Cтраница 1
Эфиры 2-аминофенолов циклизуются в мягких условиях. [1]
Фенилендиамин и 2-аминофенол первоначально дают N-арилимидоил-фторид, элиминирование фтористого водорода и последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация которого приводят к перфторалкильным производным бензимидазола и бензоксазола соответственно. В случае 2-аминотиофе-нола реакция идет по атому серы с образованием карбаниона. В случае если RF является фтором, то карбанион дестабилизирован за счет взаимодействия неподеленных пар электронов фтора с центром, и реакции стабилизации протекают с участием протона. Когда же Rp является трифторметильной группой, происходят делокализация отрицательного заряда на трифторметильную группу и увеличение стабильности карбаниона. При этом имеют место элиминирование фторид-иона и последующая внутримолекулярная нуклеофилъная циклизация. [2]
При замене 2-аминофенол - 4-сульфамида 2-аминофенол - 5-сульфамидом получают изомерный краситель кислотный алый прочный НЖМ ( мол. [3]
Эквимолекулярные количества 2-аминофенола и акрилонитрила кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов в присутствии небольшого количества тринитробензола. Гексановый раствор промывают разбавленным раствором щелочи, сушат и перегоняют; выход 2-винилбензоксазола составляет 14 % от теорет. [4]
Изомерная 6-нитро - 2-аминофенол - 4-сульфокислота ( Х) получается при нитровании ( III) смесью кислот в олеуме. [5]
Красители типа ( 2-аминофенол - 4-сульфамид - 1 3-диоксинафта-лин - бензидин - салициловая кислота) служат для получения коричневых тонов. [6]
Изомерная 6-нитро - 2-аминофенол - 4-сульфокислота ( Х) получается при нитровании ( III) смесью кислот в олеуме. [7]
Красители типа ( 2-аминофенол - 4-сульфамид - 1 3-диоксинафта-лин - бензидин - салициловая кислота) служат для получения коричневых тонов. [8]
При сульфировании олеумом 2-аминофенол [458] переходит в 4-сульфокислоту. Соответствующий ацетоацетани-зидид превращен в моносульфокислоту посредством 10 % - ного олеума [464], но положение сульфогруппы не установлено. [9]
При сульфировании олеумом 2-аминофенол [ 4581 переходит в 4-сульфокпслоту. Соответствующий анетоацетани-зидид превращен в моносулъфокислоту посредством 10 % - ного олеума [464], но положение сульфогруппы не установлено. [10]
Из 4-хлор - 2-аминофенола вырабатывают красители синего цвета. Перед диазотированием 4-хлор - 2-аминофенол переводят в раствор размешиванием с водой и соляной кислотой, взятой с некоторым избытком от теории. Диазосоединение образует раствор желтого цвета и частично выпадает в виде желтого осадка. Если раствор нитрита приливать сверху, то наблюдается осмоление и масса может воспламениться. [11]
Из 4-хлор - 2-аминофенола и ацетил - Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2iK ( мол. [12]
Из 4-хлор - 2-аминофенола вырабатывают красители синего цвета. Перед диазотированием 4-хлор - 2-аминофенол переводят в раствор размешиванием с водой и соляной кислотой, взятой с некоторым избытком от теории. Диазосоединение образует раствор желтого цвета и частично выпадает в виде желтого осадка. Если раствор нитрита приливать сверху, то наблюдается осмоление и масса может воспламениться. [13]
Из 4-хлор - 2-аминофенола и ацетил - Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2К ( мол. [14]
Как получают 4-хлор - 2-аминофенол. [15]