Последняя порция - кислота
Cтраница 1
Последние порции кислоты прибавляют, когда отстоявшийся раствор в отдельной пробе еще показывает присутствие избытка иона бария; осаждение ведут до тех пор, пока такая пробы не даст еще очень небольшой, но отчетливый осадок с серной кислотой. [1]
Когда последние порции кислоты попадают в трубку, краном 3 отключают воронку от колбы так, чтобы кислота осталась в трубке. [2]
С последней порцией кислоты сорбент переносят на фильтр и промывают двумя порциями воды по 5 мл. Собранные вместе фильтраты переносят в делительную воронку емкостью 100 мл и нейтрализуют концентрированным раствором аммиака или насыщенным раствором карбоната натрия до перехода окраски метилового оранжевого из красной в желтую. В присутствии заметных количеств железа ( III) перед нейтрализацией добавляют к раствору 3 - 5 мл 50 / й-ного раствора сегнетовой соли. Затем к нейтрализованному раствору добавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 5мл четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин. Отстоявшийся слой четыреххлористого углерода, в котором содержатся растворимые в нем карб-аматы меди, цинка и кадмия, сливают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 50 мл, обсушив носик делительной воронки фильтровальной бумагой. В стакан добавляют 1 мл концентрированной соляной или азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. При выпаривании следует избегать прокаливания. [3]
С последней порцией кислоты сорбент переносят на фильтр и промывают двумя порциями воды по 5 мл. Собранные вместе фильтраты переносят в делительную воронку емкостью 100 мл и нейтрализуют концентрированным раствором аммиака или насыщенным раствором карбоната натрия до перехода окраски метилового оранжевого из красной в желтую. В присутствии заметных количеств железа ( III) перед нейтрализацией добавляют к раствору 3 - 5 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли. Затем к нейтрализованному раствору добавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 5мл четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин. Отстоявшийся слой четыреххло-ристого углерода, в котором содержатся растворимые в нем карб-аматы меди, цинка и кадмия, сливают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 50 мл, обсушив носик делительной воронки фильтровальной бумагой. В стакан добавляют 1 мл концентрированной соляной или азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. При выпаривании следует избегать прокаливания. [4]
После добавления последней порции кислоты раствор кипятят в течение 10 мин, охлаждают и переносят в мерную колбу на 1 л, ополаскивая коническую колбу несколькими порциями дистиллята. Последние сливают в мерную колбу, и объем раствора доводят дистиллятом до метки. [5]
 |
Ионит-ная колонка. [6] |
Влив в колонку последнюю порцию кислоты, сразу полностью закрывают кран. Верхнее отверстие закрывают резиновой пробкой, после чего колонка готова к работе. [7]
Наконец, вводят в воронку последнюю порцию кислоты и производят заключительную обработку масла. [8]
Рекомендуемое количество продавочной жидкости после закачки последней порции кислоты должно быть близким к суммарному объему закачанной кислоты, высоковязкой жидкости и объему НКТ. [9]
Так последовательно закачивается 30 - 40 м3 12 % - ного раствора соляной кислоты и 5 - 8 м3 высоковязкой жидкости. Последняя порция кислоты продавливается водой. [10]
Так последовательно закачивают 30 - 40 м3 12 % - ного раствора соляной кислоты и 5 - 8м3 высоковязкой жидкости. Последнюю порцию кислоты продавливают водой. Объем продавочной жидкости выбирают таким образом, чтобы кислота была продавлена в глубь пласта. [11]
Сорбент, содержащий ионы меди, кадмия и цинка, переносят из сборника концентратора в стакан и обрабатывают тремя порциями по 8 - 10 мл горячим раствором НС1, декантируя на стеклянный или бумажный фильтр. С последней порцией кислоты сорбент переносят на фильтр и промывают двумя порциями воды по 5 мл. Объединенные фильтраты переносят в делительную воронку и нейтрализуют раствором аммиака или карбоната натрия до перехода окраски метилового оранжевого из красной в желтую. В присутствии заметных количеств Fe3 перед нейтрализацией добавляют к раствору 3 - 5 мл тартрата калия - натрия. Затем к нейтрализованному раствору добавляют 1 мл раствора диэтилднтио-карбамината натрия, 5 мл СС14 и встряхивают в течение 2 мин. [12]
Повторить титрование еще три раза, но более точно. Для этого последние порции кислоты ( 0 5 - 0 7 мл) следует прибавлять по каплям. Резкое изменение окраски метилового оранжевого от одной капли кислоты является показателем конца реакции. [13]
Повторить титрование % еще три раза, но более точив. Для этого последние порции кислоты ( 0 5 - 0 7 мл) следует прибавлять по каплям. Резкое изменение окраски метилового оранжевого от одной капли кислоты является показателем конца реакция. [14]
Повторить титрование еще три раза, но более точно. Для jToro последние порции кислоты ( 0 5 - 0 7 мл) следует прибав лять по каплям. Резкое изменение окраски метилового оран жевого от одной капли кислоты является показателем конца реакции. [15]
Страницы: 1 2 3