Посинение - бумага
Cтраница 2
Внесите в раствор несколько кусочков ( стружек) металлического алюминия и закройте отверстие пробирки полоской красной лакмусовой бумаги. Посинение бумаги ( вследствие выделения аммиака) указывает на присутствие нитрат-ионов. [16]
Так как область перехода конго красного рН3 0 ( сине-фиолетовый) до 5 0 ( красный), то этот краситель находит большое применение в лабораториях для отличия органических кислот от минеральных. Посинение бумаги конго вызывают лишь такие сильные органические кислоты, как муравьиная, щавелевая и монохлоруксусная. Конго-красный имеет некоторое значение в медицинской практике. [17]
Если в помещениях хлорных цехов не установлены автоматические приборы, то наличие хлора в воздухе проверяют качественной реакцией с иод-крахмальной бумагой, с помощью которой можно определить содержание хлора 0 001 мг / л и выше. При посинении влажной иод-крахмальной бумаги определяют содержание хлора. Для этого хлор восстанавливают до хлорид-иона арсе-нитом натрия ( см. стр. Хлорид определяют нефе-лометрическим методом, как описано в предыдущей методике. [18]
Если подкисленный серной кислотой испытуемый раствор не изменяется от прибавления раствора К1, значит, окислители ( CrOj - и AsO -) отсутствуют. Выделение свободного иода ( посинение крахмальной бумаги) при условии отсутствия анионов I группы ( NO2) свидетельствует о присутствии СЮ; - или АвОр - ионов. [19]
Если подкисленный серной кислотой испытуемый раствор не меняется от прибавления раствора K. Выделение свободного иода ( посинение крахмальной бумаги) при условии отсутствия анионов I группы ( N02) свидетельствует о присутствии CrOl - или АзО - ионов. [20]
Если подкисленный уксусной кислотой испытуемый раствор не изменяется от прибавления раствора KJ, значит окислители ( СгО и AsO7 -) отсутствуют. Выделение свободного иода ( посинение крахмаль-пой бумаги) свидетельствует о присутствии СгО - и AsO - ионов. [21]
Если подкисленный серной кислотой испытуемый раствор не изменяется от прибавления раствора KI, значит, окислители ( СЮ; и AsO, -) отсутствуют. Выделение свободного иода ( посинение крахмальной бумаги) при условии отсутствия анионов 1 группы ( N02) свидетельствует о присутствии СгО - - или AsO; - ионов. [22]
Если подкисленный серной кислотой испытуемый раствор не изменяется от прибавления раствора KJ, значит окислители ( СтО - - и AsOJ - -) отсутствуют. Выделение свободного иода ( посинение крахмальной бумаги) при условии отсутствия анионов I группы ( NO) свидетельствует о присутствии СгО - или AsO - - ионов. [23]
Раствор NaNO2 добавляют до тех пор, пока капля не вызовет посинения бумаги. [24]
Раствор NaNC2 добавляют до тех пор, пока последняя капля не вызовет посинения бумаги. [25]
 |
Шкала стандартов. [26] |
Растворы перемешивают, в каждую пробирку помещают узкую полоску лакмусовой бумаги и нейтрализуют 10 % раствором едкого натра. При этом наливают 1 3 - 1 4 мл щелочи и дотитровывают до посинения бумаги. Раствор сразу нейтрализуют 5 % раствором соляной кислоты до покраснения бумаги, добавляют по 0 1 мл 0 02 % раствора морина, растворы перемешивают, вносят по 1 75 мл буферной смеси и тщательно перемешивают. [27]
Растворы перемешивают, в каждую пробирку помещают узкую полоску лакмусовой бумаги и нейтрализуют 10 % раствором NaOH. При этом наливают 1 3 - 1 4 мл щелочи и дотитровывают до посинения бумаги. Раствор сразу нейтрализуют раствором НС1 до покраснения бумаги, добавляют по 0 1 мл раствора морина, растворы перемешивают, вносят по 1 75 мл буферной смеси и тщательно перемешивают. [28]
В аликвотной порции пробы доводят значение рН до 11 - 12 добавлением NaOH. Затем по каплям приливают раствор, содержащий 50 г / л Са ( ОС1) а до заметного посинения иодкрах-мальной бумаги. Восстанавливают хлор добавлением 0 5 г аскорбиновой кислоты и для предосторожности прибавляют еще 0 5 г этой кислоты. Затем определяют содержание цианидов как в необработанной, так и в обработанной активным хлором пробах воды. По разности находят содержание разлагающихся активным хлором цианидов. [29]
Отмеривают из микробюретки от 0 50 до 5 00 мл ( с интервалом 0 50 мл) стандартного раствора метилового спирта и помещают в мерные колбы емкостью 10 мл. Наливают в каждую колбу воду до объема 5 мл, подкисляют раствором азотной кислоты ( 1: 1) до посинения бумаги конго, затем доливают водой до метки, перемешивают, выливают в кюветы с толщиной слоя 20 мм и прибавляют по 2 0 мл раствора церийаммонийнитрата. Содержимое кювет перемешивают стеклянной палочкой и после 5 мин выдержки измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром № 4 при длине волны 508 нм. Раствором сравнения служит контрольная проба, содержащая все реактивы, кроме метилового спирта. По полученным данным строят калибровочный график. [30]
Страницы: 1 2 3