Вторичный посредник

Cтраница 1

Вторичный посредник внутри клеток; его образование при помощи аденилатциклазы стимулируется некоторыми гормонами. [1]

Другим вторичным посредником, контролирующим разнообразные биологические процессы, является гуанозин-3 5 -циклофосфат. Другие циклические фосфаты, например сСМР, также могут принимать участие в биологическом контроле. [2]

На роль внутриклеточных вторичных посредников претендует ряд веществ. [3]

Через циклические нуклеотиды, выступающие как вторичные посредники, реализуются внешние химические сигналы, поступающие к мембранам нервных клеток. Понятно, что изменения системы циклических нуклеотидов влекут за собой изменения химической регуляции деятельности нервных клеток со всеми вытекающими последствиями. Установлено, что под влиянием алкоголя подавляется активность ключевого фермента системы циклических нуклеотидов - аденилатциклазы. В опытах in vitro, напротив, под влиянием алкоголя активность этого фермента возрастает. При хроническом введении алкоголя содержание цАМФ в гомогенатах и срезах головного мозга животных снижается. [4]

При взаимодействии нейрохимических субстратов в процессах обучения и памяти важная роль принадлежит так называемым вторичным посредникам, переводящим поступающие к нейронам химические сигналы в цепь внутриклеточных метаболических процессов. Такими вторичными посредниками являются циклические нуклео-тиды, о которых мы говорили выше. [5]

Примером таких комплексов являются сложные мембранные структуры, включающие рецепторы и преобразователи сигналов, действие которых начинается с восприятия внешнего импульса ( первичного посредника) на внешней стороне клеточной мембраны и завершается образованием вторичного посредника на внутренней стороне мембраны. [6]

При связывании инсулина с рецептором происходит следующее: повышается трансмембранный перенос в клетку глюкозы, аминокислот, катионов, жирных кислот; изменяется конформация комплекса инсулин - рецептор, и этот комплекс проникает внутрь клетки ( интернализация); генерация одного или нескольких сигналов в виде вторичных посредников, в качестве которых может выступать и сам инсулин, а также ионы кальция, циклические нуклеоти-ды, перекись водорода, отщепленные от мембраны пептиды, продукты метаболизма фосфатидилинозитолов, моновалентные катионы, тирозинкиназа. [7]

Механизм действия АКТГ. [9]

Адренокор-тикотропин воздействует на клетки надпочечников по мембрано-опосредованному механизму, вызывая стимуляцию синтеза и секреции кортикостероидов. Активация аденилатной системы и образование вторичного посредника цАМФ приводят к образованию активных протеинкиназ и фос-форилированию ряда цитоплазматических белков. Например, фосфорилирование эс-тераз приводит к их активации и освобождению холестерина. [10]

Сигнал, запускающий синтез тиреоидных гормонов, формируется в гипоталамусе в виде тиреолиберина, который, воздействуя на гипофиз, стимулирует синтез и секрецию тиреотропина. Последний взаимодействует с рецепторами на поверхности клеток щитовидной железы и опосредованно, через вторичные посредники, стимулирует синтез ряда белков, в том числе тиреоглобулин - предшественник тиреоидных гормонов. Углеводная часть составляет до 10 % от массы тиреоглобули-на. Как и все секреторные белки, тиреоглобулин синтезируется на мембран-но-связанных рибосомах, причем гликозилирование полипептидной цепи начинается в цистернах эндоплазматического ретикулума, а завершается в аппарате Гольджи. Тиреоидные гормоны являются единственной группой гормонов, для функционирования которых необходим микроэлемент иод. [11]

Высказывалось предположение, что регуляция активности паратгормона осуществляется бором на уровне клеточной мембраны путем воздействия на синтез вторичного посредника, подобного цАМФ [ Jackson J. F., Chapman К. [12]

Биологическая роль самого ( 3-липотропина связана с фосфорилированием и активацией липазы, расщепляющей нейтральные жиры. Механизм действия этого гормона, как и других пептидных гормонов, связан с активацией адени-латциклазы и генерированием вторичных посредников гормонального сигнала. Для осуществления биологического действия р-липотропин контактирует с рецептором на поверхности жировой клетки, индуцирует образование цАМФ и активацию соответствующей протеинкиназы. [13]

Фосфатидилинозитол входит в состав клеточных мембран животных, высших растений, различных микроорганизмов, особенно высоко его содержание в миелиновых оболочках нервных волокон. Важное значение имеют фосфори-лированные производные фосфатидилинозитолов, например фосфатидил-инозитол-4 5-дифосфат, который под действием фосфолипазы С гидролизует-ся дО моноинозитол-1 4 5-трифосфата и диацилглицерола, играющих роль вторичных посредников в Са2 - зависимом действии ряда гормонов ( гл. [14]

Структура пролактина. цилиндры - спирализованные. [15]

Страницы: 1 2