Кремнеземный порошок

Cтраница 1

Кремнеземные порошки, состоящие из дискретных непористых частиц или гранул, размер которых превышает полмикрона, например порошки, приготовленные помолом массивного куска кремнезема, выходят за пределы рассмотрения настоящей книги. Такие частицы могут быть высушены до порошкообразного состояния, а порошки способны самопроизвольно диспергировать в воде. [1]

Кремнеземный порошок может содержать небольшие гранулы геля кремнезема или сцепленные агрегаты, состоящие в свою очередь из частиц субмикронного размера, причем такие агрегаты соединяются вместе в чрезвычайно непрочные сетки. Теоретически порошок кремнезема может состоять из раздельных, дискретных кремнеземных частиц, но в том случае, когда диаметр частиц менее 100 нм, подобные частицы самопроизвольно слипаются вместе в рыхлые, неплотные агрегаты. [2]

Некоторые свойства такого кремнеземного порошка были рассмотрены в обзоре Лофтмана [466], который дал описание промышленного технологического процесса. [3]

Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. [4]

Исследовался хорошо спеченный образец кремнеземного порошка фирмы Мэллинкродт, который многократно нагревался до 800 С, охлаждался и каждый раз повторно регидратировался. Его удельная поверхность составляла 166 м2 / г; очевидно, образец не имел микропор. [5]

Диэлектрическая константа для данного типа кремнеземного порошка связывается с наличием поверхностных групп SiOH и, следовательно, с величиной удельной поверхности. [6]

В классе гидрофобных силикагелей и кремнеземных порошков, заявленном в патенте Дилера [505], предусматривается химическое присоединение мономолекулярного слоя из первичных или вторичных алкоксигрупп, содержащих от 2 до 18 атомов углерода, к поверхности кремнезема. Поскольку такая поверхность оказывается покрытой группами Si - OR, аналогичными по своим связям сложным кремневым эфирам, то получаемые продукты получили название эстерсилы. Большинство завершенных покрытий наносится путем нагревания кремнезема вместе со спиртом в отсутствие избыточной влаги в течение 1 ч при 190 С для первичных спиртов или же при температуре вплоть до 275 С для вторичных спиртов. Для частичных покрытий кремнезема оказываются вполне эффективными гораздо более простые способы обработки. Структура самого кремнезема остается неизменной при этерификации поверхности, но конечный продукт становится органофильным и гидрофобным. Когда образец эс-терсила нагревается в атмосфере кислорода при 500 С с целью удаления покрытия, затем повторно увлажняется путем погружения в воду и вновь высушивается, то получающийся в таком случае кремнезем невозможно отличить от исходного материала. [7]

Когда необходимо загустить жидкости, то обычно применяются рыхлые, объемистые кремнеземные порошки, а не концентрированные золи. Точно так же, как кремнезем, ставший неполярным в результате его обработки гидрофобизующим реагентом, агрегирует в воде с образованием густой массы, так и гидрофильный кремнезем агрегирует в неполярных жидкостях до состояния геля. Следовое содержание воды помогает сцементировать гидрофильные частицы кремнезема вместе в трехмерную сетку в масляной среде. [8]

Исследование адсорбции газов и паров на силикагелях и кремнеземных порошках проводилось главным образом для получения необходимых характеристик твердых веществ. Кроме того, подобные данные представляются существенными для оценки практических достоинств силикагелей, используемых в качестве адсорбентов. Обширный обзор по физической адсорбции газов и паров, который был дан в первой части гл. Здесь же будет представлено только несколько аспектов по данной теме, причем они ограничиваются в основном примерами адсорбции на поверхностях кремнезема, не содержащих микропор. [9]

Бебрис, Киселев и Никитин [323] показали, что кремнеземные порошки могут быть превращены в гели. [10]

Дисперсные кремнеземные системы могут быть приготовлены из некоторых разновидностей пирогенных кремнеземных порошков; о них будет упоминаться в гл. В порошках, имеющих объемные плотности менее чем - 0 08 г / см3, индивидуальные частицы оказываются настолько слабо связанными между собой, что их можно диспергировать, по крайней мере до агрегатов коллоидных размеров, в водной среде при рН 9 путем энергичного механического перемешивания. Порошки, имеющие наиболее низкие значения объемной плотности и удельной поверхности или же наибольшие размеры первичных частиц, могут быть диспергированы до состояния золей наиболее полно. Поскольку во многих библиографических ссылках, касающихся вопросов использования золей, не сообщается об источниках получения таких золей, то подобные вопросы применения золей всех видов будут рассмотрены в следующем разделе. [11]

Рассмотрение, которое здесь приводится, относится только к кремнеземным порошкам, представляющим собой совокупность агрегатов, состоящих из первичных частиц коллоидных размеров, причем агрегаты не имеют общих точек срастания в отличие от макроскопических гелей в процессе их приготовления. Это произвольное различие, но оно позволяет разграничивать силикагели, представляющие собой массивные, гранулированные или измельченные в порошок формы, от всех других типов тонкодисперсных кремнеземных порошков, приготовляемых осаждением из газовой фазы или из раствора. [12]

Выполнен значительный объем исследований по адсорбции полимеров на силикагелях и кремнеземных порошках, но полученные результаты часто оказываются сомнительными. Кремнеземная поверхность - это поверхность небольших по размеру частиц, причем такие частицы собираются в малые кластеры или даже в большие агрегаты, и поэтому молекула полимера, конфигурация которой представляет, как правило, закрученную спираль, не в состоянии достичь всех участков поверхности кремнезема. Разновидности пирогенного кремнезема с отчасти открытой структурой агрегатов и осажденных кремнеземов с открытой до некоторой степени структурой находят наибольшее применение при изучении адсорбции полимеров. [13]

Каррутерс и др. [20] провели сравнение адсорбции азота на четырех типах кремнеземных порошков; графическая зависимость v / vm как функция от vs ( где vm - значение емкости монослоя, определяемое из уравнения БЭТ) является прямо пропорциональной. [14]

Опрокинутые колбы с воз. [15]

Страницы: 1 2 3 4