Cтраница 1
Порядок введения компонентов и режимы перемешивания базовой смеси аналогичны режимам изготовления смеси для СО2 - процесса. Из шнекового смесителя готовая самотвердеющая смесь подается в опоку или стержневой ящик. [1]
Порядок введения компонентов и температурные условия смешения определяются рецептурой и скоростью поглощения пластификатора полимером. [2]
Прг изменении порядка введения компонентов выход дихлоран-гидрида сильно снижается. [3]
Следует соблюдать указанный выше порядок введения компонентов в реакцию. Если катализатор Родионова внести в смесь циклопентансна и акрилонитрила, то через 1 - 2 мин. [4]
В процессе изготовления клеев важную роль играет порядок введения компонентов. [5]
При разогреве и приготовлении битумной мастики необходимо контролировать правильность дозировки и порядок введения компонентов, продолжительность варки, тщательность перемешивания. [6]
Промотирующий эффект, судя по литературным данным, существенно зависит от порядка введения компонентов в реакционную смесь. Делепинь и Opo [ eJ, восстанавливая карбонильную группу, получили хороший промотирующий эффект, нанося платиновые металлы на скелетный никель в процессе отмывки катализатора. Метод Делепинь и Оро был испытан Ризенбергом, Либером и Смитом [ 7j для промотирования скелетного никеля платиной; при этом был получен катализатор, по своей активности для реакции восстановления нитро-гуанидина ничем не отличавшийся от непромотированного. [7]
![]() |
График зависимости выходного напряжения дефектоскопа U от толщины конструкции изоляционного покрытия б, включая обертку. [8] |
При приготовлении и подогреве битумной мастики необходимо строго контролировать правильность дозировки, порядок введения компонентов, продолжительность варки и тщательность перемешивания. [9]
При разогреве и приготовлении мастичных покрытий необходимо контролировать: правильность дозировки и порядок введения компонентов, продолжительность варки, тщательность перемешивания, температуру мастики, толщину нанесения. [10]
Лак ПЭ-246 можно наносить краскораспылителем, но при смешении компонентов лака требуется строгое соблюдение порядка введения компонентов. В Полуфабрикатный лак сначала заливают 3 % - ный раствор парафина, затем ускоритель и после тщательного перемешивания вводят инициатор. Жизнеспособность лака ПЭ-246 составляет всего 8 - 30 мин. [11]
Лак ПЭ-246 можно наносить краскораспылителем, но при смешении компонентов лака требуется строгое соблюдение порядка введения компонентов. В полуфабрикатнын лак сначала заливают 3 % - ный раствор парафина, затем ускоритель и после тщательного перемешивания вводят инициатор. Жизнеспособность лака ПЭ-246 составляет всего 8 - 30 мин. [12]
На смешение влияет агрегатное состояние перемешиваемых продуктов, разность их плотностей, распределение по размерам и морфология зерен, условия и порядок введения компонентов рецептуры. [13]
Как показано в работе [167], из всего многообразия технологических факторов, влияющих на свойства конечных материалов на основе эпоксидных олигомеров ( степень вакууми-рования системы, продолжительность смешения, порядок введения компонентов) наибольшее влияние оказывает степень вакууми-рования композиции при ее смешении. [14]
Установлены оптимальные условия полимеризации стирола, снижающие до минимума образование атактического полимера: соотношение Al / Ti 2 5 - 3 0; температура реакции 70 - 100 С; порядок введения компонентов - растворитель, [ Т1С14 - А1 ( С2Н5) 3 ], мономер. Если в качестве катализаторов применяются хлориды титана и ванадия низших степеней валентности, а также металлоорганические соединения ( металлы которых имеют небольшой ионный радиус и способны к образованию прочных комплексов), получается изотактический кристаллический полипропилен. В работе [50] отмечается высокая стереоспецифичность катализаторов a - TiClg - A1R2X и VC13 - A1R2X ( X - галоид) при полимеризации пропилена; установлено также, что в присутствии этих катализаторов при температуре полимеризации ниже О С наряду с полипропиленом изотакти-ческой структуры образуется полипропилен синдио тактической структуры, температура плавления которого примерно на 10 С выше температуры плавления полипропилена изотактической структуры. Характерно, что стерео-специфичность при полимеризации пропилена с образованием полимера синдио тактической структуры не связана с наличием гетерогенной фазы в системе, в которой протекает полимеризация. Так, при использовании устойчивой фиолетовой а - формы треххлористого титана образуется полимер, обладающий более высокой степенью кристалличности, чем в присутствии метастабильной коричневой ji - формы. [15]