Приготовленный порошок
Cтраница 2
Экспериментальный метод определения стабильности воды ( метод карбонатных испытаний) заключается в следующем. К пробе исследуемой воды добавляют специально приготовленный порошок карбоната кальция. В течение 3 ч пробу с порошком СаСО3 встряхивают в закрытом сосуде. Если вода содержит избыток углекислоты, то при контакте с порошком она будет растворять карбонат кальция [ ( СаСО3 С02 Н20 - Са ( НСО3) ] и придет в равновесное состояние. [16]
Взять небольшие произвольные количества порошков серы и железа, тщательно смешать их до получения вполне однородного на вид порошка. Для того чтобы узнать, является ли приготовленный порошок новым веществом ( по отношению к сере и железу), проделать следующие опыты. [17]
Второй метод прост по исполнению, но, как можно было ожидать, выход фосфора сильно зависит от размеров частиц серы. Сера имеет низкую температуру плавления ( 112 8 С), поэтому возможно, что при облучении может произойти укрупнение частиц ранее приготовленного порошка. [18]
 |
Влияние предпосевного опиливания семян. [19] |
ТМТД и др.) является весьма эффективным и экономически-выгодным приемом. Смешивание приготовленного порошка с семенами производилось в аппаратах, приспособленных для сухо го протравливаниясемян. [20]
Наиболее легко измельчаются вещества с хорошо оформленной кристаллической структурой, имеющие достаточно высокую хрупкость и малую пластичность. Как правило, технические продукты, содержащие маслянистые примеси, измельчаются труднее. Такие продукты при размоле в шаровых мельницах комкуются и образуют крупные агрегаты, налипающие на стенки мельницы. Инертный наполнитель препятствует комкованию препарата как в процессе размола, так и при хранении приготовленного порошка. Количество прибавляемого наполнителя зависит от его сорбционной емкости; чем выше сорбцион-ная емкость наполнителя, тем меньше его требуется для получения препарата хорошего размола. [21]
При взаимодействии с аммиаком реактив окрашивается в фиолетовый цвет. Длина окрашенного слоя увеличивается с повышением концентрации аммиака. Для приготовления носителя фарфоровый порошок с величиной зерен 0 9 - 1 0 мм кипятят 30 мин, с соляной кислотой ( 1: 1) на водяной бане. Затем отмывают дистиллированной водой до рН 5 6 и сушат. Приготовленный порошок смачивают 0 1 % - ным раствором бромкрезолового пурпурного ( на 10 г порошка берут 1 5 мл раствора реактива и 3 5 мл воды), после чего порошок сушат при нагревании и непрерывном перемешивании. Порошком наполняют индикаторные трубки с внутренним диаметром 6 5 мм и длиной 150 мм. В нижнюю часть трубки помещают тампон из стеклянной ваты, затем слой ( 11 мм) стеклянного порошка, слой ( 60 мм) индикаторного порошка и снова слой ( 32 мм) стеклянного порошка и тампон из стеклянной ваты. Трубки, стеклянный порошок и вату до использования обрабатывают горячей хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают слабой соляной кислотой и сушат. Заполненные трубки уплотняют встряхиванием до определенного сопротивления, запаивают и калибруют. Максимальная определяемая концентрация 560 мг / м3 при высоте столба 44 мм, окраска интенсивная. Кислые пары и органические амины определению аммиака не мешают. Анализ воздуха продолжается 2 - 3 мин. [22]
При взаимодействии с аммиаком реактив окрашивается в фиолетовый цвет. Длина окрашенного слоя увеличивается с повышением концентрации аммиака. Для приготовления носителя фарфоровый порошок с величиной зерен 0 9 - 1 0 мм кипятят 30 мин с соляной кислотой ( 1: 1) на водяной бане. Затем отмывают дистиллированной водой до рН 5 6 и сушат. Приготовленный порошок смачивают 0 1 % - ным раствором бромкрезолового пурпурного ( на 10 г порошка берут 1 5 мл раствора реактива и 3 5 мл воды), после чего порошок сушат при нагревании и непрерывном перемешивании. Порошком наполняют индикаторные трубки с внутренним диаметром 6 5 мм и длиной 150 мм. В нижнюю часть трубки помещают тампон из стеклянной ваты, затем слой ( 11 мм) стеклянного порошка, слой ( 60 мм) индикаторного порошка и снова слой ( 32 мм) стеклянного порошка и тампон из стеклянной ваты. Трубки, стеклянный порошок и вату до использования обрабатывают горячей хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают слабой соляной кислотой и сушат. Заполненные трубки уплотняют встряхиванием до определенного сопротивления, запаивают и калибруют. Максимальная определяемая концентрация 560 мг / м3 при высоте столба 44 мм, окраска интенсивная. Кислые пары и органические амины определению аммиака не мешают. Анализ воздуха продолжается 2 - 3 мин. [23]
Для защиты от коррозии применяются специальные эмали, называемые техническими химически стойкими эмалями, состав которых значительно отличается от состава эмалей для бытовой посуды. Повышенная стойкость эмалей к кислотам достигается, в основном, увеличением содержания в них кремнезема относительно щелочей. Увеличение относительного содержания щелочей в эмалях повышает их стойкость в щелочных средах. Эмалирование как средство защиты химической аппаратуры от коррозии в настоящее время широко применяется как для чугунных, так и для стальных аппаратов. Для чугунных аппаратов процесс эмалирования состоит обычно в трехкратном нанесении специально приготовленных порошков эмалевых сплавов на предварительно очищенную поверхность металла. Общая толщина грунтовочного и собственно эмалевого слоя равна 0 6 - 1 0 мм. [24]
Страницы: 1 2