Порядок - реакционная способность
Cтраница 3
Алифатические галогениды в SN реакциях проявляют в зависимости от природы галогенида однозначный порядок реакционной способности F C C1 Вг I. При нуклеофильном замещении в ароматическом ядре в реакциях элиминирование - присоединение ряд реакционной способности галогенобензолов проявляет удивительную зависимость от природы основного реагента, вызывающего элиминирование HHal. [31]
Установлено, что истинная реакционная способность графита и графитирующихся материалов приблизительно на порядок выше реакционной способности неграфитирующихся материалов. [32]
В табл. 3.24 собраны некоторые свойства этих четырех ионов металлов, которые помогают объяснить порядок реакционной способности по отношению к щелочам. Кислотные свойства комплекса IV NHshH O3 и скорости обмена дейтерия на водород комплекса M ( NH3) e являются мерой Ка. Электронное сродство - это мера тенденции ионов различных металлов акцептировать электроны от амидогруппы через сг - или я-связи. [33]
Для ксилолов, как показывают используемые для разделения реакции сульфирования и десульфирования ( см. 18.12), порядок реакционной способности следующий: метаортопара. [34]
Для ксилолов, как показывают используемые для их разделения реакции сульфирования и десульфирования ( см. 18.12), порядок реакционной способности следующий: метаортэпара. [35]
К другой, более многочисленной группе электрофильных реакций относится образование - комплексов олефинов с ионом серебра; данные81 тоже указывают, что порядок реакционной способности олефинов по отношению к солям ртути иной, чем к другим электрофил ьным реагентам. [36]
Величины исходных констант скорости изомеризации каждого из олефинов уменьшаются в следующем порядке: A / XVIII & xvn &xix & хх - Этот порядок реакционной способности хорошо коррелируется с той последовательностью, в которой уменьшается устойчивость четырех аллильных анионов ( Д Е Ж 3); об устойчивости аниона можно судить по числу и силе имеющихся в нем пространственных 1 3-взаимодействий, оказывающих дестабилизирующее действие. Изомер XX, являющийся термодинамически наименее выгодным, имеет наименьшую скорость изомеризации. [37]
По общей активности катализаторы можно расположить в следующий ряд: AlBr3AICl3GaCl3FeCl3 5ЬС15 [202] ZrCl4, SnCl4BCl3, BF3) SbCl3 [203], однако порядок реакционной способности в каждом конкретном случае зависит от природы субстрата и реагента и от условий. [38]
Определенные при помощи этих систем величины реакционной способности [18] не идентичны приведенным в табл. 9.2, так как иной является конкурентная система; однако порядок реакционной способности в общем сохраняется. [39]
 |
Рассчитанные орбитальные электроотрицательности анионов в воде. [40] |
Поскольку можно сделать разумные допущения, касающиеся природы переходных состояний и значений отдельных членов в уравнении общего метода возмущений, то может быть установлен также порядок реакционной способности по отношению к различным центрам. [41]
Как показал Каллоуэй [57], порядок реакционной активности галоидных алкилов в процессах алкилирования по Фриделю-Крафтсу выражается в такой последовательности: FClBrI; точно противоположный характер носит порядок реакционной способности в реакциях ацили-рования по Фриделю-Крафтсу. Каллоуэй заявляет, что нормальный йодистый бутил не реагировал с бензолом в течение 18 час. Это находится в согласии с более ранними исследованиями Смита и Добровольного [58], которые нашли, что хлористый метил при метилировании ксилола дает более лучшие результаты, чем соответствующие бромистые и йодистые соединения. [42]
Обмен с участием связей углерод - германий происходит очень медленно: в системе ( CH3) 4Ge - ОеС14 равновесие устанавливается в присутствии А1С13 при 300 С за несколько дней; порядок реакционной способности тот же, что и для аналогичных производных олова. [43]
Это чувствительная проба на восстанавливающие сахара, позволяющая отличить а-кетолы от простых альдегидов. Порядок реакционной способности следующий: фруктозаглюкозалактозамальтозан-маслянын альдегид. [44]
Эти величины показывают, что оба члена в уравнении ( 13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, - лактонов [7], эфиров сульфоновых 7 ] и фосфорной кислот. [45]
Страницы: 1 2 3 4