Cтраница 2
Значение постоянного коэффициента К, известно, как коэффициента усиления, причем его точное значение зависит от того или иного контура, который будет получен в результате синтеза. Как будет видно позднее, значение коэффициента К. Чем больше коэффициент, тем меньше затухание, создаваемое контуром. Ввиду того, что этот порядок синтеза создает возможность получения нескольких контуров, значение коэффициента усиления играет основную роль при выборе того или иного контура. [16]
Это обстоятельство мы позднее используем. Однако, если zu должна быть импедансной функцией цепи со стороны контура RC, то нули и полюса этой функции должны изменяться вдоль отрицательной действительной оси в плоскости s и наиболее низкая критическая частота должна быть связана с полюсом, а наиболее высокая критическая частота - с нулем. В действительности, существует неограниченное число полиномов q ( s), которые могут быть выбраны для образования импедансной функции zu ( s); этот выбор представляется сделать при расчете контура. Как правило, чем кучнее расположены нули и полюса функции гп, тем больше разброс значений элементов. Таким образом, наиболее простой контур часто получается тогда, когда функция zu выбрана с полюсом в точке s 0 или s со, что свидетельствует о последовательном или параллельном соединении конденсатора в окончательном контуре. Произвольность выбора полинома для функции q ( s) не представляет серьезного препятствия для конструктора, так как порядок синтеза является очень простым и можно проверить несколько различных полиномов для функции q ( s), чтобы найти оптимальный результат. [17]
Мерифильдом, пригоден лишь для первичных аминов и не позволяет пока получать продукты высокой степени чистоты. Кроме того, он слишком дорог для организации промышленного производства. В настоящее время уже имеется много полимерных катализаторов, широкое внедрение которых ограничивается сложностью получения как самих катализаторов, так и продуктов. Осуществление высших ферментативных функций сопряжено с большими трудностями, так как требуемая для них плотность информации исключительно высока. Только в этом случае образуется необходимая для активирования структура. При малых вероятностях образуется полимер с плохо упорядоченной структурой активных центров, в результате чего функциональные группы А и В будут введены в основную цепь полимера с недостаточной плотностью и порядок синтеза аминокислот будет нарушен. Основным ограничением в использовании полимеров для ферментативного катализа является недостаточность числа функциональных групп. Поэтому в присутствии синтетических полимеров не удается пока осуществить сложные ферментативные функции. Практически полимерные катализаторы действуют посредством стереоспецифических участков собственной структуры, особенно неполярных ( углеводородных) частей. Энергия взаимодействия между аминокислотными остатками имеет порядок 10 - 101 Дж на звено, вследствие чего даже при комнатной температуре легко осуществляются конформационные изменения, при которых первичная структура остается неизменной, а структуры более высоких порядков изменяются, придавая всей системе в целом новые функциональные характеристики. [18]