Cтраница 2
Следовало ожидать, что благодаря межатомному взаимодействию в местах контакта частицы кремнеземного порошка должны слипаться. Но порошок силикагеля, как известно, очень сыпучий. [16]
Рассмотрение этих веществ в общем выходит за пределы настоящей книги, хотя в некоторых случаях кремнеземные порошки имеют достаточно высокое значение удельной поверхности и по крайней мере некоторые их фракции могут иметь размеры коллоидных частиц. Ниже упоминается несколько примеров. [17]
При температурах 22 - 100 С растворимость была примерно на 30 % выше, чем для большинства других кремнеземных порошков и гелей. [18]
Следует также обратиться к главам 4 и 6, в которых представлена библиография по этерификации поверхностей коллоидного кремнезема, силикагелей и кремнеземных порошков. [19]
Когда конденсация происходит в отсутствие водорода, а диспергирование - в масляной среде, такой, например, как дибутилфта-лат, то кремнеземный порошок оказывается нетиксотропным. [20]
Матирование и удаление эффектов блеска в красках, пластмассах, а также в печатных красках, вероятно, представляет собой наиболее широкое использование кремнеземных порошков, как можно об этом судить на основании сведений, опубликованных в литературе фирм-изготовителей. Многочисленные сорта ксерогелевых порошков, представленные в табл. 5.7, по-видимому, обеспечивают получение различной степени матирования при самых разнообразных типах отделочной покраски. [21]
Получены новые материалы - металлизированные диэлектрические стеклоткани, композиты сотовой структуры, перспективные для космической, авиационной и радиотехники, а также металлизированные стекловолокна и кремнеземные порошки ( перлит, аэросил), ис-польлуемые в качестве проводящих наполнителей при получении композиционных материалов общего и специального назначения, металлизированные диэлектрические материалы, имеющие тоыкопленочное ( до 1 мкм) металлическое покрытие ( медь, никель, кобальт, палладий) сочетают в себе свойства текстильного материала и металла и представ ляют собой. [22]
Действие степени этерификации или обратной ей величины - доли поверхности, которая остается гидрофильной и полярной, на упрочняющие свойства определялось следующим образом: отбирался такой кремнеземный порошок, который имел структуру, позволявшую полностью диспергировать этот порошок в случае, когда он вводился в каучук. Такой кремнеземный порошок, осушенный ацетоном, был полностью гидрофильным. [23]
В настоящее время представляется, что любой тип ионной или хелатной органической группы может быть присоединен к поверхности силикагеля с открытыми широкими порами или к поверхности кремнеземного порошка для того, чтобы получить пригодные ионообменные свойства. [24]
Медалиа и Хекман [12, 13] описали метод определения размеров первичных частиц и агрегатов из подобных частиц в газовых сажах, который должен быть применим в равной мере и к кремнеземным порошкам. Данный метод позволяет определять число частиц, составляющих агрегат, измерять объем, соответствующий значению пористости, а также размер первичных частиц. Этот силикагель рассматривался в качестве стандартного образца с известной удельной поверхностью ( Gasil I), полученной Эвереттом и др. [15] и равной 286 1 3 5 м2 / г. Хавард и Уилсон получили электронно-микроскопические снимки при достаточно высоком разрешении, из которых был подсчитан средний диаметр частицы, составивший 8 8 нм. [25]
Так как настоящая глава относится главным образом к цас-смотрению частиц коллоидного кремнезема, которые приготовляются по способам, предназначенным для формирования плотных непористых частиц, то интересно сравнить плотность поверхностного заряда, получаемую при заданных условиях, с плотностью заряда на изученных кремнеземных порошках. [26]
Проведение только стадии роста частиц и их коагуляции без этапа упрочнения дает в результате тонкодисперсный легкий порошок при условии, когда первичные частицы оказываются настолько большими, что поры в них достаточно велики и силы, вызывающие усадку при высушивании, слишком слабы, чтобы вызвать уплотнение всей массы кремнеземного порошка. [27]
Кроме кристаллических для К д характерны и др формы существования Скрытокристаллич формы ( халцедоны) по структуре аналогичны кварцу При экстрагировании к-той катионов из нек-рых силикатов получают ги ратир крис-таллич кремнеземы Они наследуют текстуру исходных минералов, образуя волокнистые, чешуйчатые ( леиидои-дальные) и листомодобные слоистые структуры Известны аморфные анизотропные и изотропные ( опал) образования, тонкодисперсный прир кремнезем ( трепел, синтетич коллоидный кремнезем и кремнеземные порошки) Гидратир аморфный кремнезем, осаждаемый из р-ров силиката № и др, полимеризован до сферич частиц диаметром менее 100 нм, обычно 2 - 3 нм Получен аморфный кремнезем в форме листочков, ленточек и волокон ( см Силика. [28]
Этой теории уже давно придерживался Кеттль [332], который поставил следующий опыт. Кремнеземный порошок в кол-лодиевой оболочке, через которую мог проходить только растворимый кремнезем, был имплантирован в боку у кролика. [29]
Действие степени этерификации или обратной ей величины - доли поверхности, которая остается гидрофильной и полярной, на упрочняющие свойства определялось следующим образом: отбирался такой кремнеземный порошок, который имел структуру, позволявшую полностью диспергировать этот порошок в случае, когда он вводился в каучук. Такой кремнеземный порошок, осушенный ацетоном, был полностью гидрофильным. [30]