Cтраница 2
Тонко - измельченный порошок полистирола быстро смешивают при комнатной темп-ре с сульфирующим агентом - 100 % - ной HZS04, содержащей 1 зкв. [16]
Фосфат обесфторенный кормовой-тонко измельченный порошок серого или светло-коричневого цвета. Получают путем спекания апатитового концентрата с небольшими добавками песка при температуре 1420 - 1460 в присутствии паров воды. Применяют в качестве подкормки скота и птиц. [17]
Длительная выдержка измельченного порошка на воздухе резко снижает его прессуе-мость и механическую прочность прессовок. Нагрев измельченного порошка в аргоне выше 700 С полностью ликвидирует его способность к формованию. Данное обстоятельство также связывается с удалением кислорода, хемосорбированного на призматических гранях кристаллитов. [18]
Катализатор получают смещением измельченных порошков сульфата никеля и окиси алюминия ( в соотношении 1: 1) с последующим формированием, прокаливанием и восстановлением в течение 10 ч в токе Н2 при температуре 600 С. Катализатор достаточно активен, хотя и не содержит таких промоти-рующих добавок как Си, Сг, Со, Мп. Он не приводит к образованию кокса в условиях реакции. [19]
При работе с грубо измельченными порошками, необходимыми для получения истинной величины содержания водорода в минералах и горных породах, тот или иной из описанных в этой главе методов может оказаться в известной мере неудовлетворительным, особенно при анализе веществ, теряющих водород при очень высоких температурах или с трудом разлагаемых плавнями. [20]
При прессовании и спекании измельченного порошка большое значение имеет его гранулометрический состав. [21]
![]() |
Производство альдегидов С7 - С9 по порошковой схеме оксосинтеза. [22] |
Основное количество концентрированной суспензии измельченного порошка подается шламовым насосом в сырьевую емкость, откуда концентрат металлического кобальта, суспендированного в исходном сырье, направляется в реактор карбонилирования. [23]
Исследователю нужно восстановить 100 г мелко измельченного порошка МпО до металлического Мп путем пропускания водорода со скоростью 100 н-см 3 / мин в печи при 1000 К и 1 атм. Полагая, что реакция восстановления протекает очень быстро, оценить время восстановления всего порошка оксида. [24]
Биогенные вещества добавляют в виде сильно измельченного порошка или в виде раствора, что более предпочтительно. Во всех случаях они подаются в специальный резервуар-смеситель, куда поступают также сточные воды. [25]
Навеску около 0 10 г тщательно измельченного порошка ( при наличии наполнителей берут большую навеску) помещают в коническую колбу ( 250 мл) с притертой пробкой. Часто взбалтывая смесь, ее выдерживают при комнатной температуре до полного растворения, длительность которого зависит от степени конденсации смолы ( смола А 10 - 20 мин. Желательно отдельным опытом установить концентрацию, обеспечивающую максимальную быстроту растворения. Смесь оставляют на сутки при 50 - 60 и еще сутки при комнатной температуре. Фильтруют через стеклянные фильтровальные тигли ( № 3), осадок несколько раз промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе над СаСЬ до постоянного веса. [26]
Тро - стянской8, - введение измельченного порошка ионита при калан-дровании в листы резин на основе синтетических каучуков с последующей их вулканизацией Количество вводимого а композицию ионита достигает 60 - 80 % от массы смеси Вводя катиопит. [27]
Тро - стянской8, - введение измельченного порошка ионита при калан-дровании в листы рсзип на основе синтетических каучуков с последующей их вулканизацией Количество вводимого а композицию ионита достигает 60 - 80 % от массы смеси Вводя катиопит. [28]
Другой способ состоит в том, что рыхлый измельченный порошок фторопласта-4 насыпают на противни толщиной слоя до 20 мм и нагревают до 327 - 400 С в течение 3 ч ( оптимальная температура 390 5 С), затем охлаждают до температуры менее 19 С и измельчают в мельнице до нужной крупности частиц. [29]
Он растворяет по возможности быстро 10 г измельченного порошка цианистого калия в 15 мл воды и приливает из бюретки титрованный раствор азотнокислого свинца, сначала быстро, пока добавление последнего сопровождается значительным увеличением осадка, затем медленно и проверяет время от времени конечную точку осаждения по появлению еще окраски на границе раздела капли исследуемого раствора и капли азотнокислого свинца, нанесенных на фильтровальную бумагу. Так как имеющийся в применяемой воде кислород всегда частично окисляет серу, то получаются пониженные результаты, если приходится определять меньше, чем 0 1 % серы в цианиде. [30]