Cтраница 3
Явления адсорбции, а также коагуляции отдельных ( часто коллоидных и полу коллоидных) компонентов раствора, подвергаемого капиллярному анализу. На эти явления, происходящие на уже смоченных раствором поверхностях пор, оказывают большое влияние электрокинетич. Капиллярный анализ в коллоидной химии и в технологии применяется обычно лишь как качественный метод наблюдения или как вспомогательное средство для химического микроанализа. [31]
В случае применения смеси неводных растворителей ( обычно спирта) с водой, как показал М. С. Цвет, при капиллярном анализе выступает новый фактор, играющий существенную роль в распределении капиллярных зон. При движении такого раствора по капиллярам фильтровальной бумаги преимущественно испаряется растворитель, обладающий большим давлением пара. Следователвно, по мере движения по полоске бумаги раствор постепенно обедняется спиртом и обогащается водой. Вещества, не растворимые в воде, постепенно осаждаются между волокнами фильтровальной бумаги. Таким образом, создаются условия местного накопления вещества, играющие важную роль в капельном анализе. Нельзя также не отметить, что изменение поверхностного натяжения между фильтровальной бумагой и раствором при постепенном обогащении его водой ( в результате испарения спирта) может создать благоприятные условия для адсорбции вещества еще до выпадения его в осадок. [32]
Знак заряда дисперсных частиц для окрашенных золей и красителей, помимо метода электрофореза, может быть несравненно проще определен методом так называемого капиллярного анализа, основанного на отрицательном заряде поверхности обыкновенной фильтровальной бумаги при погружении ее в воду и водные растворы ( см. стр. Вода, заряженная положительно, довольно высоко поднимается ( или расплывается) по капиллярам бумаги. Вместе с ней хорошо будут подниматься по капиллярам и отрицательно заряженные частицы дисперсной фазы золей, в частности красителей, так как они не только не будут притягиваться одноименно заряженными стенками капилляров, а наоборот, будут отталкиваться от них, тогда как положительно заряженные частицы, притягиваясь стенками капилляров, не будут подниматься вслед за водой. Такое различное поведение частиц и дает возможность определять знак их заряда. [33]
Различие состоит лишь в том, что если при хрома-тографировании на бумаге каплю исследуемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, то в капиллярном анализе край полоски фильтровальной бумаги опускают в раствор. В бумажной хроматографии растворенные вещества распространяются по бумаге током растворителя, а в капиллярном анализе о разделении веществ судят по высоте, до которой различные вещества поднимаются на бумаге. [34]
Раттсру: подвижную фазу подводят снизу с помощью узкой полоски бумаги; б - по Гири: подвижную фазу подводят при помощи бумажного фитиля, вставленного в центр бумажного кружка; в - по Трею ( капиллярный анализ): исследуемый раствор наливают в воронку; бумажный кружок помещают на проволочный каркас, укрепленный на вертикальном колене U-образной трубки; U-образная трубка установлена в подставке из корковой пробки; г - по Циммерману: подвижную фазу подиодят снерху, приливая по каплям из капельной воронки или из пипетки. [35]
Капиллярный анализ обычно применяется для исследования растворов различных красителей и других коллоидно-растворенных веществ и их смесей. [36]
Неорганический капиллярный анализ на бумаге, пропитанной гидроокисью алюминия ( Флуд), основывается главным образом на ионном обмене. Этот метод основывается на приобретении целлюлозой при соответствующих условиях электрического заряда. [37]
Для капиллярного анализа не рекомендуется брать очень плотную фильтровальную бумагу, так как в ней находятся узкие капилляры; наилучшие результаты получаются при пользовании полосками из рыхлой бумаги с широкими капиллярами. Объясняется это тем, что в тонких порах, где капиллярный подъем относительно высок, положительные частицы поднимаются значительно выше, чем в широких порах. Кроме того, в толстой бумаге испарение воды идет гораздо медленнее, чем в тонкой. [38]
Для капиллярного анализа не рекомендуется брать очень плотную фильтровальную бумагу, так как в ней находятся узкие капилляры; наилучшие результаты получаются при пользовании полосками из рыхлой бумаги с широкими капиллярами. Объясняется это тем, что в тонких порах, где капиллярный подъем относительно высок, положительные частицы поднимаются значительно выше, чем в широких порах. Кроме того, в толстой бумаге испарение растворителя идет гораздо медленнее, чем в тонкой. [39]
Основное различие между этими методами состоит в следующем. При капиллярном анализе полоску бумаги погружают одним концом в анализируемый раствор, чаще всего водный или этанольпый. Это соответствует фронтальному анализу смеси ( см. стр. В настоящее время при хроматографнровашш на бумаге на полоску фильтровальной бумаги на небольшом расстоянии от одного края наносят анализируемый раствор в виде маленькой капли или поперечной черточки, оатем конец бумаги ниже нанесенной капли помещают в жидкость, которая действует как проявитель. [40]
Зная заряд частиц золя, можно по поднятию определять заряд впитывающего вещества ( ткань, пористая диафрагма), на что было указано Во Оствальдом. Однако, применяя капиллярный анализ, надо помнить, что этот процесс не так прост и имеется ряд осложнений1 при его применении. [41]
Первое - ссылка на капиллярный анализ - предвестник хроматографии на бумаге, - который и в самом деле был известен задолго до Цвета. [42]
Несмотря на некоторые успехи капиллярного анализа, его возможности были весьма ограничены. [43]
Более сложные полиметиновые красители-к а р о-т и н о и д ы-были исследованы Любименко, Каррером и Кулином. Последний, применяя метод капиллярного анализа, который основан на различной растворимости каротиноидов в спирте, нашел в хло-ропластах высших растений ряд новых К. Первый класс - оранжево-красные красители, второй-желтые, третий-остальные, с особыми свойствами. [44]
Далее Цвет указывает, что кусок или полоса фильтровальной бумаги, применяемой для капилляризации растворов, является аналогом столбика адсорбента, применяемого в хроматографи-ческом анализе. Процесс, наблюдаемый в капиллярном анализе, аналогичен только первой стадии хроматографического анализа. [45]