возможна и с помощью высокодисперсных порошков. Механизм их действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порошки с достаточно гидрофильной поверхностью ( глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки ( сажа, гидрофобизирован-ный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости эмульсии необходимо плотное покрытие порошком поверхности капли. Очевидно, что, если степень смачивания частиц порошка - стабилизатора средой и дисперсной фазой сильно различается, то весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает, и стабилизации не произойдет. [45]