Cтраница 3
Остаток пролина участвует в построении молекулы ценного антибиотического вещества - грамицидина С. [31]
Но в этом случае на построение молекулы были бы израсходованы все четыре неспаренных электрона. [32]
По мнению Шварценбаха [160], специальным построением молекулы хеланта возможно максимальное удовлетворение лигандом координационных требований одного иона, чем достигается высокая избирательность. В работах [161, 162] в дополнение к этому методу высказана и практически доказана другая возможность увеличения избирательности - путем такого построения мультидентатного хеланта, когда минимально удовлетворяются координационные требования одного иона металла и совсем не удовлетворяются требования всех остальных ионов. [33]
Молекулы формальдегида, участвующие в построении молекулы ( их число мы обозначаем через /), используются для образования различных типов мостиков, содержащих один, два или три атома углерода, или же для образования концевых групп. [34]
Рассматриваемый метод синтеза заключается в построении молекулы алло - и изоаллоксазинов на птеридиновом цикле с достройкой на нем аро-гатического цикла. [35]
Мевалонатный компонент, участвующий в построении меротерпеноид-ных молекул, может содержать от пяти до двадцати пяти углеродных атомов, т.е. принадлежать к разряду семи -, моно -, сескви -, ди - и сестертерпеноидов. Так, изопреноидная пятиуглеродная частица участвует в биосинтезе одного из сильнейших нестероидных эстрогенов мирестрола 4.3. Это вещество заинтересовало ученых тем, что беременные женщины в Бирме и Таиланде используют отвар коры дерева Puemria mirifida для того, чтобы вызвать аборт. Ароматическим предшественником мирестрола служит изофлавоноид. [36]
О возможности применения соединения LXXIX для построения молекулы тиамина на основе 2-метил - 4-амино - 5-тиоформиламинометилпирими-дина указано ранее. [37]
Реализация нового принципа может быть достигнута специальным построением молекул хеланта, обеспечивающим принудительную координацию благодаря высокой дентатно-сти и жесткости и ослабления взаимодействия за счет стери-ческих препятствий, включая слабо-донорно-акцешорные ли-гандные группы, и создания достаточной асимметрии для достижения сильно искаженного поля лигандов. [38]
Одна молекула моносахарида всегда участвует в построении молекулы дисахарида своим полуацетальным гидроксилом. [39]
Эти различные свойства обусловлены различиями в построении молекул. [40]
Одна молекула моносахарида всегда участвует в построении молекулы дисахарида своим полуацетальным гидроксилом. [41]
Полипептиды играют очень важную роль в построении молекул белков. [42]
Разница объясняется совершенно разными расходами энергии на построение молекул. Молекула метана при своем возникновении выделяет избыточное тепло, а три разрушении, следовательно, требует его назад, уменьшая выделяемую при ее сгорании порцию тепла. Молекулы же бензола и особенно ацетилена при возникновении забирают тепло, а при разрушении возвращают его, прибавляя это тепло к своей теплопроизводительноети против нормальной теплопроизводительноети соответствующих количеств углерода и водорода. [43]
Очевидно, наиболее важным критерием является регулярность построения молекулы. Однако для кристаллизации не требуется абсолютной регулярности - часто бывает достаточно, чтобы цепь была лишь приблизительно регулярной. Так, кристаллизация оказывается возможной, если два заместителя при одном атоме не слишком различаются по размеру ( например, в поливиниловом спирте) или молекулы мономеров, входящих в сополимер, достаточно близки по размеру и форме. [45]