Cтраница 1
Свободный порфирин в тканях тела может действовать как сенсибилизатор опасных фотоокислительных процессов, поэтому многим больным порфирией присуща повышенная чувствительность к свету и они страдают от действия попадающего на кожу солнечного света. Интересно, что в некоторых случаях от вредных эффектов фотосенсибилизации защищает ( 3-каро-тин. Это напоминает защитное действие карогиноидов при фотоокислении кислородом в синглетном состоянии-процесса, часто сенсибилизируемого порфиринами у бактерий и растений ( гл. [1]
Метод разделения свободных порфиринов впервые был разработан Николасом и Римингтоном, которые исследовали несколько известных систем растворителей. [2]
Ме-эфиры могут быть получены из свободных порфиринов с использованием диазометана или МеОН, содержащего 15 % ( масс. / об.) безводного НС1 или 5 % ( масс. / об.) конц. [3]
Так как при добавлении MeSO4 и свободного порфирина равновесие реакции не смещается влево, то реакция не может быть равновесной. [4]
Подводя итог, следует отметить, однако, что в общем вклад свободных порфиринов в окраску животных невелик. [5]
Конечный продукт дает две интенсивные полосы при 550 и 590 нм, не характерные ни для свободных порфиринов, ни для их металлокомплек-сов. [6]
Для меловых нефтей месторождения Жалгыз-Тобе характерны также значительные концентрации ванадиевых порфиринов ( до 46 мг), присутствие никелевых комплексов ( 0 3 мг) и свободных порфиринов. [7]
При нормальном метаболизме содержание свободных порфиринов в тканях чрезвычайно мало, но при некоторых генетических заболеваниях, затрагивающих биосинтез тема, или в некоторых специализированных тканях типа железы Гардера они продуцируются в больших количествах. [8]
Свободные порфирипы являются основаниями и легко извлекаются кислотами. Спектральный анализ более эффективен при исследовании свободных порфиринов, чем при исследовании их комплексов с металлами. Среди них наиболее часто встречаются ванадил - и никель-порфирины. Он связан с четырьмя атомами азота в структуре типа полупорфи-рина. Атомы азота играют основную роль в образовании комплексов порфиринов с металлом. [9]
Как отмечалось, в нефтях порфирины встречаются в виде комплексов 165, 792 - 795 ] с никелем и ванадилом. Надежных сведений о наличии в нефти комплексов других металлов или свободных порфиринов не имеется. [10]
Красновскому первичными аппаратами для использования энергии света были, вероятно, порфирины. У наиболее древних видов бактерий - автотрофов - обнаружено наличие свободных порфиринов. Бактерии действовали в восстановительной атмосфере, которая была характерна для ранних периодов истории Земли, и содержали восстановленную форму порфирина. Однако свободные порфирины в силу особенностей их спектра не могут обеспечить достаточно полного использования видимой части солнечного спектра. [11]
Порфирин образуется в молодых клетках крови костного мозга, очевидно, из глицина, сукцината и метальных групп ацетата. Сразу же происходит присоединение железа, так что в организме обычно содержатся только следы свободных порфиринов. [12]
Защитные меланины встречаются и у низших животных. Черный слизень ( Arion ater) накапливает в наружном покрове меланин в количествах, пропорциональных количеству фотоди-намически свободного порфирина. Сходные примеры корреляции между содержанием меланина и свободных порфиринов были описаны у морских животных. [13]
В нормальных условиях у животных синтез и распад порфиринов контролируются очень четко. У человека обнаружена группа расстройств - врожденных или приобретенных нарушений ферментов, участвующих в биосинтезе тема - для которых характерно присутствие в различных тканях организма свободных порфиринов и ( или) их предшественников. Такие нарушения, называемые порфирией, клинически обнаруживаются по повышенному выделению этих соединений. [14]
Порфирины имеют яркую окраску и неповторимую структуру полос в ЭСП. По электронным спектрам их идентифицируют и судят об их чистоте. В ЭСП свободного порфирина имеется четыре полосы поглощения сравнительно невысокой интенсивности в видимой области спектра ( 620, 565, 535 и 500 нм, обозначаемые соответственно I, II, III и IV, рис. 9) и одна полоса, называемая полосой Соре ( иногда Сорега) [106], очень высокой интенсивности ( молярный коэффициент поглощения 105) в ближней фиолетовой области спектра 400 - 410 нм. На основании свойств этих полос в настоящее время принято их классифицировать следующим образом. [15]