Нуклеотид-ная последовательность

Cтраница 2

Архебактерии-это прока-риотические микроорганизмы, многие из которых обитают в экстремальных условиях: при высоких концентрациях солей или при высоких температурах, приближащихся к 100 С. Анализ нуклеотид-ных последовательностей их рибосомных РНК показал, что архебактерии примерно одинаково далеко отстоят по своей эволюционной истории и от эукариот, и от обычных бактерий. У архебактерии не обнаружено множества форм РНК-полимераз, но по своему субъединичному составу их РНК-полимеразы похожи на РНК-полиме-разы эукариот: в их состав входит 8 - 10 субъединиц. Весьма четко прослеживается гомология больших субъединиц РНК-пол имераз различных архебактерии с соответствующими субъединицами РНК-полимераз эукариот. [16]

Архебактерии-это прока-риотические микроорганизмы, многие из которых обитают в экстремальных условиях: при высоких концентрациях солей или при высоких температурах, приближащихся к 100 СС. Анализ нуклеотид-ных последовательностей их рибосомных РНК показал, что архебактерии примерно одинаково далеко отстоят по своей эволюционной истории и от эукариот, и от обычных бактерий. У архебактерии не обнаружено множества форм РНК-полимераз, но по своему субъединичному составу их РНК-полимеразы похожи на РНК-пол име-разы эукариот: в их состав входит 8 - 10 субъединиц. Весьма четко прослеживается гомология больших субъединиц РНК-пол имераз различных архебактерии с соответствующими субъединицами РНК-полимераз эукариот. [17]

В том случае, если в каждом праймере содержатся рестрикционные сайты, клонируют ПЦР-продукт, несущий пойманный экзон, и используют последний в качестве зонда для скрининга кДНК - библиотеки. Зная нуклеотид-ную последовательность пойманного экзона, предпринимают поиск гомологичных ему последовательностей в базе данных. Если есть основания полагать, что пойманный экзон с большой вероятностью является частью гена данного заболевания, то характеризуют и секвенируют геномные клоны, охватывающие место расположения данного гена, и исследуют образцы ДНК больных и здоровых индивидов с целью выявления мутаций. Поскольку мутации, ответственные за патологию, не всегда бывают равномерно распределены по всем экзонам, чем больше размер сканированной кодирующей области предполагаемого гена, тем больше вероятность обнаружения мутации. [18]

Прерывистая репликация одной из цепей ДНК в виде коротких фрагментов. Цепь, которая реплицируется непрерывно ( в направлении движения репликативной вилки, называется ведущей. Другая цепь реплицируется с перерывами, в виде коротких фрагментов ( фрагменты Оказаки. направление ее репликации противоположно направлению движения репликативной вилки. Фрагменты Оказаки соединяются затем друг с другом с помощью ДНК-лигазы, образуя отстающую цепь. У прокариот фрагменты Оказаки достигают длины 1000 - 2000 нуклеотидов. В животных клетках они содержат 150 - 200 нуклеотидов. [19]

Обычно РНК-затравка состоит всего лишь из нескольких рибонуклеотидных остатков ( рис. 28 - 11), к которым затем ДНК-полимераза III присоединяет 1000 - 2000 дезоксирибонуклеотидных остатков, и в результате образуется фрагмент Оказаки. Естественно, нуклеотид-ная последовательность новосинтезированного фрагмента Оказаки комплементарна нуклеотиднои последовательности соответствующего участка цепи-матрицы. [20]

Предполагаемая структура комплекса оператора с cl - репрессором. - Спиральные участки репрессора изображены цилиндрами. [21]

В настоящее аремя установлены первичные структуры многих репрессороа и операторов. Характерной особенностью нуклеотид-ных последовательностей операторов является их симметричный характер. [22]

Типичные линкеры и адаптер. A. EcoRl-линкер, состоящий из 6 пар нуклеотидов. Б.. соК1 - лин-кер из 8 пар нуклеотидов. В. 5а / иН1 - 5 / па1 - адаптор с 5сшН1 - липкими концами и сайтом узнавания для Smal. [23]

Необходимость в химическом синтезе нук-леотидной последовательности, кодирующей какой-то конкретный белок, может возникнуть тогда, когда клонирование соответствующего гена затруднено. При этом нуклеотид-ную последовательность гена находят из данных об аминокислотной последовательности белка. К химическому синтезу прибегают и тогда, когда кодоны, из которых состоит данный ген, плохо считываются организмом-хозяином, и уровень трансляции оказывается очень низким. В таком случае можно синтезировать ген с таким набором ко донов ( оптимизация кодонов), при котором аминокислотная последовательность кодируемого белка остается прежней, а кодоны считываются хозяйским организмом более эффективно. [24]

ДНК переписывается в нуклеотид-ную последовательность РНК. [25]

Различные методы гидролиза, которые могут быть использованы для установления структуры полирибонуклеотидов, поясняет схема, приведенная на фиг. С помощью этих методов была недавно успешно выявлена полная нуклеотид-ная последовательность некоторых транспортных РНК. [26]

Динуклеотидный тандемный повтор ( СА24, содержащий 24 повторяющихся элемента. [27]

Для идентификации клонированных ( СА) и-повторов обычно используют зонд, состоящий из 15 СА-элементов. Каждую позитивную вставку секвенируют, чтобы установить длину СА-повтора и нуклеотид-ные последовательности фланкирующих его участков. [28]

Сначала с определенных участков ДНК информация переписывается ( транскрибируется) в виде комплементарных нуклеотид-ных последовательностей молекул иРНК, которая перемещается в цитоплазму, связывается с рибосомами и в рибосоме с иРНК осуществляется перевод ( трансляция) генетической информации в определенную последовательность аминокислотных остатков молекулы белка. [29]

Основания располагаются внутри спирали, образуя пары, составленные таким образом, что пиримидин одной цепи всегда образует пару с пурином другой цепи, и наоборот. Эти правила спаривания оснований требуют комплементарности оснований в двух цепях, вследствие чего нуклеотидная последовательность одной цепи однозначно определяет нуклеотид-ную последовательность другой цепи. [30]

Страницы: 1 2 3