Построение - молекула
Cтраница 1
Построение молекул с известными фармакофорными группами является одним из основных подходов к получению соединений с потенциальной биологической активностью. Введение в их молекулы фурановой группы обуславливает новые свойства упомянутых молекул. [1]
Построение молекулы воды с расположением ядер атомов водорода и кислорода и расстояний между ними приведены на рис. 41, а. [2]
Построение молекулы пиридоксина из простых пиридиновых соединений трудно осуществимо из-за сложности введения углеродсодержащих заместителей ври у-положения молекулы пиридина. [3]
 |
Атомные гибридные р2 - орби.| Молекула этилена. приведе.| Молекула этилена. двойная углерод-углеродная связь. Перекрывание р-орби. [4] |
Но построение молекулы еще не закончено. [5]
 |
Атомные гибридные sp - орбнтали. [6] |
Однако построение молекулы еще не закончено. [7]
Для построения молекулы поверхностно-активного вещества ложно применять вместо гликолей диамины. [8]
Регулярность построения молекул каучука из отдельных звеньев определяет в первую очередь его прочность и эластичность. Каучуки с регулярной структурой обладают способностью кристаллизоваться при растяжении, в результате чего значительно повышается их прочность. Нарушение регулярности строения, в частности наличие разветвлений ( боковых цепей), затрудняет ориентацию молекул при растяжении, что снижает прочность каучуков и не позволяет получить на их основе достаточно прочные резины без использования специальных добавок-усилителей. [9]
В построении молекул белка участвуют обычно ок. Высшие растения и хемосинтезирующие организмы все необходимые им А. МНз) и кето - или оксикислот - продуктов дыхания и фотосинтеза. В организме окислит, распад А. Далее они превращаются в углеводы, новые А. [10]
В построении молекул различных белков участвуют более 20 аминокислот, которые могут бьт. В зависимости от числа аминогрупп и карбоксильных групп в молекуле ациклические аминокислоты делят на: а) мо-ноаминомонок ар боковые, содержащие по одной амино-и карбоксильной группе; б) моноаминодикарбоновые, к состав молекулы которых входят одна амино - и дне карбоксильные группы; в) диаминомонокар боковые, для которых характерно наличие в молекуле двух аминогрупп и одной карбоксильной. Циклические аминокислоты разделяют на карбоциклическис и гетероциклические. В группу циклических включают также и иминокислоты. [11]
Общепризнанным является построение молекулы стереорегу-лярного природного полимера целлюлозы из повторяющихся 1 5-ангидроглюкопиранозных звеньев, соединенных между собой 1 4 - p - D-гликозидной связью. [12]
Выяснить план построения молекулы помогает периодатное окисление. В самом деле, при расщеплении по Бэрри и в структуре Л, и в структуре В должны окислиться концевые моносахариды, ( половина всех моносахаридов, составляющих молекулу), и останется полимерный скелет - главная цепь. Строение этого полимерного скелета легко установить повторным расщеплением по Бэрри, так как в случае структуры А он при этом не изменится, а в случае В разрушится полностью. [13]
Общий план построения молекулы сфингомиелина в определенном отношении напоминает строение глицерофосфолипидов. [14]
Вообще говоря, построение молекул, в состав которых входит замкнутая цепь углеродных атомов ( цикл), требует решения уже знакомых нам задач образовния связей углерод-углерод. Почему же в таком случае эту проблему приходится рассматривать в специальном разделе. [15]
Страницы: 1 2 3 4