Cтраница 4
![]() |
Микротактичность полимеров окиси пропилена. [46] |
В количественном отношении приближенность такой трактовки очевидна. Следующим логичным шагом должно быть признание различной способности каталитических центров к отбору энантиомеров в стадии роста и построение статистической модели полимеризации. Такая модель - модель энантиоморфно спаренных центров разработана [18], однако ее количественная проверка на примере поли-оксипропилена наталкивается на ряд трудностей. [47]