Порфирин

Cтраница 1

Порфирин образуется в молодых клетках крови костного мозга, очевидно, из глицина, сукцината и метальных групп ацетата. Сразу же происходит присоединение железа, так что в организме обычно содержатся только следы свободных порфиринов. [1]

Порфирин а был прогидрирован в присутствии палладия в муравьиной кислоте; при этом восстанавливались двойные связи в боковой цепи, формильная и а-оксиалкильная группы. [2]

Порфирин имеет ароматический характер. [3]

Неизвестный порфирин, полученный из нефти или битума, как правило, не может быть идентифицирован по его температуре плавления. Порфирины устойчивы до высоких температур и в конце концов разлагаются, не давая отчетливой температуры плавления. [4]

Незамещенный порфирин называется порфином. В молекуле тема порфин представлен в виде протопорфирина ГХ, содержащего четыре метильные группы ( - СН3), две винильные группы ( - СНСН2) и два остатка пропионовой кислоты. [5]

Производные порфиринов и фталоцианина занимают особое место среди макроциклических лигандов. [6]

Пептидные производные порфиринов и их металлокомплексов представляют значительный интерес для различных областей науки, техники и медицины вследствие многообразия их биологических и физико-химических свойств. [7]

Каждый порфирин отличается природой своих боковых цепей, причем возможно существование нескольких изомеров вследствие различного расположения боковых цепей. [8]

Способность порфиринов распределяться между эфиром и растворами соляной кислоты имеет практическое значение для их разделения и для их характеристики. [9]

Биосинтез порфиринов у фотосинтезирую-щих бактерий осуществляется таким же способом, как и у других организмов. [10]

Синтез порфирина происходил через следующие этапы: 1) радиация, действуя на воду и углекислый газ, вызвала образование муравьиной и щавелевой кислот; 2) двухуглеродные соединения при облучении образовали четырехуглеродные, в частности. [11]

Содержание порфиринов и отношение V / Ni контролируется прежде всего фациальной принадлежностью осадочных толщ. Опесчанивание разреза, переход от морских и прибрежно-морских к озерно-болотным отложениям сопровождается уменьшением содержания порфиринов и отношения V / Ni. Эти же закономерности прослеживаются и по мере удаления от центра впадины на север. [12]

Присутствие порфиринов в породах нижней части свиты Нансач согласуется с низкотемпературным происхождением медистых минералов. В связи с этим любой механизм отложения этих минералов, связанный с широким распространением высоких температур ( например, механизм, предусматриваемый эпигенетической гидротермальной теорией), маловероятен. [13]

Содержание порфиринов в битумогенах в отдельных случаях значительно выше, чем в нефтях. [14]

Диаграмма растворяющей способности газов, сжатых до жидко-стноподобного состояния ( 6 в сравнении с обычными растворителями ( а. [15]

Страницы: 1 2 3 4