Cтраница 3
В свете существующих противоречивых представлений о структуре стекла, развитых в основном на основании рентгеноструктурного анализа, важно было установить, что представляет собою стекло по данным инфракрасного анализа, который является прямым и в то же время очень чувствительным методом. Является ли стекло однородным или оно состоит из совокупности разных структур. [31]
Чтобы преодолеть трудности, возникающие при исследовании метрологических характеристик, необходимо было изъять из практики принципиально неприменимые старые, но удобные способы исследований, приспособленные к лабораторной технике однопоточного неавтоматического абсорбционного анализа, и найти абсолютно новые способы, разработанные специально для более совершенных двухпоточных автоматических промышленных методов инфракрасного анализа. Следует отметить, что в построении этой качественно новой ступени в абсорбционном оптическом анализе практика в течение длительного времени значительно опережала теорию. [32]
Инфракрасный анализ структуры аминокислот, полипептидов и белков. [33]
Полимер был прогидрирован и разогнан. Инфракрасный анализ октановой фракции ( 66 4 % всего продукта) показал содержание в ней 54 8 % 2-метил - З - этилпентана, 42 5 % 3 4-диметилгексана и 2 7 % неидентифицированных углеводородов. [34]
Изооктан имеет большую оптическую плотность в интервале длин волн 280 - 310 ммк. По данным инфракрасного анализа, в нем содержится небольшое количество толуола, что подтверждается ультрафиолетовым спектром изооктана, имеющим максимум поглощения при длине волны 260 ммк, характерный для толуола. [35]
Стекло с 50 % Na20 рассматривается в работах [67, 68, 89] как состоящее из кристаллитов метасиликата натрия. По данным же инфракрасного анализа, метасиликат натрия в стекле с 50 % Na20 и в близких к нему по составу стеклах в основном диссоциирован. Причину расхождения следут искать либо в тепловом прошлом образцов, которыми пользовались разные исследователи, либо в возможностях самого рентгеноскопического метода. [36]
Трубка масс-спектрометра ионно-резонансного типа. [37] |
Обычно для получения полного приближенного анализа фракции-нефти производится сравнение полученного масс-спектра со спектрами различных чистых углеводородов. Как и в случае инфракрасного анализа, в данном случае необходимо решение системы уравнений. Смесь была приготовлена синтетически из чистых соединений. [38]
Схема инфракрасного газоанализатора для определения малых концентраций двуокиси углерода. [39] |
Инфракрасный масс-спектрометрический комбинированный анализ не требует применения обычной низкотемпературной де-стилляции или других методов разделения. В методе используется высокая точность инфракрасного анализа бутенов и широкая область применимости масс-спектрометра к другим низшим углеводородам. [40]
Очевидно, что подробное рассмотрение любого специфического примера применения инфракрасного анализа к хемосорбированным молекулам обнаруживает трудности с точки зрения интерпретации недостатка основных сведений и необходимости дальнейшего усовершенствования техники эксперимента. Однако эти трудности не характеризуют основных недостатков инфракрасного анализа поверхностей образцов. Они возникли в результате того, что потенциальные возможности этих методов изучения химии поверхностей настолько наглядны и убедительны, что предъявляемые к ним требования гораздо выше, чем требования к любому другому методу. Совершенно очевидно, что в ближайшие несколько лет изучение химических реакций на поверхностях будет проводиться в основном методами, использующими инфракрасную спектроскопию. [41]
Метод газовой хроматографии в комбинации с инфракрасной спектроскопией дает возможность анализировать смеси, содержащие вещества фенольного ряда. Качественная и количественная оценка компонентов проводится при помощи газовой хроматографии и частично инфракрасным анализом фракций, которые выделены хро-матографическим путем. [42]
В идеальном случае инфракрасный анализ хемосорбированных веществ должен был бы давать точные сведения о количестве и структуре адсорбированного вещества и относительном содержании каждой из присутствующих структур. На практике этот идеал, конечно, недостижим, так как к обычным ограничениям возможностей инфракрасного анализа добавляются затруднения, обусловленные сложностью хемосорбированных систем. Несмотря на эти ограничения, данные о природе хемосорбированных молекул, полученные при помощи инфракрасного анализа, являются гораздо более точными и определенными, чем сведения, полученные любыми другими методами, применяемыми при исследовании химических реакций, протекающих на поверхности. [43]
Для окончательной ( последней) фазы разделения, где фаза содержит только узкий спектр веществ, дальнейшее разделение веществ уже легко проводится по временам удерживания. Только для веществ таких, как 4-метилфенол, 3-метилфенол или 2 5-диметилфенол и 2 4-диметил-фенол, идентифицирование было проведено из узкой фракции при помощи инфракрасного анализа спектров. [44]
В последнее десятилетие значительно усовершенствованы и широко внедряются в технологическом потоке приборы для анализа состава. Наглядным примером является хроматография, которая очень широко используется для анализа состава и значительно сокращает его время. Инфракрасный анализ также значительно усовершенствован, разработано и используется в технологическом потоке довольно сложное оборудование, действие которого основано на принципе рентгеновского поглощения и даже электронной микроскопии. Сейчас достигнут значительный прогресс в создании измерительной аппаратуры. Однако еще многое нужно сделать для расширения области применения приборов, повышения их точности и скорости измерений, с тем чтобы можно было выгодно использовать управляющие ЦВМ на многих заводах. [45]