Cтраница 1
Последовательность выхода и относительное время удерживания примесей на рекомендуемых фазах приведены ниже. [1]
Последовательность выхода на ГТС обратна той, которая наблюдается в газо-жидкостной хроматографии. [2]
Последовательность выхода зависит, главным образом, от геометрии исследуемых молекул, их пространственного расположения на гладкой поверхности ГТС, а также от поляризуемости и в основном, как правило, соответствует величинам - At /, которые близки к потенциальным энергиям адсорбции - Фо при оптимальной ориентации молекулы относительно плоской поверхности ( см. [ 32 и 43 ] и разд. [3]
Последовательность выхода 1 1-триметилзамещенных в этом случае должна совпадать с последовательностью выхода из колонки диметилзамещенных ( 1, 1, 4 sg 1, 1, 3 1, 1, 2; 1 4 S 1 3 1 2), что подтверждается экспериментом. [4]
Последовательность выхода спиртов из колонки при десорбции из полигликолей и глицерина существенно отличается от рассмотренного выше порядка выхода при десорбции из других изученных жидкостей. Из гликолей третичный бутиловый спирт выходит вместе с метиловым и раньше изопропилового, выходящего раньше этилового. [5]
Последовательность выхода продуктов реакции на хроматог-рамме следующая: бензол, изопропилбензол, изомеры диизопро-пилбензола, изомеры триизопропилбензола, изомеры полиизо-пропилбензола. [6]
Рассмотрим последовательность выхода из колонки 1 4-транс, 1 3-цис - и 1 2-транс-диметилпроизводных. Число экваториальных заместителей во всех этих соединениях одно и то же, расстояние между заместителями различно. Оно наибольшее в 1 4 - / пранс-заме-щенных, меньше в 1 3 - г ( с-замещенных и минимальное в 1 2-цис-производных. Вследствие этого последовательность выхода изомерных диметилциклогексанов должна быть следующей: 1 4-транс, 1 3 - ыс, 1 2-транс, 1 4-цис 1 3-транс, 1 2-цис, такая последовательность получена и экспериментально. [7]
![]() |
Хроматограммы гидрированных продуктов термического разложения циклододе-катриена-1 5 9. [8] |
Интересна последовательность выхода цис - и транс-изомеров цик-лоалкенов. В то время как величины VA, i, At / i и индексов Ковача ( см. разд. [9]
Ту же последовательность выхода алифатических углеводородов наблюдали Киселев и Яшин [8, 9] на саже Стирлинг-МТ при использовании обычных наполненных колонок. [11]
![]() |
Хроматограмма катализата дегид-роциклизации гептадиена-1 3.| Влияние количества катализатора дегидроциклизацшо гептадиена-1 3 ( 450 С. [12] |
По аналогии с последовательностью выхода пиков гептенов [19] можно приписать первому выходящему изомеру строение транс-транс -, второму транс-цис-и третьему г ыс - ыс-гептатриена. [13]
Это общая форма для автокорреляционной последовательности выхода системы, выраженная через автокорреляционную функцию входа системы и импульсную характеристику системы. [14]
Согласно данным табл. П-3, последовательность выхода определяется температурой кипения непредельных соединений, что свидетельствует об инертности носителя при применении неполярной неподвижной фазы. В этом случае, как и для неспецифических адсорбентов ( по классификации А. В. Киселева) не проявляются особенности электронной структуры молекул непредельных соединений, влияющих на способность этих молекул к специфическому взаимодействию. [15]