Cтраница 3
АутооксиДация 4 - и 5-метокси - 2-аминофенолов приводит к соответствующим метокси-2 - аминофеноксазонам [117], дающим оранжево-красные окраски. [31]
Исходным продуктом для получения 4-хлор - 2-аминофенола служит / г-дихлорбензол. [32]
Перемешивают 221 г 98 % - го 2-аминофенол - 4 - 3-гидроксиэтил-сульфона с 650 г 90 % - и серной кислоты до полного растворения. Полученный сернокислый раствор вливают в смесь 1400 г льда и 270 г воды и нейтрализуют при 0 - 5 С 1150 г 39 % - го едкого натра в 3450 г воды; одновременно вносят 2700 г льда. Затем проводят диазотирование при 0 - 5 С 172 5 г 40 % - го нитрита натрия и доводят рН до 6 бикарбонатом натрия. [33]
Перлоновый прочно-желтый PC получают аналогичным образом из 2-аминофенол - 4-сульфамида и 3 5-дихлор - 2-оксибензальдегида. [34]
При действии серной кислоты на 4-хлор - 2-аминофенол и его N-адетильное производное при 100 [465] образуются 6-сульфо-кислоты. [35]
При действии серной кислоты на 4-хлор - 2-аминофенол и его N-ацетнльное производное при 100 [465] образуются 6-сульфо-кислоты. [36]
Хромовый синий 2К ( из 4-хлор - 2-аминофенола и Аш-кислоты) - в красновато-фиолетовый, Хромовый темно-синий ( из той же диазосостав-ляющей и хромотроповой кислоты) - в красный. [37]
Для получения хромирующихся азокрасителей используется 4 5-дихдор - 2-аминофенол. Для той же цели используются 4-хлор - 2-аминофенол и 4 6-ди-хлор - 2-аминофенол. [38]
Исходными продуктами для получения красителя служат 4-нитро - 2-аминофенол - 6-сульфокислота и анилид ацетоуксусной кислоты. [39]
Исходными продуктами для получения красителя служат 5-нитро - 2-аминофенол и 2-нафтиламин - 5-сульфокислота. [40]
Ацетонорастворимый желтый 5К является продуктом азосо-четания 4-нитро - 2-аминофенола с анилидом ацетоуксусной кислоты и выпускается в виде кобальтовой комплексной соли. [41]
Нами предложено [3] получать v-линитрофенол окислением 5-нитро - 2-аминофенола кислотой Каро, что позволило значительно увеличить выход продукта и избежать сложного разделения изомеров перекристаллизацией. [42]
Гидроксихинолин можно также синтезировать по реакции Скраупа из 2-аминофенола и глицерина, однако выход целевого продукта по этой реакции не превышает 70 % Еще по одному методу 8-гидроксихинолин получают из 8-аминохинолина через диазосоединение, но этот метод мало пригоден для производства 8-гидроксихинолина в значительных количествах. [43]
Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1 2-аминофенола и 1-амино - 2-нафтола. [44]