Последовательность - нуклеотид
Cтраница 1
 |
Модель молекулы.| Схематическое изображение двойной спирали ДНК. [1] |
Последовательность нуклеотидов ( их может быть четыре) определяет специфичность их, а следовательно, и передачу наследственных признаков и биосинтез белка. В настоящее время последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований строго не установлена, однако известно, что набор оснований вне зависимости от происхождения ДНК одинаков и количество пуриновых и пиримидиновых оснований соответственно равно. Это эквивалентное отношение объясняется пространственным строением макромолекулы, которая по данным рентгеноструктурного анализа представляет собой две спиральные цепи, расположенные во встречном направлении правильными витками вокруг общей оси ( Дж. [2]
Последовательность нуклеотидов неизвестна, и модель представляет собой идеализированное изображение, основанное на данных рентгеноструктурного анализа и на представлении о водородных связях в молекуле. [3]
Последовательность нуклеотидов неизвестна, и модель представляет собой идеализированное изображение, основанное на данных рент-геноструктурн О Го анализа и на л р едет ав лени и о водородных связях в молекуле. [4]
Последовательность нуклеотидов, не содержащая терминирующих кодонов; кодирует полипептид или белок. [5]
В последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК закодирована генетическая информация. Основными функциями ДНК являются, во-первых, обеспечение воспроизводства самой себя в ряду клеточных поколений и поколений организмов, во-вторых, обеспечение синтеза белков. [6]
Нарушения последовательности нуклеотидов в цепи ДНК приводят к наследств, изменениям в организме - мутациям. ДНК точно воспроиз - 3 4i водится при делении клеток, что обеспечивает в ряду поколений Схемадвойнойспира-клеток и организмов ли молекулы ДНК: передачу наследств. [7]
Внутри них последовательности нуклеотидов ДНК, несущие информацию для синтеза белка, не непрерывны, а разделены в одном или неск. РНК удаляются некодирующие участки. [8]
Проблема установления последовательности нуклеотидов в ДНК сходна с вопросом определения порядка расположения аминокислот в белках, однако решение ее представляет значительно большие трудности. Объясняется это, с одной стороны, трудностями получения из большинства природных источников однотипных молекул ДНК, а с другой - тем, что молекула ДНК представляет собой очень большой полимер, состоящий всего из 4 различных типов мономеров. Кроме того, методы, которыми исследователи располагают в этой области, еще не столь хорошо разработаны, как соответствующие методы для белков. [9]
Исчерпывающее определение последовательности нуклеотидов в дезоксирибонуклеиновых кислотах ограничено рядом факторов, таких, как трудность получения гомогенных образцов с длиной цепи от 10000 до 200000 мононуклеотидов, малым разнообразием мононуклеотидов, составляющих полимер, и полимолекулярной природой агрегатов ДНК - Поэтому в настоящее время мало известно о фактической последовательности оснований в цепи дезоксири-бонуклеиновой кислоты. Тем не менее ясно, что, как и в случае рибонуклеиновых кислот, в дезоксинуклеиновых кислотах присутствуют все возможные бинарные комбинации нуклеотидов, поскольку все они обнаружены в продуктах химического и ферментативного гидролиза. Поэтому простое повторение определенной последовательности основных нуклеотидов не имеет места, хотя, конечно, это не строго доказано для всех видов молекул в данном препарате. Хотя некоторый распад, наблюдаемый при нагревании водных растворов дезоксинуклеиновых кислот, может быть результатом простого гидролиза фосфодиэфирных связей, более вероятное объяснение заключается в расщеплении пуриновых ( особенно гуаниновых) гликозидных связей [389] при рН 7 с последующим элиминированием фосфата из остатков дезок-сирибозы и разрывом полинуклеотидной цепи. [10]
Необходимость в изучении последовательности нуклеотидов вдоль цепи ДНК возникла после того, как выяснилось, что кодирование генетической информации осуществляется последовательностью расположения оснований в молекуле ( стр. [11]
На фоне расшифровки последовательностей нуклеотидов в геноме стало очевидным, что функционирует он как сложная система с множеством обратных связей, а не как простое считывание информации с цепочки бусинок-генов. И регуляторная иерархия весьма динамична, она может меняться при делении соматических и зародышевых клеток. Накопленные генетиками факты о межгенных взаимодействиях и их роли в происхождении болезней, в понимании корреляций между генотипом и фенотипом, позволяют совершенно по-новому оценить генетическую регуляцию функций. И этим будет занята генетика человека в будущем. [12]
Строка а представляет собою последовательность нуклеотидов от 1 до 30 в т - РНК аланина, а строка а - последовательность нуклеотидов 21 - 50 той же РНК. [13]
Обе таблицы показывают, что последовательность нуклеотидов существенно сказывается на взаимодействиях. [14]
Генетическая информация хранится в виде последовательности нуклеотидов в линейной молекуле ДНК. ДНК можно разбить на непрерывные участки ( гены), на каждом из которых записана последовательность аминокислот одного белка. Гены разделены регуляторными участками, с которыми связываются РНК-полимеразы и белки-репрес-соры. [15]
Страницы: 1 2 3 4