Cтраница 1
Порции фильтрата можно отбирать автоматически, применяя особые коллекторы, и собирать в специальные пробирки порции ( фракции) фильтрата от 0 5 до 15 г. Всего в таком коллекторе помещено 50 пробирок, сделанных из стекла типа пайрекс. Изготовляют коллекторы, позволяющие собирать фракции фильтратов объемом 50 - 500 мл. При работе с коллектором обычно применяют ионообменные колонки, длина которых в 10 - 20 раз больше их диаметра. Обычный диаметр таких колонок от 0 7 до 1 7 см. Для микроколонок диаметр 0 3 - 0 7 см. В очень узких колонках легко образуются нежелательные каналы и наблюдается пристеночный эффект. Для наполнения микроколонок желательно брать зерна размером 0 2 - 0 3 мм. [1]
Порции фильтрата можно отбирать автоматически, применяя специальные коллекторы. Отдельные фракции собирают в специальные пробирки в количестве от 0 5 до 15 мл. [2]
Кне-бцльшой порции фильтрата ( раствор арсенита кальция в слабой азотной кислоте) прибавляют раствор углекислого аммония. [3]
Кне-большой порции фильтрата ( раствор арсенита кальция в слабой азотной кислоте) прибавляют раствор углекислого аммония. [4]
Порцию фильтрата, в которой содержится 3 - 15 у формальдегида, разбавляют водой до 1 мл и нагревают 30 мин на кипящей водя-ной бане с 10 мл реагента, содержащего хромотроповую кислоту [18]; колориметрическое измерение ведут при 570 ммк. Проводят также холостой опыт, повторяя процедуру с пробой фильтрата, полученного при обработке раствора тетраацетата свинца щавелевой кислотой, как описано для реакционной смеси; эта проба дает заметное окрашивание. На основании данных, полученных при окислении тетраацетатом свинца стандартных растворов эритрита, строят калибровочную кривую для формальдегида. [5]
К порции фильтрата прибавляют одну каплю раствора метилоранжа; при наличии кислоты раствор приобретает розовую окраску; при наличии щелочи и отсутствии кислоты - желтую. [6]
Отливают порцию фильтрата ( 3 - 4 мл) в пробирку и добавляют по каплям бромную воду. [7]
Отобрав али-квотную порцию фильтрата, помещают ее в коническую колбу; прибавляют 5 мл раствора формальдегида, 20 мл уксусной кислоты 1 - 2 мл раствора крахмала и содержимое колбы титруют раствором иода до неисчезающего синего окрашивания. [8]
Отобрав алй-квотную порцию фильтрата, помещают ее в коническую колбу; прибавляют 5 мл раствора формальдегида, 20 мл уксусной кислоты 1 - 2 мл раствора крахмала и содержимое колбы титруют раствором иода до неисчезающего синего окрашивания. [9]
Для каждой порции фильтрата подсчитывается количество ( в весовых процентах) адсорбированного 10 г адсорбента вещества, затем данные по всем фильтратам суммируются и относятся к 100 г адсорбента. [10]
Ко второй порции фильтрата ( 50 мл), прокипяченной в течение 5 минут для удаления СО2, приливают 3 мл раствора фтористого натрия ( реактив 3) для осаждения алюминия. [11]
Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0 1 до 5 мкг азота нитритов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до рН 6 5 - 7 5 ( необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромтимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1 0 мл раствора а-нафтиламина, 1 0 мл раствора ацетата натрия и хорошо перемешивают. Через 10 - 30 мин определяют его оптическую плотность в фотоколориметре с зелеными светофильтрами ( Х520 ммк) при расстоянии между стенками кюветы 5 см. Содержание нитритов рассчитывают по калибровочной кривой; для этого отбирают от 0 2 до 10 0 мл рабочего стандартного раствора, разбавляют до 50 мл водой, не содержащей нитритов, и прибавляют все указанные реактивы. Затем определяют оптическую плотность растворов. [12]
Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0 3 до 15 мкг нитрит-ионов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до рН 6 5 - 7 5 ( необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромтимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1 0 мл раствора а-нафтиламина, 1 0 мл раствора ацетата натрия и хорошо перемешивают. Через 10 - 30 мин определяют его оптическую плотность в фотоколориметре с зелеными светофильтрами ( Я 520 нм) при толщине слоя кюветы 5 см. Содержание нитритов рассчитывают по калибровочной кривой; для этого отбирают от 0 2 до 10 0 мл рабочего стандартного раствора II, разбавляют до 50 мл водой, не содержащей нитритов, и прибавляют все указанные реактивы. Затем определяют оптическую плотность растворов. [13]
Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0 05 до 5 мкг азота нитритов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до рН 6 5 - 7 5 ( необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромтимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфани-ловой кислоты и тщательно перемешивают. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1 0 мл раствора а-нафтиламина, 1 0 мл раствора ацетата натрия и хорошо перемешивают. [14]
Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0 3 до 15 мкг нитрит-ионов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до рН 6 5 - 7 5 ( необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромгимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1 0 мл раствора а-нафтиламина, 1 0 мл раствора ацетата натрия и хорошо перемешивают. Через 10 - 30 мин определяют его оптическую плотность в фотоколориметре с зелеными светофильтрами ( К - 520 нм) при толщине слоя кюветы 5 см. Содержание нитритов рассчитывают по калибровочной кривой; для этого отбирают от 0 2 до 10 0 мл рабочего стандартного раствора II, разбавляют до 50 мл водой, не содержащей нитритов, и прибавляют все указанные реактивы. Затем определяют оптическую плотность растворов. [15]